非那吡啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
非那吡啶gydF4y2Ba是一种局部麻醉，用于减轻由感染、创伤、手术、内窥镜手术或设备或导管的通过引起的下尿路刺激所引起的疼痛、灼烧、紧急、频繁和一般不适的症状。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Phenazo, Pyridium, Uristat, urobiogydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01438gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
Phenazopyridine，也被称为Pyridium，是一种尿路镇痛药，用于短期管理尿路刺激及其相关的不愉快症状，如排尿时的灼烧和疼痛。在美国，该药此前由罗氏公司注册，但已被FDA停用。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba它仍然在世界各地使用。服用phenazopyridine会改变尿液的外观，呈现橙色或红色，因为它被认为是一种偶氮染料。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Phenazopyridine (DB01438)的结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:213.2385gydF4y2Ba
单一同位素的:213.101445377gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2, 6-Diamino-3 (phenylazo)吡啶gydF4y2Ba
- 2, 6-Diamino-3-phenylazopyridinegydF4y2Ba
- (3) - Phenylazo 6-pyridinediaminegydF4y2Ba
- FenazopiridinagydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- PhenazopyridinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
盐酸Phenazopyridine用于缓解成人下尿路粘膜刺激引起的不适症状。刺激可能是创伤、手术、内窥镜手术、感染或插入仪器或导尿管的结果。gydF4y2Ba14gydF4y2BaPhenazopyridine可与抗菌治疗联合使用，但不能作为抗菌药物使用。它有助于在抗菌疗法开始生效之前缓解不适和疼痛。值得注意的是，这种药物的治疗时间最长应持续2天。gydF4y2Ba14gydF4y2BaPhenazopyridine在许多国家作为非处方药出售。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
Phenazopyridine是一种局部麻醉剂，可以缓解尿路的刺激性。它可以缓解尿急、灼烧、疼痛和不适。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
关于尿液和皮肤变色以及对检测结果的干扰的说明gydF4y2Ba
皮肤或巩膜发黄可能表明苯那吡啶的积累发生了。这可能是服药过量，肾功能下降，服用超过两天的结果。由于肾功能下降，老年患者可能特别危险，增加了phenazopyridine积累的风险。如果观察到皮肤或巩膜发黄，应停药。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba溶血性贫血是phenazopyridine的一个风险，特别是在过量使用的情况下。除上述作用外，该药还可使尿液和粪便呈橙色或红色，引起衣服染色。其他体液也可能被染色，在佩戴隐形眼镜的患者中，苯那吡啶可能导致晶状体染色。由于该药呈橙红色，可能会干扰需要比色法、分光光度法或荧光法分析的实验室。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba对于G6PD酶缺乏的患者，即使在正常剂量下，该药也会造成更大的溶血风险，因此不建议使用。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
关于致癌作用的说明gydF4y2Ba
根据在大鼠体内的研究结果，该药物自1981年起在美国被列为致癌物。给予这种药物的大鼠显示出肝细胞癌和结直肠肿瘤的发病率增加。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba慎用此药，并尽可能限制给药。gydF4y2Ba
- 作用机理gydF4y2Ba
-
吩那吡啶的作用机制尚未完全阐明gydF4y2Ba18gydF4y2Ba然而，据报道，通过抑制电压门控钠通道，可对尿路粘膜衬里产生直接的局部镇痛作用gydF4y2Ba17gydF4y2Ba也可能是A组神经纤维，正如在老鼠身上的一项研究结果所表明的那样。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba上述措施可能会缓解不愉快的尿路症状。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠通道蛋白1亚基αgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaA组神经纤维gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba老鼠gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Phenazopyridine在胃肠道被吸收。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba平均Cmax为65.00±29.23 ng/mL，平均Tmax为2.48±0.50 h，平均AUC(0 -∞)为431.77±87.82 ng.h/mL。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 分布量gydF4y2Ba
-
微量的phenazopyridine被认为会穿过胎盘和血脑屏障，到达脑脊液。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba在大鼠体内进行的药代动力学研究表明，肾和肝中存在高水平的吩那吡啶代谢物。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
苯那吡啶在肝脏中代谢，对乙酰氨基酚被发现是该药物的代谢物之一。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba羟化作用是这种药物代谢的途径。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在人类中，5-羟基PAP是主要代谢物(48.3%的剂量)，并产生少量其他羟基代谢物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba22gydF4y2Ba苯那吡啶的代谢产生苯胺，这可能与一些患者的高铁血红蛋白血症或在过量的情况下有关。这种染料在皮肤中积累，当服用高剂量的这种药物时，已经观察到黄色皮肤色素沉着。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba三氨基吡啶也是苯那吡啶的代谢物。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中，苯胺约占尿代谢物的6.9%。N乙酰-对氨基酚(对乙酰氨基酚)约占排泄尿代谢物的18%，对氨基酚(PAP)约占24%，最后，DPP(不变的苯那吡啶)约占41%。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 消除路线gydF4y2Ba
-
多达65%的口服剂量的苯那吡啶作为不变的药物在尿液中被快速排出肾脏。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba这种药物在人体内的药代动力学尚未得到深入评价。在一小组健康的研究志愿者中，发现每日600 mg口服盐酸苯那必威国际app唑吡啶的90%在1天内被排出体外，41%为原药，49%为苯那唑吡啶代谢物。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba另一项对人类的研究表明，在给药48小时内，80.07±4.54%的剂量在尿液中被清除。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba大鼠胆道排泄量高，在8小时内排出40.7%的剂量。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
phenazopyridine在肾功能正常的大鼠体内的平均消除半衰期为7.35小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba人的半衰期在文献中没有现成的资料。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
这种药物由肾脏迅速排泄，高达65%的口服剂量可能以不变的药物随尿液排出。phenazopyridine的清除率可能因肾功能或肝功能受损而降低，在这些情况下是禁忌的。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠口服苯那吡啶的LD50为472 mg/kg。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
