烯丙烯雌烯醇在结构和功能上与孕酮相似。孕酮具有孕激素的药理作用。孕激素与孕激素和雌激素受体结合。靶细胞包括女性生殖道、乳腺、下丘脑和垂体。一旦与受体结合，黄体酮等孕激素将减缓下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的释放频率，并减弱排卵期前LH(促黄体生成素)的激增。内源性雌激素充足的妇女，孕酮将增生性子宫内膜转变为分泌性子宫内膜。孕酮对蜕膜组织的发育和增加胚胎着床的子宫内膜接受性是必要的。一旦胚胎被植入，孕激素就会起到维持妊娠的作用。孕酮还能刺激乳腺肺泡组织的生长，放松子宫平滑肌。它几乎没有雌激素和雄激素活性。

目标	行动	生物
一个孕激素受体	受体激动剂	人类
U雌激素受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

孕烯二醇和孕烯醇酮的葡糖苷酸酯和硫酸盐结合物随尿液和胆汁排出体外。在胆汁中排泄的孕酮代谢物可进行肠肝循环或可在粪便中排泄。孕酮代谢物主要由肾脏排出。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	阿巴卡韦可降低烯丙烯雌醇的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir	烯丙烯烯醇与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿巴替普与烯丙烯醇和阿巴替普联用可促进烯丙烯醇的代谢。
Abciximab	烯丙烯醇可降低阿昔单抗的抗凝活性。
Abemaciclib	阿贝aciclib与烯丙烯雌醇联用可降低其代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与烯丙烯雌醇联用可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低烯丙烯醇的排泄率，导致血清水平升高。
Acemetacin	乙酰美辛可降低烯丙烯醇的排泄率，导致血清水平升高。
苊香豆醇	乙酰氨基酚与烯丙烯烯醇合用可降低其代谢。
对乙酰氨基酚	烯丙烯丙醇与对乙酰氨基酚联用可促进其代谢。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Gestanin/Gestanol/Gestanon/Gestin/Gestrenol/维持/Orageston/Perselin/Profar/Turinal

类别

ATC代码

丙烯丙烯醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物称为雌激素类固醇。这是一种基于雌激素骨架结构的类固醇。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/叔醇/环醇及其衍生物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/酒精/脂肪族均多环化合物/循环酒精/Delta-4-steroid/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 类固醇(CHEBI: 31189）/Estrane及其衍生物、C21甾体(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)和衍生物(C12811）/C21类固醇(葡萄糖/矿物皮质激素、孕激素)及其衍生物(LMST02030125）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: I47VB5DZ8O
化学文摘号: 432-60-0
InChI关键: ATXHVCQZZJYMCF-XUDSTZEESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O c1-3-12-21(22) 14-11-19-18-9-8-15-6-4-5-7-16(15) 17(18) 10-13-20(19日21)2 / h3, 6日,16 - 19、22 h, 1, 4 - 5, 7-14H2, 2 h3 / t16.1 - 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-methyl-1 - (prop-2-en-1-yl) 1小时,2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-ol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (CC = C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) (C@@) 3 ([H])预备= C3CC [C@@] 21 [H]

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015500
KEGG药物: D01374
KEGG化合物: C12811
PubChem化合物: 235905
PubChem物质: 46506946
ChemSpider: 205855
RxNav: 525
ChEBI: 31189
ChEMBL: CHEMBL3185133
锌: ZINC000004214767
治疗靶点数据库: DPR000085
网页: PA164745307
维基百科: 烯丙雌醇

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
0	招聘	治疗	Gliosarcoma/复发胶质母细胞瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑		5毫克
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	80°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000558毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.14	ALOGPS
logP	4.83	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa(最强基础)	-0.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数量	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极表面积	20.23²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	93.14米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	37.18^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五人法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.9817
Caco-2渗透	+	0.8469
22基板	底物	0.6615
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5781
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.795
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.6625
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.807
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9046
CYP450 3A4衬底	底物	0.6941
CYP450 1A2衬底	Non-inhibitor	0.8345
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8006
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9427
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5498
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8408
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6449
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.936
致癌性	Non-carcinogens	0.9458
生物降解	无法生物降解	0.9828
大鼠急性毒性	2.4200 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.6669
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7541

