右旋安非他命gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba是一种拟交感神经药，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

阿得拉，Dexedrine, Mydayis, Procentra, ZenzedigydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba

DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01576gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

右苯丙胺是苯丙胺的右旋对映体gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．右苯丙胺在2001年被FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

右苯丙胺结构(DB01576)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:135.2062gydF4y2Ba
单一同位素的:135.104799421gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+) -安非他命gydF4y2Ba
• (+)安非他命gydF4y2Ba
• (+) -α-methylphenethylaminegydF4y2Ba
• (+) -α-methylphenylethylaminegydF4y2Ba
• (S) -(+)安非他命gydF4y2Ba
• (S) -(+) -β-phenylisopropylaminegydF4y2Ba
• (S) 1-phenyl-2-aminopropanegydF4y2Ba
• (S) 1-phenyl-2-propylaminegydF4y2Ba
• (S)安非他命gydF4y2Ba
• (S) -α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
• (α)-α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
• d-amphetaminegydF4y2Ba
• DesamfetaminagydF4y2Ba
• DexamfetaminagydF4y2Ba
• DexamfetaminegydF4y2Ba
• DexamfetaminumgydF4y2Ba
• 右旋安非他明gydF4y2Ba
• DexanfetaminagydF4y2Ba
• 右旋安非他命gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 73713gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

右苯丙胺是治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的适应症。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 嗜睡症，白天过度嗜睡gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba

改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

右苯丙胺是一种非儿茶酚胺，拟交感神经胺，作为中枢神经系统兴奋剂。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右苯丙胺提高收缩压和舒张压，作为弱支气管扩张剂，也作为呼吸刺激。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右苯丙胺的一般作用机制尚未完全确定。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

安非他命作为一类的确切机制尚不清楚。右苯丙胺的作用机制是阻止多巴胺在纹状体突触间隙的再摄取、增加释放和刺激多巴胺的逆向运输。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba新的证据表明，安非他命也可能改变突触间隙中多巴胺转运体的数量。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba突触囊泡胺转运蛋白gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba微量胺相关受体1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAlpha-1B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

右旋苯丙胺的生物利用度数据还没有现成的资料，但是在餐后和餐后服用时，其生物利用度没有差别。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

195 l。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

右苯丙胺在肝脏中被细胞色素P-450 2D6代谢为4-羟基苯丙胺，随后被磺基转移酶或葡萄糖醛基转移酶结合。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 右旋安非他命gydF4y2Ba
  • 4-hydroxyamphetaminegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

三分之一的药物通过肾脏排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

11.75小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在一项中风后患者的研究中，女性的半衰期为16.0小时，男性为12.4小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba对健康人群的研究显示其半衰期为7.9小时。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

17 l / h。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

右苯丙胺已被证明在人类最大剂量的41倍时对小鼠具有致畸和胚胎毒性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}这些影响在大鼠或兔子的研究中没有发现，对人类怀孕的影响也没有研究过。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在怀孕期间使用的风险和好处应该权衡，因为骨畸形，气管食管瘘，肛门闭锁，低出生体重，和退出已报道的母亲在怀孕期间服用右苯丙胺的孩子。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}母亲在哺乳期间不应服用安非他命，因为药物会随母乳排出体外。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右苯丙胺对儿童患者的长期影响尚未确定，3岁以下儿童应避免使用右苯丙胺。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当右苯丙胺与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴他普合用可提高右苯丙胺的代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙合用可降低右苯丙胺的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丙醇与右苯丙胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当右苯丙胺与乙酰氯芬酸合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	当右苯丙胺与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	右苯丙胺与对乙酰氨基酚联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可降低右苯丙胺的排泄率，导致血清中右苯丙胺水平升高。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯乙嗪可降低右苯丙胺的刺激活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	当乙酰水杨酸与右苯丙胺合用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba

确定潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免果汁。果汁可能使胃肠道酸化，减少对苯丙胺的吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
右旋安非他命己二酸gydF4y2Ba	YYI1A8W4TQgydF4y2Ba	64770-52-1gydF4y2Ba	OFCJKOOVFDGTLY-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba
右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba	G83415V073gydF4y2Ba	350708-40-6gydF4y2Ba	CXFNVDBOUVJOQO-OUDZKKFGSA-NgydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	JJ768O327NgydF4y2Ba	51-63-8gydF4y2Ba	SOFQDLYSFOWTJX-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Attentin (Medice)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba右旋安非他明(σ)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
老法右旋安非他命gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2017-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
老法右旋安非他命gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba	2017-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adderall XRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adderall XRgydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-10-05gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-11-14gydF4y2Ba	2012-05-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-04-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-10-05gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	1976-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	1976-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amedra制药有限责任公司gydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2004-12-16gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
右旋安非他命gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	三制药有限公司gydF4y2Ba	2013-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avadel泛型、有限责任公司gydF4y2Ba	2014-01-06gydF4y2Ba	2020-09-30gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mikart,有限责任公司gydF4y2Ba	2008-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	络筒机实验室有限责任公司gydF4y2Ba	2021-12-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	KVK-Tech公司。gydF4y2Ba	2015-11-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1997-10-02gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	1997-10-02gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2006-03-07gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2006-03-07gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生全面护理公司gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06BA02——DexamfetaminegydF4y2Ba