对于肾功能正常或受损的患者，过量使用高于每日推荐剂量的吩那吡啶可能会增加药物浓度，使患者容易产生毒性。当出现大量过量时，就会导致高铁血红蛋白血症。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba为了治疗这种情况，亚甲蓝1 - 2毫克/公斤/剂量的静脉注射，作为1%的溶液，视需要而定。它的使用可能导致高铁血红蛋白血症状态的迅速减少，并缓解相关的紫绀。当药物过量时，溶血性贫血也是一种风险，在过量使用吩那吡啶后，血液涂片中可能观察到“咬噬细胞”。红细胞G6PD缺乏可能增加溶血的风险，即使正常剂量也可能导致这种情况下的患者高铁血红蛋白血症。肾毒性、肾功能衰竭和肝损害也可能发生在过量使用这种药物的情况下。必要时进行对症和支持性治疗。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Phenazopyridine可降低Abacavir的排泄率，导致血清水平升高。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当Phenazopyridine与Aceclofenac合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Phenazopyridine与acameetacin合用可增加肾毒性的风险或严重程度。gydF4y2Ba 对乙酰氨基酚gydF4y2Ba 当对乙酰氨基酚与苯那吡啶合用时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加Phenazopyridine的排泄率，这可能导致血清水平降低和潜在的疗效降低。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 当乙酰水杨酸与Phenazopyridine合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Phenazopyridine可降低Aclidinium的排泄率，导致血清中Aclidinium含量升高。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba Phenazopyridine可降低吖伐他汀的排泄率，导致血清中吖伐他汀含量升高。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 当阿昔洛韦与Phenazopyridine合用时，肾毒性的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 当阿德福韦酯与苯那吡啶合用时，肾毒性的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba 0 ewg668w17gydF4y2Ba 136-40-3gydF4y2Ba QQBPIHBUCMDKFG-GEEYTBSJSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AZO-StandardgydF4y2Ba/gydF4y2BaBaridiumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenazodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaProdiumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrazodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridiategydF4y2Ba/gydF4y2BaSeduralgydF4y2Ba/gydF4y2BaUristatgydF4y2Ba/gydF4y2BaUrodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaUrogesicgydF4y2Ba/gydF4y2BaViridiumgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 偶氮GesicgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2011-06-25gydF4y2Ba 2017-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
AZO泌尿系统健康gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenazogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
PhenazogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布伦海姆配药学的。公司。gydF4y2Ba 2010-10-22gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 苍井空制药gydF4y2Ba 2018-02-19gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生全面护理公司gydF4y2Ba 1995-08-11gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 苍井空制药gydF4y2Ba 2018-02-19gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2016-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非柜位产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AZO尿痛缓解最大强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AZO尿痛缓解最大强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2015-02-09gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 护理一人最大力量泌尿疼痛缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国的销售gydF4y2Ba 2010-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 护理一人最大力量泌尿疼痛缓解gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 零售商业服务有限责任公司gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一体机UTI急救箱gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸钠gydF4y2Ba(162.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Uqora公司gydF4y2Ba 2022-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Azosilin 500 mg /50 mg片剂，12 adetgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合氨苄青霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
Azosilin 500 mg /50 mg片剂，30 adetgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合氨苄青霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Yavuz İlaÇ ecza deposu medİkal ÜrÜnler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba UrobioticgydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸土霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ซีโต้มัยซินชนิดแค๊ปซูลgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba四环素gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba บริษัทปัจจุบันโอสถจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一体机UTI急救箱gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸钠gydF4y2Ba(162.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Uqora公司gydF4y2Ba 2022-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮GesicgydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2011-06-25gydF4y2Ba 2017-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿痛缓解gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A-S药物解决方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AZO尿痛缓解最大强度gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2015-02-09gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AZO尿痛缓解最大强度gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 苯那唑吡啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基吡啶类有机化合物及其衍生物。这是一种有机杂环化合物，含有一个氨基和一个吡啶环相连。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基吡啶及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DihydropyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯及其取代衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偶氮类化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙炔基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba含氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydropyridinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyridinegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K2J09EMJ52gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 94-78-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H11N5 c12-10-7-6-9 (11 (13) 14-10) 16-15-8-4-2-1-3-5-8 / h1-7H (H4、12、13、14)/ b16-15 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((1 e) 2-phenyldiazen-1-yl) pyridine-2 6-diaminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(N) = C (C = C1) \ N = N \ C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Shore SN, Britnell SR, Brown JN:长期使用吩那吡啶治疗放射性膀胱炎的安全性分析。