甲基苯丙胺是一种强大的中枢神经系统兴奋剂，它影响神经化学机制，负责调节心率、体温、血压、食欲、注意力、情绪和与警觉性或警报状态相关的反应。该药的急性效应与肾上腺素引起的“战或逃”反应的生理和心理效应非常相似，包括心率和血压加快、血管收缩(动脉壁收缩)、支气管扩张和高血糖(血糖升高)。使用者体验到注意力的增强、精神警觉性的增强、疲劳的消除以及食欲的下降。

的作用机制

甲基苯丙胺进入大脑，引发去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的级联释放。在较低程度上，甲基苯丙胺可作为多巴胺能和肾上腺素能再摄取抑制剂，高浓度时可作为单胺氧化酶抑制剂(MAOI)。服用甲基苯丙胺的多动儿童产生有益行为变化的作用机制尚不清楚。

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个Sodium-dependent羟色胺转运体	消极的调制器	人类
一个Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体	消极的调制器	人类
一个突触囊泡胺转运蛋白	抑制剂	人类
一个铬粒胺转运剂	抑制剂	人类
一个微量胺相关受体1	受体激动剂	人类
一个Alpha-2A肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2B肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个Alpha-2C肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素]A	抑制剂	人类
一个胺氧化酶[含黄素]B	抑制剂	人类

吸收

甲基苯丙胺可迅速从胃肠道吸收，甲基苯丙胺浓度在摄入后3.13至6.3小时内达到峰值。此外，当经鼻内或吸入给药时，甲基苯丙胺也表现出高度吸收。它分布在身体的大部分部位。因为甲基苯丙胺有很高的亲脂性，它会穿过血脑屏障并穿过胎盘。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。代谢的主要部位是在肝脏中通过芳香羟基化，n脱烷基化和脱胺化。在尿液中至少发现了7种代谢物，主要代谢物是安非他明(活性)和4-羟基甲基苯丙胺。其他次要代谢物包括4-羟基苯丙胺、去甲麻黄碱和4-羟基去甲麻黄碱。

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Metamfetamine

路线的消除

排泄主要发生在尿液中，排泄率取决于尿液ph值。30-54%的口服剂量以不变的甲基苯丙胺和10-23%的不变的安非他明形式通过尿液排出。静脉注射后，45%作为原药排出体外，7%作为安非他命排出体外。

半衰期

据报道，其生物半衰期为4至5小时。

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

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毒性

急性过量使用甲基苯丙胺的表现包括烦躁不安、震颤、反射亢进、呼吸急促、精神错乱、攻击性、幻觉、恐慌状态、高热和横纹肌溶解。疲劳和抑郁通常伴随着中枢刺激。心血管方面的影响包括心律失常、高血压或低血压和循环衰竭。胃肠道症状包括恶心、呕吐、腹泻和腹部痉挛。致命中毒通常以抽搐和昏迷告终。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
PRKCA-binding蛋白质	---	(一个;T)/(G, G)/(G, T)/(T, T)	T等位基因/G等位基因	美国存托凭证直接研究	在使用甲基苯丙胺时，PICK1中这种多态性的出现与药物相关精神病和成瘾的易感性增加有关。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当异安非他明与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir	阿巴卡韦可降低异安非他明的排泄率，导致血清中异安非他明水平升高。
Abaloparatide	当异安非他明与阿巴巴拉肽合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Abatacept	异安非他明与阿巴他普联用可促进其代谢。
Abiraterone	异安非他明与阿比特龙联用可降低其代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁胺醇与异丙胺联用可降低疗效。
Aceclofenac	当异安非他明与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当异安非他明与乙酰美辛合用时，高血压的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当异安非他明与乙酰氨基酚合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚可降低异安非他明的排泄率，导致血清中异安非他明水平升高。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Metamfetamine盐酸盐	997年f43z9cv	51-57-0	TWXDDNPPQUTEOV-FVGYRXGTSA-N
Metamfetamine酒石酸	7520年hjs99o	62265-33-2	SOSGXQJCXKXQCB-NDAAPVSOSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Lundbeck公司。它是一家	1943-12-31	2013-04-12
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Recordati罕见病有限公司	1943-12-31	不适用
Desoxyn	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Recordati罕见病有限公司	1943-12-31	2017-08-19