• N06BA -中枢作用的拟交感神经gydF4y2Ba
• N06b -精神兴奋剂，用于多动症和益智药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 产生高血压的物质gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 安非他明gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统刺激gydF4y2Ba
• 中央代理拟交感神经gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 乙胺gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 苯乙胺gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂，用于多动症的药物和益智药gydF4y2Ba
• 血清素能药物可增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 拟交感神经gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯及其取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯乙胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

安非他明和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

安非他明(gydF4y2BaCHEBI: 4469gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

TZ47U051FIgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

51-64-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) 1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

C [C@H] (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nabenhauer F.P.;我们。专利2276508;1942年3月17日;分配给Smith, Kline & French实验室。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. de la Torre R, Farre M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S:安非他明及其相关物质的临床药代动力学:常规和非常规基质中的监测。Pharmacokinet。2004年,43(3):157 - 85。doi: 10.2165 / 00003088-200443030-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Saunders C, Galli A:洞见安非他明(铑相关含激酶)膜蛋白如何运输。中国科学:地球科学2015年12月22日;doi: 10.1073 / pnas.1520960112。2015年11月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Dolder PC, Strajhar P, Vizeli P, Hammann F, Odermatt A, Liechti ME:与d -苯丙胺相比，利斯地安非他明在健康人群中的药代动力学和药效学。Front Pharmacol. 2017年9月7日;8:617。doi: 10.3389 / fphar.2017.00617。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Calipari ES, Ferris MJ:重新审视安非他明在多巴胺末端的机制和作用。神经科学杂志。2013年5月22日;33(21):8923-5。doi: 10.1523 / jneurosci.1033 - 13.2013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 杨晓东，杨晓东，吴晓东，吴晓东。右苯丙胺在急性脑卒中中的药代动力学研究。临床神经药典。2003年9 - 10月;26(5):270-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. FDA对右苯丙胺的药品批准包[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. FDA批准药品:阿得拉(右苯丙胺)胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015516gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D03740gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07884gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5826gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506252gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5621gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50022723gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3288gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4469gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL612gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000006021033gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP001470gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449269gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

1我们gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4守护神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp9gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (97.5 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (145 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	预期与阿得拉的药物治疗效果gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿尔茨海默病(AD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba情绪自我调节不足(DESR)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阅读障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba	欺骗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba处方兴奋剂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba挑衅的障碍,对立gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物滥用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• 御夫座制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 医生全面护理公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 夏尔公司。gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 台伯河制药有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
D-amphetamine硫酸盐粉gydF4y2Ba	900.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Desoxyn片5毫克gydF4y2Ba	5.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
dexeddrine 15毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	4.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 15毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
dexeddrine 10毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Dexedrine 5毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 10毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.96美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
dexeddrine胶囊15毫克gydF4y2Ba	2.45美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 5毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	2.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
dexeddrine胶囊10毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
dexeddrine胶囊5毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
dexeddrine缓释胶囊15mggydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺片10毫克gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
dexeddrine缓释胶囊10 mggydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺片5毫克gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
dexeddrine 5毫克片剂gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右苯丙胺片10毫克gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右曲司他片10毫克gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右苯丙胺片5毫克gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右曲司他片5毫克gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6384020gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-05-07gydF4y2Ba	2021-01-06gydF4y2Ba
USRE42096gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-02-01gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US6605300gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-08-12gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US6322819gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-11-27gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
USRE41148gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2010-02-23gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US8632802gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba
US9034370gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-19gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba
US9173857gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba	2026-05-12gydF4y2Ba
US6913768gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-07-05gydF4y2Ba	2023-05-24gydF4y2Ba
US8846100gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2029-08-24gydF4y2Ba
US9456993gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-24gydF4y2Ba	2033-10-24gydF4y2Ba
US9474722gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-24gydF4y2Ba	2033-10-24gydF4y2Ba
US8591941gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-10-07gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	-98年gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	64.7gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	适度的可溶性gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.74毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.85gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．8gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.01gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	43.71米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.08gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9972gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9565gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8395gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7379gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9519gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9859gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8002gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8114gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.795gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5697gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.657gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8445gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8709gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8732gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.93gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6869gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.6575gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.2491 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9452gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (6.85 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - f40d32a5bced4783345agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

药物创建于2007年8月29日14:50 /更新于2022年9月26日16:33gydF4y2Ba