钙酮对人体的作用最有可能通过两种主要机制发生:一是激活雄激素受体，二是转化为雌二醇并激活某些雌激素受体。以睾酮为例，游离睾酮(T)被运输到靶组织细胞的细胞质中，在那里它可以与雄激素受体结合，也可以被细胞质酶5α-还原酶还原为5α-双氢睾酮(DHT)。DHT与同一雄激素受体的结合比T更强，因此它的雄激素作用大约是T的2.5倍。T受体或DHT受体复合体经历了一种结构变化，使其能够进入细胞核，并直接与染色体DNA的特定核苷酸序列结合。结合的区域称为激素反应元件(HREs)，影响某些基因的转录活性，产生雄激素效应。

目标	行动	生物
一个雄性激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	钙酮可增加阿昔单抗的抗凝活性。
苊香豆醇	钙酮可增加棘香豆素的抗凝血活性。
溶栓	钙酮可提高阿替普酶的抗凝活性。
安克洛酶	Calusterone可增加Ancrod的抗凝活性。
Anistreplase	钙酮可增加Anistreplase的抗凝活性。
抗凝血酶阿尔法	钙酮可提高抗凝血酶α的抗凝血活性。
抗凝血酶III人类	钙酮可提高人抗凝血酶III的抗凝活性。
Apixaban	钙酮可增加阿哌沙班的抗凝血活性。
Ardeparin	钙酮可增加阿尔德肽的抗凝活性。
Argatroban	钙酮可增加阿加曲班的抗凝活性。

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食物相互作用

不可用

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国际/其他品牌: Methosarb/Riedemil

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物类，称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知，它们有利于男性特征的发展。它们还对人类的头皮和体毛产生了深远的影响。
王国: 有机化合物
超类: 脂类和类脂分子
类: 类固醇及类固醇衍生物
子课: 雄烷类固醇
直接父: 雄激素和衍生品
选择父母: 3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/叔醇/环醇及其衍生物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/循环酒精/环酮/Cyclohexenone
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0678年g6q58a
化学文摘号: 17021-26-0
InChI关键: IVFYLRMMHVYGJH-PVPPCFLZSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O2 c1-13-11-14-12-15 (22) 5-8-19 (2) 16-6-9-20 (3) 17 (18 (13) 16) 7-10-21 (20, 4) 23 / h12-13, 16 - 23 h, 5-11H2, 1-4H3 / t13 -, 16 - 17 - 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1, 3, 3 br, 4 s, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-1, 4、9、11 a-tetramethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@) (C) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (C) CC2 = CC (= O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用

Meli RJ, Ros PR:腹腔内转移性黑色素瘤的MR表现。马氏磁共振成像。1992;10(4):705-8。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0004627
PubChem化合物: 28204
PubChem物质: 46507441
ChemSpider: 26239
ChEBI: 135356
ChEMBL: CHEMBL455706
锌: ZINC000004215173
维基百科: Calusterone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	128°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0112毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.55	ALOGPS
logP	3.93	ChemAxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.8	ChemAxon
pKa最强(基本)	-0.53	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	37.3²	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	93.62米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	37.77^3.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9774
Caco-2渗透	+	0.8737
22基板	底物	0.6431
我22抑制剂	抑制剂	0.5981
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.732
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.757
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8075
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8604
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7916
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8619
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8844
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.951
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6629
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8713
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.8711
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9429
致癌性	Non-carcinogens	0.9361
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9494
大鼠急性毒性	2.0516 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.886
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7219

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.雄性激素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
基因名字: 基于“增大化现实”技术
Uniprot ID: P10275
Uniprot名字: 雄性激素受体
分子量: 98987.9哒

参考文献

Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Brodkin RA, Cooper MR: Calusterone。安实习医学1978年12月;89(6):945-8。［文章］
Lapauw B, Goemaere S, Crabbe P, Kaufman JM, Ruige JB:雄性激素受体基因CAG重复多态性是否调节睾酮对老年男性身体成分的影响?《内分泌杂志》2007年3月156(3):395-401。［文章］
Small EJ, Ryan CJ:在化疗时代，二次激素治疗的情况。J urrol . 2006 Dec;176(6 Pt 2):S66-71。［文章］
选择性雄激素受体调节剂:追求组织选择性雄激素。《药物调查》2006年10月7(10):873-81。［文章］
McPhaul MJ, Young M:雄激素作用的复杂性。美国皮肤科杂志。2001年9月45日(3增刊):S87-94。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51

Calusterone

识别

Calusterone的结构(DB01564)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献