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Hikma制药美国公司	2016-12-06	不适用
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	医生全面护理公司	2004-08-17	2005-12-31
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	梅恩制药有限公司	2010-04-26	不适用
脱氧麻黄碱盐酸盐	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Mylan制药	2010-04-26	2018-10-31

类别

ATC代码

N06BA03——Metamfetamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为安非他命及其衍生物的有机化合物类别。这些是含有1-苯基丙烷-2-胺或由其衍生的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯及其取代衍生物
子课: 苯乙胺
直接父: 安非他明和衍生品
选择父母: 丙苯/Aralkylamines/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/二级脂肪胺
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 安非他明(CHEBI: 6809）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 44 ral3456c
化学文摘号: 537-46-2
InChI关键: MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H15N c1-9(比赛)8-10-6-4-3-5-7-10 / h3-7, 9日11 h, 8 h2, 1-2H3 / t9 - / mo / s1
国际命名: 甲基(2 s) 1-phenylpropan-2-yl胺
微笑: CN [C@@H] (C) CC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

Nobuyuki Shigetoh, Hiroshi Nakayama, Jinsei Miyazaki, Tadayasu Mitsumata，“用于检测可卡因或甲基苯丙胺的颜色标签，制备方法和可卡因或甲基苯丙胺检测器。”美国专利US5571727, 1981年10月发布。

US5571727

一般引用

Schepers RJ, Oyler JM, Joseph RE Jr, Cone EJ, Moolchan ET, Huestis MA:控制口服甲基苯丙胺给人类志愿者后，口服液体和血浆中的甲基苯丙胺和苯丙胺的药代动力学。临床化学。2003 1月;49(1):121-32。［文章］
McGregor C, Srisurapanont M, Jittiwutikarn J, Laobhripatr S, Wongtan T, White JM:甲基苯丙胺戒断的性质、时间过程和严重程度。上瘾。2005年9月,100(9):1320 - 9。［文章］
Bennett BA, Hollingsworth CK, Martin RS, Harp JJ:甲基苯丙胺诱导的多巴胺转运功能改变。Brain Res. 1998 1月26日;782(1-2):219-27。［文章］
Hasan AA, Ciancio S:安非他明摄入与牙龈扩大的关系。儿科邓特。2004年9 - 10月;26(5):396-400。［文章］
Shaner JW:与甲基苯丙胺滥用有关的龋齿。J密歇根登特学会2002年9月84(9):42-7。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015517
KEGG化合物: C07164
PubChem化合物: 10836
PubChem物质: 46508541
ChemSpider: 10379
BindingDB: 50359499
RxNav: 6816
ChEBI: 6809
ChEMBL: CHEMBL1201201
锌: ZINC000006021043
治疗目标数据库: DAP001496
网页: PA450403
PDBe配体: 3
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 甲基安非他命

PDB项

3 gkz/4 gqp/4 xp6

FDA的标签

下载 (263 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	基础科学	人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染/甲基苯丙胺依赖	1
4	招聘	诊断	甲基苯丙胺依赖	1
4	撤销	基础科学	甲基苯丙胺代谢，CYP2D6基因型	1
2	完成	基础科学	甲基苯丙胺滥用/物质使用障碍(SUD)	1
2	完成	卫生服务研究必威国际app	连续冰毒滥用	1
1	完成	基础科学	甲基苯丙胺滥用/甲基苯丙胺依赖	1
1	完成	基础科学	甲基苯丙胺使用障碍	1
1	招聘	基础科学	MDMA对健康人体志愿者的影响	1
1	招聘	治疗	心血管异常/药物-药物相互作用(DDI)/甲基苯丙胺使用障碍	1
1	终止	治疗	甲基苯丙胺使用障碍	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

雅培公司有限公司
Chattem化学品公司。
Lundbeck公司。它是一家
Mylan
医生全面护理公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	5毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Desoxyn片5毫克	5.1美元	平板电脑
冰毒5毫克片	3.6美元	平板电脑

药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.07	Hansch等人(1995)
pKa	9.87(25°C)	佩兰,DD (1965)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.928毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.23	ALOGPS
logP	2.24	ChemAxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.21	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	1	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	12.03²	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	48.48米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	18.04^3.	ChemAxon
数量的戒指	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.993
血脑屏障	+	0.9695
Caco-2渗透	+	0.8675
22基板	Non-substrate	0.6682
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9338
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9816
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.736
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7898
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6771
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.957
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8695
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7754
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9536
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9095
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9306
致癌性	Non-carcinogens	0.8161
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7508
大鼠急性毒性	3.1862 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9443
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9118

