识别
- 通用名称
- Tenamfetamine
- 药物库登录号
- DB01509
- 背景
-
一种安非他明衍生物，可抑制儿茶酚胺神经递质的摄取。它是一种致幻剂。它的毒性比其甲基化衍生物小，但在足够的剂量下仍可破坏血清素能神经元，并已在实验中用于此目的。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:179.2157
单一同位素的:179.094628665 - 化学公式
- C10H13没有2
- 同义词
-
- 3, 4-methylenedioxyamphetamine
- MDA
- Methylenedioxyamphetamine
- Tenamfetamina
- Tenamfetamine
- Tenamfetaminum
- 外部id
-
- ea - 1299
- SKF-5
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当替南非他明与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Abaloparatide 替南非他明与阿巴帕肽合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 乙酰丁胺醇与替南非他明合用可降低疗效。 Aceclofenac 替南非他明联合乙酰氯芬酸可增加高血压的风险或严重程度。 Acemetacin 替南非他明联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。 苊香豆醇 当替南非他明与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可降低替南非他明的排泄率，从而导致血清中替南非他明水平升高。 Acetophenazine 替南非他明与乙苯那嗪合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合替南非他明可增加高血压的风险或严重程度。 Aclidinium 替南非他明可增加阿克利丁的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯并二氧基的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个苯环，与二唑的任一异构体融合。二氧酮是由两个氧原子和三个碳原子组成的五元不饱和环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzodioxoles
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Benzodioxoles
- 选择父母
- Aralkylamines/苯环型的/Oxacyclic化合物/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 缩醛/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/苯环型的/Benzodioxole/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- XJZ28FJ27W
- 化学文摘号
- 4764-17-4
- InChI关键
- NGBBVGZWCFBOGO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H13NO2 / c1-7 (11) 4-8-2-3-9-10 (5 - 8) 4-8-2-3-9-10 / h2-3, 5、7 h, 4, 6, 11 h2、h3 1
- 国际命名
-
(1) - 2 h - 3-benzodioxol-5-yl propan-2-amine
- 微笑
-
CC (N) CC1 = CC2 = C (OCO2) C = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0041931
- PubChem化合物
- 1614
- PubChem物质
- 46506100
- ChemSpider
- 1555
- BindingDB
- 50005247
- ChEBI
- 100592
- ChEMBL
- CHEMBL6731
- 维基百科
- 3, 4-Methylenedioxyamphetamine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 招聘 基础科学 健康人士(HS) 1 不可用 完成 基础科学 健康人士(HS) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 1.64 汉施，c和里奥，aj (1985) pKa 9.67(25°C) 佩兰,DD (1965) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.83毫克/毫升 ALOGPS logP 1.15 ALOGPS logP 1.43 ChemAxon 日志 -1.8 ALOGPS pKa(最强基础) 10.01 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 44.482 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 49.47米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 19.53. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9668 Caco-2渗透 + 0.6011 22基板 Non-substrate 0.7169 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9117 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9278 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.801 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8661 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6198 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6464 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7625 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8247 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.7713 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5475 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7028 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0．5 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6835 致癌性 Non-carcinogens 0.8578 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6509 大鼠急性毒性 2.4882 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9589 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9386
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51