2019年4月22日:1078155219842646。doi: 10.1177 / 1078155219842646。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Suter DM, Preynat-Seauve O, tyrfort D, Feki A, Krause KH: Phenazopyridine诱导并同步胚胎干细胞的神经元分化。中华细胞与分子医学杂志2009 09;13(9B):3517-27。doi: 10.1111 / j.1582-4934.2009.00660.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Rehfuss A, Mahon J, Sorokin I, Smith C, Stein BS: Phenazopyridine:一种术前识别输尿管孔的方法。泌尿科，2018年5月;115:36-38。doi: 10.1016 / j.urology.2018.02.023。2018年3月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Onder AM, Espinoza V, Berho ME, Chandar J, Zilleruelo G, Abitbol C:过量phenazopyridine(吡啶)致急性肾功能衰竭病例报告及文献复习。儿科肾内科杂志。2006年11月21日(11):1760-4。doi: 10.1007 / s00467 - 006 - 0196 - 1。Epub 2006 8月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金NA, Bithoney WG:一名两岁儿童因摄入最多三片吡啶而导致高铁血红蛋白血症:病例报告和回顾。《新兴医学杂志》2003年8月;25(2):143-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Murphy T, Fernandez M:使用苯那吡啶导致获得性高铁血红蛋白血症。2018年11月12日;11(1):45。doi: 10.1186 / s12245 - 018 - 0208 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张立林，郭长平，周涛，林淑华:晚期肾病患者phenazopy吡啶致溶血性贫血。中华老年医学杂志，2014 12月;62(12):2464-6。doi: 10.1111 / jgs.13161。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Aizawa N, Wyndaele JJ:苯那唑吡啶对大鼠膀胱初级传入活性的影响，并与利多卡因、对乙酰氨基酚比较。neuroourol Urodyn. 2010 11月29日(8):1445-50。doi: 10.1002 / nau.20886。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thomas BH, Whitehouse LW, Solomonraj G, Paul CJ:人类、大鼠、小鼠和豚鼠尿液中苯那吡啶及其代谢物的排泄。药学杂志1990 Apr;79(4):321-5。doi: 10.1002 / jps.2600790410。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盐酸非那吡啶在动物和人体内的代谢和排泄。毒理学应用药典1976年8月;37(2):371-6。doi: 10.1016 / 0041 - 008 x(76) 90100 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李凯军，陈庆华，张铮，周萍，李萍，刘娟，朱娟:气相色谱-质谱联用法测定人血浆中苯那吡啶的含量及其药代动力学。色谱科学2008 9月46(8):686-9。doi: 10.1093 / chromsci / 46.8.686。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Thomas BH, Whitehouse LW, Solomonraj G, Paul CJ:苯那唑吡啶在大鼠体内的代谢与处置。异种生物学报，1993年2月;23(2):99-105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 大鼠尿液中两种苯那吡啶羟化代谢物的分离与鉴定。农业科学，1977,6(6):453-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盐酸苯那吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 药物简介:非那唑吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 非那唑吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯那唑吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Phenazopyridine [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯那唑吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- UPMC:最终诊断——服用吡啶片企图自杀[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 细胞内药物生物利用度:中性脂类和磷脂的作用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 影响药物代谢的O因子[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 盐酸苯那吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015506gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08346gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07429gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4756gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507962gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4592gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50420356gydF4y2Ba
- 8120gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 71416gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1242gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095483532gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746899gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药品页gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 输尿管通畅gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 尿潴留gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 与导管相关的膀胱不适gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba逼尿肌不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过度活跃综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不正常排尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 排尿困难gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后尿潴留gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 无并发症的尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 排尿困难gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Amerifit Inc .)gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 安卡斯实验室公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决有限责任公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- Belgomex SprlgydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司gydF4y2Ba
- 消费者的选择gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 爱德华兹制药gydF4y2Ba
- 团体健康合作社gydF4y2Ba