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

下载 (2.96 KB)

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 a4i fd0454cafd58d60de713——9000000000
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
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LC-MS/MS Spectrum - LC-ESI-QFT，阳性	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - cd1055202e84beaff361

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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了解更多

细节 1.Sodium-dependent多巴胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止多巴胺的作用。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

参考文献

Escubedo E, Camarasa J, Chipana C, Garcia-Rates S, Pubill D:尼古丁受体在甲基苯丙胺和mdma诱导的神经毒性中的作用:药理学意义。神经生物学杂志2009;88:121-66。doi: 10.1016 / s0074 - 7742(09) 88006 - 9。［文章］
Lott DC, Kim SJ, Cook EH Jr, de Wit H:多巴胺转运基因与苯丙胺主观反应减弱相关。神经精神药理学。2005年3月,30(3):602 - 9。［文章］
Fone KC, Nutt DJ:兴奋剂:在注意缺陷多动障碍治疗中的使用和滥用。Curr Opin Pharmacol. 2005 Feb;5(1):87-93。［文章］
Miller GM, Verrico CD, Jassen A, Konar M, Yang H, Panas H, Bahn M, Johnson R, Madras BK:多巴胺转运体对灵长类动物微量胺受体1的调节作用。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):983-94。Epub 2005年3月11日。［文章］
Garcia BG, Wei Y, Moron JA, Lin RZ, Javitch JA, Galli A: Akt在胰岛素调节安非他明诱导的人多巴胺转运体细胞表面重分布中至关重要。Mol Pharmacol. 2005 7月;68(1):102-9。Epub 2005年3月28日。［文章］
马德拉斯BK, Miller GM, Fischman AJ:多巴胺转运体和注意缺陷/多动障碍。生物精神病学。2005年6月1日;57(11):1397-409。Epub 2005年1月5日［文章］
Kahlig KM, Binda F, Khoshbouei H, Blakely RD, McMahon DG, Javitch JA, Galli A:安非他明通过多巴胺转运通道诱导多巴胺外流。美国科学院学报2005年3月1日;102(9):3495-500。Epub 2005年2月22日。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

细节 2.Sodium-dependent羟色胺转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能: 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。
基因名字: SLC6A4
Uniprot ID: P31645
Uniprot名字: Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量: 70324.165哒

参考文献

Numachi Y, Ohara A, Yamashita M, Fukushima S, Kobayashi H, Hata H, Watanabe H, Hall FS, Lesch KP, Murphy DL, Uhl GR, Sora I:甲基苯丙胺诱导的高温和致命毒性:多巴胺和血清素转运体的作用。欧洲药理学杂志2007 10月31日;572(2-3):120-8。Epub 2007年6月27日。［文章］
罗查·L，卡斯蒂洛·C，梅内塞斯A:记忆形成过程中血清素转运体的放射自显像研究。Behav Brain Res. 2010 9月1日;212(1):12-26。doi: 10.1016 / j.bbr.2010.03.015。Epub 2010年3月11日。［文章］
苍井空I、李B、富岛S、福井A、有美Y、笠原Y、富田H、池田K:单胺转运蛋白作为精神兴奋剂靶分子的研究。神经生物学杂志2009;85:29-33。doi: 10.1016 / s0074 - 7742(09) 85003 - 4。［文章］

细节 3.Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 消极的调制器

通用函数: 去甲肾上腺素:钠同向转运活动
特定的功能: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性再摄取到突触前末梢来终止去甲肾上腺素的作用。
基因名字: SLC6A2
Uniprot ID: P23975
Uniprot名字: Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体
分子量: 69331.42哒

参考文献

Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］

细节 4.突触囊泡胺转运蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 参与生物胺类神经递质的atp依赖性泡状转运。将包括多巴胺、去甲肾上腺素、血清素和组胺在内的胞质单胺泵入突触囊泡。
基因名字: SLC18A2
Uniprot ID: Q05940
Uniprot名字: 突触囊泡胺转运蛋白
分子量: 55712.075哒

