识别
- 总结
-
阿立必利是一种多巴胺拮抗剂用于预防与医疗相关的恶心和呕吐,手术、癌症治疗。
- 通用名称
- 阿立必利
- DrugBank加入数量
- DB01425
- 背景
-
阿立必利是多巴胺拮抗剂能够展示prokinetic和止吐剂的效果。这种药理作用使它有效的用于治疗各种恶心和呕吐,包括术后可能发生。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:315.3702
单一同位素的:315.169524941 - 化学公式
- C16H21N5O2
- 同义词
-
- Alizaprida
- 阿立必利
- Alizapridum
药理学
- 指示
-
阿立必利治疗恶心和呕吐,包括术后恶心和呕吐。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
阿立必利是多巴胺拮抗剂。
- 的作用机制
-
阿立必利的止吐药的行为是由于其在D2受体拮抗剂活性化学感受器触发区(CTZ)中枢神经系统(CNS)——行动防止最刺激引发的恶心和呕吐。在结构上类似于胃复安,因此股票类似相关atributres呕吐和prokinetics。
目标 行动 生物 一个多巴胺D2受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
肾
- 半衰期
-
3个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互阿朴吗啡 阿朴吗啡可以减少使用时的治疗效果与阿立必利。 阿立哌唑 阿立哌唑的疗效与阿立必利结合使用时可以减少。 Benzatropine 不利影响的风险或严重性可以增加当阿立必利与Benzatropine相结合。 Brexpiprazole Brexpiprazole可以减少使用时的治疗效果与阿立必利。 溴麦角环肽 时可以减少溴麦角环肽的治疗效果与阿立必利结合在一起使用。 卡麦角林 卡麦角林的治疗效果与阿立必利结合使用时可以减少。 Deutetrabenazine 不利影响的风险或严重性可以增加当阿立必利与Deutetrabenazine相结合。 Dihydroergocornine Dihydroergocornine可以减少使用时的治疗效果与阿立必利。 双氢麦角胺 的治疗效果时可以减少双氢麦角胺与阿立必利结合在一起使用。 Dopexamine Dopexamine可以减少使用时的治疗效果与阿立必利。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸阿立必利 41 bt72boq7 59338-87-3 BRECEDGYMYXGNF-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Limican/Plitican (Delagrange)/Vergentan (Delagrange)
类别
- ATC代码
- A03FA05——阿立必利
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯并三唑。这些都是有机化合物含三唑环的苯融合(五元环两个碳原子和三个氮原子)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯并三唑
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 苯并三唑
- 选择父母
- 苯甲醚/烷基芳基醚/N-alkylpyrrolidines/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/二羧酸酰胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示两个
- 基
- 1、2、3-triazole/烷基芳基醚/胺/氨基酸或衍生品/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并三唑 显示17
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- P55703ZRZY
- 化学文摘号
- 59338-93-1
- InChI关键
- KSEYRUGYKHXGFW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H21N5O2 c1-3-6-21-7-4-5-11 (21) 10-17-16 (22) 12-8-13-14 (19-20-18-13) 15 (12) 23-2 / h3, 8 - 9, 11 H, 1、4 - 7, 10 h2, 2 h3 (H, 17日22)(19 H, 18日,20)
- 国际命名
-
6-methoxy-N - {(1 - (prop-2-en-1-yl) pyrrolidin-2-yl)甲基}2 h, 2, 3-benzotriazole-5-carboxamide
- 微笑
-
某某COC1 = CC2 = = C2C = C1C NCC1CCCN1CC = C = O
引用
- 合成参考
-
Bulteau G。阿切尔,J。,c, Monier Collignon J.C.;U S。专利4039672;8月2日,1977;分配给法国研究科学化的et lndustrielles de我'lle-de-France。
US4039672 - 一般引用
-
- Bleiberg H,杰拉德B, Dalesio O, Crespeigne N, Rozencweig M:活动新的止吐剂剂:阿立必利。一项随机双盲交叉对照试验。癌症Chemother杂志。1988;22 (4):316 - 20。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015494
- PubChem化合物
- 43008年
- PubChem物质
- 46505555
- ChemSpider
- 39202年
- BindingDB
- 50023804
- 17311年
- ChEBI
- 94316年
- ChEMBL
- CHEMBL290194
- 网页
- PA164744894
- 维基百科
- 阿立必利
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 乳腺癌 1 4 完成 治疗 恶心/呕吐 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 口服 12毫克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 50毫克/ 2毫升 解决方案/滴 30毫升 栓剂 50毫克 解决方案/滴 栓剂 平板电脑 口服 解决方案 肌内;静脉注射 50毫克 平板电脑 口服 50毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 139°C Bulteau G。阿切尔,J。,c, Monier Collignon J.C.;U S。专利4039672;8月2日,1977;分配给法国研究科学化的et lndustrielles de我'lle-de-France。 logP 1.79 MANNHOLD R ET AL . (1990) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.495毫克/毫升 ALOGPS logP 1.81 ALOGPS logP 1.13 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.11 Chemaxon pKa最强(基本) 7.77 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 83.142 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 89.21米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 33.923 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9563 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5816 22基板 底物 0.7178 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5536 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7634 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5368 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8211 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7443 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6016 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6904 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6834 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7388 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5988 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5501 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7233 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5582 致癌性 Non-carcinogens 0.8798 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9597 大鼠急性毒性 2.5855 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 强有力的抑制剂 0.7771 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.628
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 钾离子通道调节活动
- 特定的功能
- 多巴胺受体的活动是由G蛋白抑制腺苷酸环化酶。
- 基因名字
- DRD2
- Uniprot ID
- P14416
- Uniprot名字
- D(2)多巴胺受体
- 分子量
- 50618.91哒
引用
- 哈罗德Szelenyi我,H, Gothert M:呕吐引起国内猪:一个新的实验工具止吐剂药物的检测和评价emetogenic新抗癌药物的潜力。J Toxicol方法杂志》1994年10月,32 (2):109 - 16。(文章]
- 戈麦斯F, Ruiz P, Briceno F,里维拉C,洛佩兹R:巨噬细胞Fcgamma受体表达改变与多巴胺能药物治疗。Immunol。1999年3月,90 (3):375 - 87。(文章]
- Dhasmana公里,Villalon厘米,朱YN, Parmar SS:多巴胺的作用(D2),α和beta-adrenoceptor受体在肠胃减少多巴胺和多巴胺药物诱导的大鼠。药物杂志》1993 May-Jun; 27 (4): 335 - 47。(文章]
- 基尔帕特里克GJ, el Tayar N, Van de Waterbeemd H,詹纳P, B甲壳,马斯登CD:热力学的多巴胺d2受体受体激动剂和拮抗剂绑定。摩尔杂志。1986年9月,30 (3):226 - 34。(文章]
药物在7月24日,今天11 /更新49分2007 2022年1月2日11:57