- 哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 强生医疗保健gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Lil' Drug StoregydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 默弗里斯伯勒医药护理供应公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 病人至上公司。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmelle有限责任公司gydF4y2Ba
- 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
- Preferred Pharmaceuticals Inc.gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军分销商公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 利卡药业有限公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化与创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 斯克鲁格斯制药有限公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 日出制药公司gydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
- WC制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑;涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 涂膜片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖衣片剂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸苯那吡啶100%粉末gydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 吡啶片200毫克gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯那吡啶片200毫克gydF4y2Ba 1.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯那吡啶片100毫克gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Phenazopyridine + 150-15-0.3 mg片剂gydF4y2Ba 1.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 苯那吡啶加片剂gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吡啶片100毫克gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸苯那吡啶片200毫克gydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸苯那吡啶片100毫克gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 乌司他95毫克片剂gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 偶氮标准片97.5毫克gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Urogesic-blue平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 偶氮标准95毫克片剂gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 偶氮gesic 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药房尿痛rlf 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 妇女的福祉uti rlf平板gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prodium 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 139gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Phenazopyridine-hydrochloride/gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 442.3ºCgydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Phenazopyridine-hydrochloride/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.62gydF4y2Ba https://pdfs.semanticscholar.org/182c/23f8f9a5935f172b01241dd7c06d8d72b6f3.pdfgydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3.83gydF4y2Ba https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/phenazopyridinegydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 5.05gydF4y2Ba https://pdfs.semanticscholar.org/182c/23f8f9a5935f172b01241dd7c06d8d72b6f3.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.202毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 18.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 89.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 68.25米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五人法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9816gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.874gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7633gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6748gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7745gydF4y2Ba CYP450 2C9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8791gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8856gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7528gydF4y2Ba CYP450 1A2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7498gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8985gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6767gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5068gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6868gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 无法生物降解gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6160 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9554gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.2 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠通道蛋白1亚基αgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这是一个潜在目标。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节电压依赖性钠离子的可激膜通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35498gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠通道蛋白1亚基αgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 228969.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 复合成绩单[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 苯那唑吡啶[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2.A组神经纤维gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Aizawa N, Wyndaele JJ:苯那唑吡啶对大鼠膀胱初级传入活性的影响，并与利多卡因、对乙酰氨基酚比较。neuroourol Urodyn. 2010 11月29日(8):1445-50。doi: 10.1002 / nau.20886。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月30日16:08 /更新于2022年11月23日08:26gydF4y2Ba