识别
- 通用名称
- 埃托啡
- DrugBank加入数量
- DB01497
- 背景
-
吗啡啉一种麻醉镇痛药，在兽医中用作镇静剂在某些国家，埃托啡被列为附表1药物，因此，在这些国家，只能由保健专业人员合法使用并用于研究目的。必威国际app埃托啡只有在官方处方下才能使用。在美国，埃托啡被列为第一类药物，尽管盐酸埃托啡被列为第二类药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 非法,审查批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:411.5338
单一同位素的:411.240958549 - 化学公式
- C25H33没有4
- 同义词
-
- etorfina
- 埃托啡
- Etorphinum
- 外部id
-
- DEA 9056号
- M99
药理学
- 指示
-
埃托啡仅供兽医使用。这一主要用途与大型哺乳动物的固定有关。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
埃托啡是一种合成的吗啡，药效是吗啡的4万倍。
- 的作用机制
-
埃托啡是mu、delta和kappa阿片类受体的激动剂。它对ORL1伤害感受素/孤啡素FQ受体也有弱亲和力。
目标 行动 生物 一个Mu-type阿片受体 受体激动剂人类 一个三角洲类型阿片受体 受体激动剂人类 一个Kappa-type阿片受体 受体激动剂人类 UNociceptin受体 受体激动剂人类 UE3泛素蛋白连接酶TRIM13 受体激动剂人类 UPro-opiomelanocortin 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当埃托啡与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与埃托啡合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetophenazine 当苯乙嗪与埃托啡合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。 Aclidinium 当阿克立定与埃托啡合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Agomelatine 当埃托啡与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与埃托啡合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Etorphine合用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度会增加。 Alloin 当Alloin与Etorphine合用时，其疗效会降低。 Almotriptan 当阿莫曲坦与埃托啡合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Alosetron 当阿洛司琼与埃托啡合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸埃托啡 8 cbe01n748 13764-49-3 JNHPUZURWFYYHW-DTUSRQQPSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的吗啡类化合物。这些多环化合物具有四环骨架，三个浓缩六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱和衍生品
- 类
- Morphinans
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Morphinans
- 选择父母
- 菲和衍生品/萘满/Azaspirodecane衍生品/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/叔醇/三烷基胺 显示5
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Azaspirodecane/苯环型的/氯杀鼠灵 显示17
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 42 m2y6nu9o
- 化学文摘号
- 14521-96-1
- InChI关键
- CAHCBJPUTCKATP-HBDRVVKHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H33NO4 c1-5-8-22(28) 17-14-23-9-10-25(17日29-4)21 - 24日(23)11-12-26 (3)18 (23)13-15-6-7-16 (27)20 (30 21)19 (15)24 / h6-7、9、17 - 18、21日27-28H, 5, 8, 11-14H2 1-4H3 / t17 ?, 18岁,21 ? 22 ?,23 - 24 + 25 ?m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 6 s) -19 - (2-hydroxypentan-2-yl) 15-methoxy-3-methyl-13-oxa-3-azahexacyclo[13.2.2.1 ^{2, 8} 0 ^{1,6} 0 ^{6、14}0 ^{7、12}]icosa-7, 9日,11日,16-tetraen-11-ol
- 微笑
-
[H] [C@] 12 cc3 = C4C (OC5 (C@@) 4 (CCN1C) [C@] 21 cc (C (C) (O) CCC) C5 (OC) C = C = C (O) C = C3