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.孕激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。孕激素受体…
基因名字: PGR
Uniprot ID: P06401
Uniprot名字: 孕激素受体
分子量: 98979.96哒

参考文献

Madauss KP, Stewart EL, Williams SP:孕激素受体配体的进化。Med Res Rev. 2007 5月;27(3):374-400。［文章］
Gizard F, Robillard R, Gross B, Barbier O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G, Hum DW, Staels B: TReP-132是一种新的孕激素受体共激活剂，用于孕激素抑制乳腺癌细胞生长和增强分化。分子细胞生物学，2006 10月26(20):7632-44。［文章］
Wu HB, Fabian S, Jenab S, quinone -Jenab V:急性可卡因给药后孕激素受体的激活。Brain Res. 2006 12月18日;1126(1):188-92。Epub 2006年11月15日。［文章］
Boonyaratanakornkit V, McGowan E, Sherman L, Mancini MA, Cheskis BJ, Edwards DP:孕激素受体核外信号作用在孕激素调节基因表达和细胞周期中的作用。Mol Endocrinol. 2007 Feb;21(2):359-75。Epub 2006年11月30日。［文章］
Tranguch S, Smith DF, Dey SK:孕激素受体在子宫生物学和着床过程中需要一个辅助伴侣。生物医学在线报道。2006年11月13(5):651-60。［文章］
Bergink EW, Loonen PB, Kloosterboer HJ:烯丙烯雌醇的受体结合，烯丙烯雌醇是19-去睾酮系列的孕激素，没有雄激素特性。类固醇生物化学。1985 Aug;23(2):165-8。［文章］

细节 2.雌激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

参考文献

Kumar AS, Cureton E, Shim V, Sakata T, Moore DH, Benz CC, Esserman LJ, Hwang ES:外源性激素使用的类型和持续时间影响乳腺癌组织学。中华外科杂志2007年2月14(2):695-703。Epub 2006年11月14日。［文章］
Lessey BA, Palomino WA, Apparao KB, Young SL, Lininger RA:雌激素受体- α (er - α)与女性子宫接受性缺陷。《生物内分泌杂志》2006;4增刊1:S9。［文章］
Yuri T, Tsukamoto R, Uehara N, Matsuoka Y, Tsubura A:不同时间的雌激素和孕激素治疗对雌性Lewis大鼠N-甲基-N-亚硝基脲致乳腺癌发生的影响。In Vivo, 2006 11 - 12;20(6B):829-36。［文章］
Montero Girard G, Vanzulli SI, Cerliani JP, Bottino MC, Bolado J, Vela J, Becu-Villalobos D, Benavides F, Gutkind S, Patel V, Molinolo A, Lanari C:雌激素受体- α和孕激素受体A表达与激素性乳腺癌发生的关系:宿主微环境的作用。乳腺癌杂志2007;9(2):R22。［文章］
Ghebeh, Tulbah A, Mohammed S, Elkum N, Bin Amer SM, Al-Tweigeri T, Dermime S:乳腺癌患者B7-H1表达与高增殖ki -67表达肿瘤细胞密切相关。国际癌症杂志2007年8月15日;121(4):751-8。［文章］
Csaba G, Gonda AI, Karabelyos C:避孕治疗增加成年大鼠子宫雌激素受体的亲和力:围产期孕激素治疗改变了这一反应。Horm Metab Res. 1996年1月28(1):16-9。［文章］

药物创建于2007年7月24日16:58 /更新于2021年5月05日20:29

烯丙雌醇

识别

烯丙烯烯醇结构(DB01431)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献