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Benzoylecgonine

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通用名称
Benzoylecgonine
DrugBank加入数量
DB01515
背景

Benzoylecgonine可卡因的主要代谢物。它是由肝脏中水解的可卡因,催化了羧酸酯酶。它是在尿液中排出的可卡因使用者在肝脏处理后。这是试验性药物Esterom主要药物成分,局部解决方案用于缓解肌肉疼痛,不是FDA批准或在美国市场上。1

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:289.3264
单一同位素的:289.131408101
化学公式
C16H19没有4
同义词
  • (-)-benzoylecgonine
  • (1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 8-methyl-3 - [(phenylcarbonyl)氧]8-azabicyclo (3.2.1) octane-2-carboxylic酸
  • (3)-苯甲酸基8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octane-2-carboxylic酸
  • 芽子碱苯甲酸
  • O-benzoyl -(-)芽子碱
  • O-benzoylecgonine
外部id
  • DEA 9180号

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
不可用
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酸酯。这些是苯甲酸酯衍生品。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
安息香酸和衍生品
直接父
苯甲酸酯类
选择父母
托烷生物碱/Piperidinecarboxylic酸/苯甲酰衍生物/N-alkylpyrrolidines/二元羧酸酸和衍生品/三烷基胺/羧酸酯类/氨基酸/羧酸/Azacyclic化合物
显示4个
基
胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯甲酸酯/苯甲酰/羰基/羧酸/羧酸衍生物
显示17
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
托烷生物碱,苯甲酸酯(CHEBI: 41001)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
5353年i8i6ys
化学文摘号
519-09-5
InChI关键
GVGYEFKIHJTNQZ-RFQIPJPRSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H19NO4 c1-17-11-7-8-12(17) 14(15(18) 19) 13(9 - 11)节(20)10-5-3-2-4-6-10 / h2-6 11-14H, 7-9H2, 1 h3 (H, 18日19)/ t11 -, 12 + 13 - 14 + / mo / s1
国际命名
(1 r, 2 r, 3 s, 5 s) 3 -(苯甲酸基)8-methyl-8-azabicyclo (3.2.1) octane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 CC [C@] ([H]) ([C@H] ([C@H] (C1) OC (= O) C1 = CC = CC = C1) C (O) = O) N2C

引用

合成参考

洛厄尔·m·萨默斯,詹姆斯·e·韦恩”衍生品benzoylecgonine,芽子碱和ecgonidine准备和使用相同的方法。”U.S. Patent US5559123, issued Sep 24, 1996.

 US5559123
一般引用
  1. 麦当劳年代,Lunte C:确定抽样esterom组件使用微量透析可把时程延长的真皮渗透。制药研究》2003年11月,20 (11):1827 - 34。(文章]
KEGG化合物
C10847
PubChem化合物
448223年
PubChem物质
46508112
ChemSpider
395095年
ChEBI
41001年
ChEMBL
CHEMBL1231248
锌
ZINC000002572652
PDBe配体
波士顿咨询公司
维基百科
Benzoylecgonine
PDB项
1 qyg/6 nfn

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 剑桥同位素实验室公司。
剂型
不可用
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US5559123 没有 1996-09-24 2016-09-24 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 195°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
水溶度 3.82毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.71 ALOGPS
logP -0.59 Chemaxon
日志 -1.9 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.15 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.54 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 66.842 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 76.39米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 29.933 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.5582
血脑屏障 + 0.7638
Caco-2渗透 + 0.7164
22基板 底物 0.5624
我22抑制剂 抑制剂 0.6316
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9291
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6439
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6808
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8793
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6372
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8832
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9445
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8493
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.954
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.955
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.973
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7273
致癌性 Non-carcinogens 0.9676
生物降解 没有准备好可生物降解 0.5363
大鼠急性毒性 2.8083 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8437
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8286
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2020年6月12日16:51