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 214 - 217°C PhysProp logP 2.79 SANGSTER非常肯定(1993) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.112毫克/毫升 ALOGPS logP 3.29 ALOGPS logP 2.47 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.21 ChemAxon pKa最强(基本) 8.99 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 62.162 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 116.51米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 45.543. ChemAxon 数量的戒指 6 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9954 血脑屏障 + 0.9708 Caco-2渗透 + 0.7322 22基板 底物 0.9173 我22抑制剂 抑制剂 0.7399 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7779 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.6479 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8713 CYP450 2 d6衬底 底物 0.7349 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7858 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9392 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8992 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.6197 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8553 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8272 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.9294 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7862 致癌性 Non-carcinogens 0.9372 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9973 大鼠急性毒性 3.2955 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8072 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7219
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 电压门控钙通道活性
- 特定的功能
- 内源性阿片类物质受体，如-内啡肽和内啡肽。天然和合成阿片类药物的受体，包括吗啡，海洛因，丹戈，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
- 基因名字
- OPRM1
- Uniprot ID
- P35372
- Uniprot名字
- Mu-type阿片受体
- 分子量
- 44778.855哒
参考文献
- Duttaroy A, Yoburn BC: CXBK和离系瑞士韦伯斯特小鼠中mua -阿片受体密度和基因表达的体内调控。Synapse。2000年8月,37(2):118 - 24。［文章］
- Melone M, Brecha NC, Sternini C, Evans C, Conti F:埃托啡可增加大脑皮层中mua -阿片受体阳性细胞的数量。神经科学。2000;100(3):439 - 43。［文章］
- Stafford K, Gomes AB, Shen J, Yoburn BC: mui -阿片受体下调与体内阿片耐受有关。中国生物化学杂志2001 5 - 6;69(1-2):233-7。［文章］
- Gomes BA, Shen J, Stafford K, Patel M, Yoburn BC: mua -阿片受体的下调和耐受并不同样依赖于g蛋白信号。2002年5月，72(1-2):273-8。［文章］
- Patel MB, Patel CN, Rajashekara V, yburn BC:阿片受体激动剂在体内对mui -阿片受体和转运蛋白的差异调节作用。Mol Pharmacol. 2002 12月;62(6):1464-70。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤和嘌呤触发信号。
- 基因名字
- OPRD1
- Uniprot ID
- P41143
- Uniprot名字
- 三角洲类型阿片受体
- 分子量
- 40368.235哒
参考文献
- 李建刚，Benovic JL，刘晨LY:受体激动剂诱导人kappa-阿片受体下调的机制:下调需要内化。Mol Pharmacol. 2000 Oct;58(4):795-801。［文章］
- 李建刚，张峰，金晓玲，刘晨LY:受体激动剂对人kappa阿片受体的差异调控:埃托啡和左旋啡醇减少了dynorpha -和u50,488h诱导的内化和磷酸化。J Pharmacol Exp Ther。2003年5月;305(2):531-40。Epub 2003年1月24日。［文章］
- Marie N, Lecoq I, Jauzac P, Allouche S:肽和生物碱激动剂内化后人类delta-阿片受体的差异分选。生物化学杂志。2003年6月20日;278(25):22795-804。Epub 2003年4月2日。［文章］
- Sumner BE, Douglas AJ, Russell JA:妊娠改变大鼠视上核和垂体后腺阿片结合位点的密度。神经科学杂志1992年3月30日;137(2):216-20。［文章］