参考文献

Horton DB, Siripurapu KB, Norrholm SD, Culver JP, Hojahmat M, Beckmann JS, Harrod SB, Deaciuc AG, Bardo MT, Crooks PA, Dwoskin LP:内介- transdiene类似物抑制囊泡单胺转运体-2功能和甲基苯丙胺诱发的多巴胺释放。2011年3月336(3):940-51。doi: 10.1124 / jpet.110.175117。Epub 2010年12月21日。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Sulzer D, Chen TK, Lau YY, Kristensen H, Rayport S, Ewing A:安非他明可将多巴胺从突触囊泡重新分配到胞浆，并促进反向转运。神经科学杂志，1995 5;15(5 Pt 2):4102-8。［文章］
Yasumoto S, Tamura K, Karasawa J, Hasegawa R, Ikeda K, Yamamoto T, Yamamoto H:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂对囊泡单胺转运体的抑制作用神经科学杂志2009年5月1日;454(3):229-32。doi: 10.1016 / j.neulet.2009.03.049。Epub 2009年3月18日。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

细节 5.铬粒胺转运剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 血清素跨膜转运活性
特定的功能: 羟色胺的参与生物单胺的运输，如血清素，从细胞质进入神经内分泌和内分泌细胞的分泌囊泡
基因名字: SLC18A1
Uniprot ID: P54219
Uniprot名字: 铬粒胺转运剂
分子量: 56256.71哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
Henry JP, Sagne C, Bedet C, Gasnier B:从染色质颗粒到大脑的囊泡单胺转运体。神经化学杂志1998年3月32日(3):227-46。［文章］
Fleckenstein AE, Volz TJ, Riddle EL, Gibb JW, Hanson GR:对安非他明作用机制的新见解。药理学年鉴。2007;47:681-98。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
EC 50 (nM)	1300	N/A	N/A	A27353
EC 50 (nM)	1500	N/A	N/A	A27353

细节 6.微量胺相关受体1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Trace-amine受体活动
特定的功能: 对微量胺，包括-苯乙胺(b-PEA)，对酪胺(p-TYR)，章鱼胺和色胺的受体，对b-PEA和p-TYR的亲和力最高。对经典的生物蛋白无反应…
基因名字: TAAR1
Uniprot ID: Q96RJ0
Uniprot名字: 微量胺相关受体1
分子量: 39091.34哒

参考文献

痕量胺相关受体1-家族原型或反传统分子?药典杂志2007年12月116(3):355-90。Epub 2007年7月17日。［文章］
Borowsky B, Adham N, Jones KA, Raddatz R, Artymyshyn R, Ogozalek KL, Durkin MM, Lakhlani PP, Bonini JA, Pathirana S, Boyle N, Pu X, Kouranova E, Lichtblau H, Ochoa FY, Branchek TA, Gerald C:微量胺:哺乳动物G蛋白偶联受体家族的鉴定。中国科学院学报2001年7月31日;98(16):8966-71。Epub 2001年7月17日。［文章］
Reese EA, Bunzow JR, Arttamangkul S, Sonders MS, Grandy DK:微量胺相关受体1对甲基苯丙胺、安非他明和对羟基安非他明异构体显示物种依赖的立体选择性。中国药典杂志2007年4月;321(1):178-86。Epub 2007 1月11日。［文章］
谢泽，Westmoreland SV, Bahn ME, Chen GL, Yang H, Vallender EJ, Yao WD, Madras BK, Miller GM:恒河猴微量胺相关受体1信号转导:单胺转运蛋白增强，D2自身受体衰减中国药典杂志2007年4月;321(1):116-27。Epub 2007年1月18日。［文章］
Wolinsky TD, Swanson CJ, Smith KE, Zhong H, Borowsky B, Seeman P, Branchek T, Gerald CP:微量胺1受体敲除小鼠:与精神分裂症相关的动物模型。《基因-大脑行为》2007年10月6(7):628-39。Epub 2006年12月21日。［文章］
谢铮，Miller GM:微量胺相关受体1是多巴胺转运体的调节因子。中国药典杂志2007年4月;321(1):128-36。Epub 2007年1月18日。［文章］
Miller GM, Verrico CD, Jassen A, Konar M, Yang H, Panas H, Bahn M, Johnson R, Madras BK:多巴胺转运体对灵长类动物微量胺受体1的调节作用。J Pharmacol Exp Ther. 2005 Jun;313(3):983-94。Epub 2005年3月11日。［文章］

