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乙loflazepate

识别

通用名称
乙loflazepate
DrugBank加入数量
DB01545
背景

不可用

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:360.767
单一同位素的:360.067698236
化学公式
C18H14ClFN2O3.
同义词
  • 乙fluclozepate
  • 乙loflazepate
  • Ethylis loflazepas
  • Loflazepate d 'ethyle
  • Loflazepato de etilo

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
一个GABA (A)受体
积极的变构调制器
 人类
一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点
配位体
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当氟硝西乙酯与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙酰唑胺 乙酰唑胺与氟硝西乙酯合用可增加不良反应的风险或严重程度。
Acetophenazine 当苯乙嗪与氟硝西乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Aclidinium 氯氟西泮乙酯可增加阿立定的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine 当氟硝西乙酯与阿戈美拉汀合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil 当阿芬太尼与氟硝西乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪 当Alimemazine与氟硝西乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Almotriptan 当阿尔莫曲坦与氟硝西酸乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alosetron 当阿洛司琼与氟硝西泮乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿普唑仑 当阿普唑仑与氟硝西酸乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
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国际/其他品牌
Azutolem(中国人制药)/Bigson (Hyun戴)/Medetax (Medisa Shinyaku)/Meilax(明治)/Ronlax (Shiono Kemikaru)/Sukarnase(经营Yakuhin)/Victan(赛诺菲-安万特)

类别

ATC代码
氟硝西二酯
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物称为α氨基酸酯。这些是-氨基酸的酯衍生物。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸、多肽和类似物
直接父
-氨基酸酯
选择父母
1, 4-benzodiazepines/氟苯/1, 3-dicarbonyl化合物/芳基氯化物/芳基氟化物/仲羧酸酰胺/羧酸酯类/内酰胺/酮亚胺/丙炔基型1,3-偶极有机化合物
显示7多
基
1, 3-dicarbonyl化合物/1, 4-benzodiazepine/Alpha-amino酸酯/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯二氮
显示24日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
VJB5FW9W9J
化学文摘号
29177-84-2
InChI关键
CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H14ClFN2O3 / c1-2-25-18 (24) 16 - 17 (23) 21-14-8-7-10 (19) 9 - 12 (14) 15 (22-16) 11-5-3-4-6-13 (11) 20 / h3-9 16 H, 2 h2、h3, (H, 21岁,23)
国际命名
(乙7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 2-oxo-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepine-3-carboxylate
微笑
CCOC (= O) C1N = C (C2 = CC = CC = C2F) C2 = C (NC1 = O) C = CC (Cl) = C2

参考文献

合成参考

1538165年英国专利。
一般引用
不可用
KEGG药物
D01293
PubChem化合物
3299
PubChem物质
46507486
ChemSpider
3183
RxNav
24524
ChEBI
31573
ChEMBL
CHEMBL1213460
维基百科
Ethyl_loflazepate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 196 1538165年英国专利。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00525毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.36 ALOGPS
logP 3.85 ChemAxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.49 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.4 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 3. ChemAxon
氢供体数 1 ChemAxon
极地表面面积 67.762 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 92.41米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 35.033. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1．0
血脑屏障 + 0.9536
Caco-2渗透 + 0.5691
22基板 底物 0．5
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6872
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9383
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8524
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7542
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8622
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5122
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7947
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.5444
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9018
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6447
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7437
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.5303
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6532
致癌性 Non-carcinogens 0.6
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 1.5886 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9977
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8853
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0670 - 1941000000 - 1941000000 - e16cf17300345d
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.氨基丁酸(A)受体(蛋白质组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
策展人评论
GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述靶点是所有可能参与五聚物受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着指示每个亚基的药物-蛋白质相互作用。
通用函数
抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能
GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…
组件:
的名字 UniProt ID
-氨基丁酸受体亚基α -1 P14867
-氨基丁酸受体亚基α -2 P47869
-氨基丁酸受体亚基α -3 P34903
-氨基丁酸受体亚基α -4 P48169
-氨基丁酸受体亚基α -5 P31644
-氨基丁酸受体亚基α -6 Q16445
-氨基丁酸受体亚基β -1 P18505
-氨基丁酸受体亚基β -2 P47870
-氨基丁酸受体亚基β -3 P28472
-氨基丁酸受体亚单位δ O14764
-氨基丁酸受体亚单位 P78334
-氨基丁酸受体亚单位-1 Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2 P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3 Q99928
-氨基丁酸受体亚单位pi O00591
-氨基丁酸受体亚单位 Q9UN88
参考文献
  1. Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。［文章］
  2. 朱硕，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［文章］
细节 2.GABA(A)受体苯二氮卓结合位点(蛋白组)
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
策展人评论
苯二氮卓类通过结合α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与了结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
通用函数
抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能
GABA的异戊二聚体受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体，介导细胞对组胺的反应…
组件:
的名字 UniProt ID
-氨基丁酸受体亚基α -1 P14867
-氨基丁酸受体亚基α -2 P47869
-氨基丁酸受体亚基α -3 P34903
-氨基丁酸受体亚基α -5 P31644
-氨基丁酸受体亚单位-1 Q8N1C3
-氨基丁酸受体亚单位-2 P18507
-氨基丁酸受体亚单位-3 Q99928
参考文献
  1. Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。［文章］
  2. 朱硕，Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日［文章］

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年3月04日09:26