Cefacetrile

识别

总结

Cefacetrile是第一代广谱头孢菌素，用于治疗易感细菌感染。

通用名称

Cefacetrile

DrugBank加入数量

DB01414

背景

7-氨基头孢烷酸的衍生物。

类型

小分子

组

实验,审查批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Cefacetrile结构(DB01414)

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重量

平均:339.324
单一同位素的:339.052505853

化学公式

C₁₃H₁₃N_3.O₆年代

同义词

• Cefacetrile
• Cefacetrilo
• Cefacetrilum
• Cephacetrile

药理学

指示

头孢三烯是第一代广谱头孢菌素类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染有效。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Cefacetrile对许多革兰氏阳性菌株有效，对革兰氏阴性菌株的效果稍差。它通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用。它达到很高的血清水平，并通过尿液迅速排出。

的作用机制

体外实验表明，头孢菌素的杀菌作用来自于抑制细胞壁合成。通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，它抑制了细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。细胞裂解是由细菌细胞壁的自溶酶如自溶素介导的。

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	大肠杆菌(菌株K12)

吸收

不可用

的体积分布

Vd为0.2 ~ 0.5L/.kg

蛋白结合

23日至38%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

1.2小时

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	Cefacetrile可降低阿巴卡韦的排泄率，从而使血清水平升高。
Abciximab	阿昔单抗与头孢特乐合用可降低疗效。
Acamprosate	阿卡普酸酯与头孢氨苄酯合用可减少排泄。
Aceclofenac	当Cefacetrile与Aceclofenac合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重程度可增加Cefacetrile与Acemetacin合用。
苊香豆醇	当Cefacetrile与Acenocoumarol合用时，出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	Cefacetrile可降低对乙酰氨基酚的排泄率，从而提高血清中对乙酰氨基酚的水平。
乙酰唑胺	头孢唑胺与乙酰唑胺合用可减少头孢唑胺的排泄。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可减少头孢三嗪的排泄。
Aclidinium	头孢三嗪可降低阿克立定的排泄率，从而提高血清中阿克立定的水平。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefacetrile钠	87年th1fjy1n	23239-41-0	GXCRUTWHNMMJEK-WYUVZMMLSA-M

国际/其他品牌

Celospor(汽巴)/Celtol(武田)

类别

ATC代码

J01DB10——Cefacetrile

• J01DB -第一代头孢菌素
• J01d -其他β -内酰胺类抗菌药物
• J01 -全身用抗菌药物
• J -全身用抗感染药

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌剂
• 全身用抗感染药
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• 第一代头孢菌素
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• OAT1 / SLC22A6抑制剂
• OAT1 / SLC22A6基质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OAT3 / SLC22A8基质
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为头孢菌素3'酯类的有机化合物。这些是在3'位上酯化的头孢菌素。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

头孢菌素3 '酯

选择父母

n -酰基- α氨基酸及其衍生物/1, 3-thiazines/二羧酸及其衍生物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/氮杂环丁烷/羧酸酯类/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/腈 /Dialkylthioethers/羧酸/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organopnictogen化合物

显示6更

基

脂肪族heteropolycyclic化合物/-氨基酸或衍生物/Azacycle/氮杂环丁烷/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯 /头孢菌素3 '酯/Dialkylthioether/二羧酸或衍生物/Hemithioaminal/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/n -酰基- α氨基酸或衍生物/腈/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/仲羧酸酰胺/叔羧酸酰胺/硫醚

显示17

分子框架

脂肪族heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

FDM21QQ344

化学文摘号

10206-21-0

InChI关键

RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H13N3O6S c1-6 (17) 22-4-7-5-23-12-9 - 8 (2-3-14) (18) 11 (19) 16 (12) 10 (7) 13 (20) 21 / h9、12 H, 2, 4-5H2, 1 h3 (H, 15日18)(H, 20日,21)/ t9 -, 12 - m1 / s1

国际命名

7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - (2-cyanoacetamido) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸

微笑

[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC # N) C = O (O)

参考文献

合成参考

比克尔，H.，博斯夏特，B.，费希蒂格，K.，申克和J.;美国专利3483197;1969年12月9日;分配给汽巴公司。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015484

KEGG药物

D07629

PubChem化合物

91562

PubChem物质

46504767

ChemSpider

82675

ChEBI

135437

ChEMBL

CHEMBL2110602

锌

ZINC000003830496

治疗目标数据库

DAP001172

网页

PA164776752

维基百科

Cefacetrile

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	168 - 170	比克尔，H.，博斯夏特，B.，费希蒂格，K.，申克和J.;美国专利3483197;1969年12月9日;分配给汽巴公司。
logP	-0.45	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.43毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.52	ALOGPS
logP	-1.8	ChemAxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.11	ChemAxon
pKa最强(基本)	-6.2	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	136.82	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	77.51米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	31.343.	ChemAxon
数量的戒指	2	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.9435
血脑屏障	-	0.9965
Caco-2渗透	-	0.754
22基板	底物	0.7774
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7686
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9626
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.9013
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7919
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.823
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0．5
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8122
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8282
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9145
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8132
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9152
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8735
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6895
致癌性	Non-carcinogens	0.9237
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9705
大鼠急性毒性	1.8811 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9933
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9062

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年7月23日12:31 /更新于2021年6月12日10:52