细节 7.Alpha-2A肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: Thioesterase绑定
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为氧美他佐。
基因名字: ADRA2A
Uniprot ID: P08913
Uniprot名字: Alpha-2A肾上腺素能受体
分子量: 48956.275哒

参考文献

郑昌，王燕:甲基苯丙胺通过去甲肾上腺素能交替作用调节小脑浦肯野神经元的gaba诱导的电生理抑制。精神药理学(Berl)。1998年3月,136(2):132 - 8。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
西尾M，神田Y，美津野K，渡边Y:甲基苯丙胺增加小鼠海马α (2A)-肾上腺素能受体和Galpha(o)。神经科学杂志2002 12月16日;334(3):145-8。［文章］

细节 8.Alpha-2B肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 肾上腺素结合
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。这种受体激动剂的效力顺序为可乐定。
基因名字: ADRA2B
Uniprot ID: P18089
Uniprot名字: Alpha-2B肾上腺素能受体
分子量: 49565.8哒

参考文献

郑昌，王燕:甲基苯丙胺通过去甲肾上腺素能交替作用调节小脑浦肯野神经元的gaba诱导的电生理抑制。精神药理学(Berl)。1998年3月,136(2):132 - 8。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］

细节 9.Alpha-2C肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶抑制。
基因名字: ADRA2C
Uniprot ID: P18825
Uniprot名字: Alpha-2C肾上腺素能受体
分子量: 49521.585哒

参考文献

郑昌，王燕:甲基苯丙胺通过去甲肾上腺素能交替作用调节小脑浦肯野神经元的gaba诱导的电生理抑制。精神药理学(Berl)。1998年3月,136(2):132 - 8。［文章］
Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］

细节 10.胺氧化酶[含黄素]A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]A
分子量: 59681.27哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
生物化学药理学。2000年6月15日;59(12):1611-21。［文章］

细节 11.胺氧化酶[含黄素]B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 初级胺氧化酶活性
特定的功能: 催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。
基因名字: MAOB
Uniprot ID: P27338
Uniprot名字: 胺氧化酶[含黄素]B
分子量: 58762.475哒

参考文献

Sulzer D, Sonders MS, Poulsen NW, Galli A:安非他明释放神经递质的机制:综述。神经生物学进展。2005 Apr;75(6):406-33。［文章］
生物化学药理学。2000年6月15日;59(12):1611-21。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2 d6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

参考文献

Ramamoorthy Y, Tyndale RF, Sellers EM:细胞色素P450 2D6.1和细胞色素P450 2D6.10对多种底物的催化活性不同。药物基因学。2001年8月,11(6):477 - 87。［文章］
Lin LY, Di Stefano EW, Schmitz DA, Hsu L, Ellis SW, Lennard MS, Tucker GT, Cho AK: CYP2D6氧化甲基苯丙胺和亚甲基二氧基甲基苯丙胺。1997年9月25(9):1059-64。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体家族22个成员3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 毒素运输活动
特定的功能: 调节多种有机阳离子的电位依赖性转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中发挥重要作用。
基因名字: SLC22A3
Uniprot ID: O75751
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员3
分子量: 61279.485哒

参考文献

吴霞，Kekuda R，黄伟，费玉杰，Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运体OCT3作为神经元外单胺转运体(uptake2)的鉴定及其在大脑中表达的证据。生物化学。1998 12月4日;273(49):32776-86。［文章］

细节 2.溶质载体家族22个成员5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 同向转运活动
特定的功能: 钠离子依赖性，高亲和力肉碱转运体。与肉碱的活性细胞摄取有关。用一分子肉碱运送一个钠离子。也运输有机猫…
基因名字: SLC22A5
Uniprot ID: O76082
Uniprot名字: 溶质载体家族22个成员5
分子量: 62751.08哒

参考文献

Wu X, Prasad PD, Leibach FH, Ganapathy V:人有机阳离子转运蛋白家族新成员OCTN2的cDNA序列、转运功能和基因组组织。1998年5月29日;246(3):589-95。［文章］
吴曦，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运蛋白OCTN2(有机阳离子转运蛋白2)的功能特性和组织分布模式。中国药典杂志1999年9月290(3):1482-92。［文章］

药物创建于2007年8月29日14:51 /更新于2022年5月02日10:05

Metamfetamine

识别

异安非他明的结构(DB01577)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

酶

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献