- 陶培良，蔡春玲，张立林，陆海辉:[D-Pen2,D-Pen5]脑啡肽对大鼠脑阿片受体的慢性影响。欧洲药理学杂志。1991年8月29日;201(2-3):209-14。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Niwa M, al-Essa LY, Ohta S, Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, Iwamura T, Kataoka T:二氢埃托啡的阿片受体相互作用和腺苷酸环化酶抑制:与埃托啡的直接比较。生命科学。1995;56 (21):pl395 - 400。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联阿片受体是内源性α -新内啡肽和dynorphin的受体，但对β -内啡肽的亲和力较低。也作为受体的各种synt…
- 基因名字
- OPRK1
- Uniprot ID
- P41145
- Uniprot名字
- Kappa-type阿片受体
- 分子量
- 42644.665哒
参考文献
- Niwa M, al-Essa LY, Ohta S, Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, Iwamura T, Kataoka T:二氢埃托啡的阿片受体相互作用和腺苷酸环化酶抑制:与埃托啡的直接比较。生命科学。1995;56 (21):pl395 - 400。［文章］
- Wannemacher KM, Yadav PN, Howells RD:一组阿片配体通过促进人胚胎肾293细胞中大鼠kappa-阿片受体的成熟和稳定诱导上调。J Pharmacol Exp Ther. 2007 11月;323(2):614-25。Epub 2007 8月24日。［文章］
- Gharagozlou P, Hashemi E, DeLorey TM, Clark JD, Lameh J: kappa阿片受体上阿片配体的药理特征。BMC药典。2006年1月25日;6:3。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- Nociceptin受体活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联阿片受体，作为内源性神经肽痛觉肽的受体。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤核苷酸b触发信号。
- 基因名字
- OPRL1
- Uniprot ID
- P41146
- Uniprot名字
- Nociceptin受体
- 分子量
- 40692.775哒
参考文献
- Hawkinson JE, Acosta-Burruel M, Espitia SA:阿片类物质活性谱表明nociceptin/孤啡肽FQ和阿片类受体之间存在相似性。欧洲药理学杂志，2000 2月18日;389(2-3):107-14。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- E3泛素连接酶通过一系列称为ER相关降解(ERAD)的过程参与ER膜和分泌蛋白的反转录易位和翻转。这个过程交流……
- 基因名字
- TRIM13
- Uniprot ID
- O60858
- Uniprot名字
- E3泛素蛋白连接酶TRIM13
- 分子量
- 46987.08哒
参考文献
- Maneckjee R, Archer S, Zukin RS: mu阿片受体多克隆抗体的表征。神经免疫杂志1988年2月;17(3):199-208。［文章］
- Stojilkovic SS, Dufau ML, Catt KJ:大鼠下丘脑和神经中间叶中的阿片受体亚型。内分泌学。1987年7月,121(1):384 - 94。［文章］
- Pesce G, Lang MA, Russell JT, Rodbard D, Gainer H:牛垂体后叶神经分泌体中kappa阿片受体的表征。神经化学杂志1987年8月;49(2):421-7。［文章］
- Pfeiffer A, Herz A:利用计算机曲线拟合技术鉴别三个阿片类受体结合位点。Mol Pharmacol. 1982年3月21日(2):266-71。［文章］
- 阿片剂和脑啡肽受体上脑啡肽类似物的结构-活性关系:与镇痛的相关性。欧洲药理学杂志。1980年4月11日;63(1):35-46。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 4型黑素皮质素受体结合
- 特定的功能
- ACTH刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(黑素细胞刺激激素)通过增加黑素细胞中黑色素的产生来增加皮肤的色素沉着。β-内啡肽和满足……
- 基因名字
- POMC
- Uniprot ID
- P01189
- Uniprot名字
- Pro-opiomelanocortin
- 分子量
- 29423.72哒
参考文献
- Sanchez-Blazquez P, Garzon J: α n-乙酰-内啡肽-(1-31)调节活性的进一步表征，I:对阿片类和α 2介导的小鼠脊髓上镇痛的影响。生命科学。1992;50(26):2083 - 97。［文章］
- 徐建勇，藤本金明，曾丽玲:脊髓上epsilon和mu阿片受体参与埃托啡引起的小鼠甩尾反应的抑制。1992年10月，263(1):246-52。［文章］
- Nicolas P, Li CH: -内啡肽-(1-27)是一种天然的埃托啡镇痛拮抗剂。美国科学院学报1985年5月;82(10):3178-81。［文章］
- Dum J, Gramsch C, Herz A:高美味食物诱导的奖赏激活下丘脑-内啡肽池。1983年3月18日(3):443-7。［文章］
- Lemaire S, Livett B, Tseng R, Mercier P, Lemaire I:阿片类化合物在离体牛肾上腺染色质细胞中的抑制作用研究:不涉及立体特异性阿片类结合位点。神经化学杂志。1981年3月36日(3):886-92。［文章］
药物创建于2007年7月31日13:09 /更新于2022年5月02日10:06