识别
- 通用名称
- 4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine
- 药物库登录号
- DB01537
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:260.128
单一同位素的:259.020791344 - 化学公式
- C10H14布尔诺2
- 同义词
-
- 2 cb
- 外部id
-
- J456.895H
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个5-羟色胺受体2C 部分激动剂人类 U5-羟色胺受体2A 部分激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与乙酰丁醇合用可降低疗效。 Alfuzosin 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿夫佐辛合用可降低疗效。 阿米替林 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿米替林合用可降低疗效。 Amitriptylinoxide 当阿米替林与4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺合用时，高血压的风险或严重程度可增加。 阿莫沙平 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿莫沙平合用可降低疗效。 阿立哌唑 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿立哌唑合用可降低疗效。 阿立哌唑lauroxil 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿立哌唑劳洛辛合用可降低疗效。 Asenapine 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿西那平合用可降低疗效。 阿替洛尔 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺与阿替洛尔合用可降低疗效。 Benzylpenicilloyl赖氨酸 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺可能降低苄青霉素聚赖氨酸作为诊断试剂的有效性。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为二甲氧基苯的一类有机化合物。它们是有机芳香族化合物，含有一个单环苯部分，恰好携带两个甲氧基。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 茴香醚
- 直接父
- Dimethoxybenzenes
- 选择父母
- 苯乙胺/含苯氧基的化合物/苯甲醚/2-arylethylamines/溴苯/Aralkylamines/烷基芳醚/芳基溴化物/Organopnictogen化合物/Organobromides 展示2更多
- 基
- 2-arylethylamine/烷基芳基醚/胺/苯甲醚/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/芳基溴化/芳基卤化物/溴苯/Dimethoxybenzene 显示16个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 2-arylethylamine (CHEBI: 189669）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- V77772N32H
- 化学文摘号
- 66142-81-2
- InChI关键
- YMHOBZXQZVXHBM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H14BrNO2 c1-13-9-6-8(11) 10(比分)5 - 7 (9)3-4-12 / h5-6H, 3 - 4, 12 h2, 1-2H3
- 国际命名
-
(2) - 4-bromo-2, 5-dimethoxyphenyl ethan-1-amine
- 微笑
-
COC1 = CC (Br) = C C = C1CCN (OC)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 98527
- PubChem物质
- 46504806
- ChemSpider
- 88978
- BindingDB
- 50005267
- ChEBI
- 189669
- ChEMBL
- CHEMBL292821
- 锌
- ZINC000002564752
- 维基百科
- 4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.199毫克/毫升 ALOGPS logP 1.99 ALOGPS logP 1.84 Chemaxon 日志 -3.1 ALOGPS pKa(最强基础) 9.68 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 44.482 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 59.84米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 23.543. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9947 血脑屏障 + 0.8982 Caco-2渗透 + 0.7033 22基板 Non-substrate 0.6176 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7931 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8669 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5643 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8869 CYP450 2D6衬底 底物 0.6374 CYP450 3A4衬底 底物 0.5337 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9076 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8789 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.5364 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.5363 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7322 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5051 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5201 致癌性 Non-carcinogens 0.7964 生物降解 未准备好生物可降解 0.8039 大鼠急性毒性 2.5052 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6033 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.65
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- Moya PR, Berg KA, Gutierrez-Hernandez MA, Saez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK, Clarke WP:致幻觉苯乙胺和苯异丙胺衍生物对人5-羟色胺(5-HT)2A和5-HT2C受体的功能选择性。中国药物学杂志2007年6月;321(3):1054-61。Epub 2007 3月2日。［文章］
- Villalobos CA, Bull P, Saez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP: 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺(2C-B)和结构相关的苯乙胺是非洲爪蟾卵母细胞中有效的5-HT2A受体拮抗剂。中国药物学杂志，2004年4月;141(7):1167-74。Epub 2004 3月8日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 策展人评论
- 研究表明2C-B是一种低功效的5-HT2A受体部分激动剂甚至完全拮抗剂。
- 通用函数
- 病毒受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2A
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Villalobos CA, Bull P, Saez P, Cassels BK, Huidobro-Toro JP: 4-溴-2,5-二甲氧基苯乙胺(2C-B)和结构相关的苯乙胺是非洲爪蟾卵母细胞中有效的5-HT2A受体拮抗剂。中国药物学杂志，2004年4月;141(7):1167-74。Epub 2004 3月8日。［文章］
- Moya PR, Berg KA, Gutierrez-Hernandez MA, Saez-Briones P, Reyes-Parada M, Cassels BK, Clarke WP:致幻觉苯乙胺和苯异丙胺衍生物对人5-羟色胺(5-HT)2A和5-HT2C受体的功能选择性。中国药物学杂志2007年6月;321(3):1054-61。Epub 2007 3月2日。［文章］
药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2020年6月12日16:51