识别

总结

Ketazolam是一种长效苯二氮平类药物用于治疗焦虑和失眠。

通用名称
Ketazolam
DrugBank加入数量
DB01587
背景

克他唑仑是一种苯二氮卓衍生物,具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。克他唑仑在加拿大和美国都没有被批准。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:368.814
单一同位素的:368.092770127
化学公式
C20.H17ClN2O3.
同义词
  • Ketazolam
  • Ketazolamum
外部id
  • u - 28774
  • u - 28774

药理学

指示

克他唑仑可用于焦虑症的治疗。在已获批准的国家,它被用于治疗焦虑、紧张、易怒和类似的压力相关症状。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

苯二氮杂类可增强神经递质-氨基丁酸(GABA)的作用,从而产生镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和遗忘作用。苯二氮杂卓非特异性地与苯二氮杂卓受体结合,苯二氮杂卓受体调节睡眠,影响肌肉放松、抗惊厥活性、运动协调和记忆。苯二氮卓受体被认为是与-氨基丁酸-a (GABA一个)受体,这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的作用。与该位点结合的GABA打开了氯离子通道,导致了细胞膜的超极化,从而阻止了细胞的进一步激发。

的作用机制

苯二氮平类药物具有相似的化学结构,其对人体的作用主要是通过一种特定的神经递质受体——GABAA受体的变构修饰产生的,它增加了该抑制通道的电导;这导致了苯二氮卓类药物的各种治疗效果和不良反应。苯二氮杂类与该受体复合体的结合促进了GABA的结合,进而增加了氯离子在神经元细胞膜上的传导。这种增加的电导提高了神经元的膜电位,从而抑制了神经元放电。此外,不同的GABAA受体亚型在大脑的不同区域有不同的分布,因此控制不同的神经元回路。因此,苯二氮卓激活不同的GABAA受体亚型可能导致不同的药理作用。

目标 行动 生物
一个GABA (A)受体
积极的变构调制器
人类
一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点
配位体
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

克他唑仑代谢成地西泮,接着是地西泮,最后是去甲基地西泮。

路线的消除

地西泮及其代谢物主要通过尿液排泄,主要以葡萄糖醛酸酯结合物的形式排出。

半衰期

26 - 200小时

间隙

不可用

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

过量的症状包括嗜睡、精神错乱、昏迷和反射减弱。应该监测呼吸、脉搏和血压。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
1, 2-Benzodiazepine 当克他唑仑与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abacavir 阿巴卡韦可降低克他唑仑的排泄率,从而导致血清水平升高。
Abametapir 克他唑仑与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abemaciclib 阿贝马昔利与克他唑仑联用可降低其代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与克他唑仑合用可降低其代谢。
Aceclofenac 醋酸氯芬酸可使克他唑仑排泄率降低,导致血清水平升高。
Acemetacin 阿西美辛可使克他唑仑排泄率降低,导致血清中克他唑仑水平升高。
苊香豆醇 与酮唑仑合用可提高血清浓度。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可使克他唑仑排泄率降低,从而使血清中克他唑仑水平升高。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与克他唑仑合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
确定潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重程度评级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 避免葡萄柚产品。
  • 限制咖啡因摄入量。
  • 带食物。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
国际/其他品牌
Anseren(诺华)/Ansieten (Ivax)/Ansietil(厄瓜多尔药厂,厄瓜多尔)/Atenual (Tecnofarma)/Loftran/Marcen (Vegal)/Sedatival F.P. (Recalcine)/Sedavital (Farmindustria)/Sedotime(西班牙)/Solatran(葛兰素史克)/Unakalm (Tecnifar)
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Loftran帽30毫克 胶囊 30毫克/杯 口服 Smithkline比查姆制药公司 1992-12-31 1996-09-12 加拿大的国旗

类别

ATC代码
N05BA10——Ketazolam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于1,4-苯二氮卓类有机化合物。这是一种有机化合物,含有一个苯环和1,4-氮杂吡啶结合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
苯二氮平类药物
子课
1, 4-benzodiazepines
直接父
1, 4-benzodiazepines
选择父母
氨基酸及其衍生物/苯及其取代衍生物/芳基氯化物/Vinylogous酯/叔羧酸酰胺/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
显示4个
1, 4-benzodiazepine/-氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示14个吧
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
92年a214md7y
化学文摘号
27223-35-4
InChI关键
PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H17ClN2O3 / c1-13-10-18(24) 23-12-19(25) 22(2) 23-12-19(21) 16(17) 20(23日战胜)14-6-4-3-5-7-14 / h3-11H 12 h2, 1-2H3
国际命名
14-chloro-4、10-dimethyl-2-phenyl-3-oxa-7 10-diazatricyclo [9.4.0.0 ^ {2, 7}] pentadeca-1(11), 4, 12日14-tetraene-6 9-dione
微笑
CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C2 (OC (C) = CC (= O) N2CC1 = O) C1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

美国专利3575965。

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015526
PubChem化合物
33746
PubChem物质
46507008
ChemSpider
31110
RxNav
28181
ChEBI
135556
ChEMBL
CHEMBL2104356
网页
PA164749385
维基百科
Ketazolam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 15毫克
胶囊 口服 30毫克
胶囊 口服 45毫克
胶囊 口服 30毫克/杯
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 174 - 176 美国专利3575965。
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0839毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.6 ALOGPS
logP 3.01 ChemAxon
日志 -3.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.2 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.5 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 3. ChemAxon
氢供体数 0 ChemAxon
极地表面面积 49.852 ChemAxon
可旋转键数 1 ChemAxon
折射性 99.78米3.·摩尔-1 ChemAxon
极化率 36.963. ChemAxon
数量的戒指 4 ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9965
血脑屏障 + 0.9382
Caco-2渗透 + 0.7069
22基板 底物 0.7006
我22抑制剂 抑制剂 0.6305
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8837
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7534
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8193
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8504
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7504
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5878
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5154
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9257
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5938
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6037
CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.52
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7228
致癌性 Non-carcinogens 0.789
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 1.8992 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9935
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8687
ADMET数据预测使用admetSAR,一个评估化学ADMET性质的免费工具。(23092397

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 -事故- 1290000000 - 7 - ef8a75bf466c745a728
预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
积极的变构调制器
策展人评论
GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成),因此具有多种潜在的异构体。上述靶点是所有可能参与五聚物受体形成的GABA(a)亚基的集合,并不意味着指示每个亚基的药物-蛋白质相互作用。
通用函数
抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能
GABA的异戊二聚体受体的组成部分,GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体,介导细胞对组胺的反应…

组件:
参考文献
  1. Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。[文章
  2. 朱硕,Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日[文章
种类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
配位体
策展人评论
苯二氮卓类通过结合α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中,只有4个(α-1, -2, -3和-5)参与了结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
通用函数
抑制细胞外配体门控离子通道活性
特定的功能
GABA的异戊二聚体受体的组成部分,GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体,介导细胞对组胺的反应…

组件:
参考文献
  1. Sigel E, Steinmann ME: GABA(A)受体的结构、功能和调节。生物化学杂志。2012 11月23日;287(48):40224-31。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012年10月4日。[文章
  2. 朱硕,Noviello CM, Teng J, Walsh RM Jr, Kim JJ, Hibbs RE:人突触氨基丁酸受体的结构。大自然。2018年7月,559(7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Dinis-Oliveira RJ:奥西泮和相关苯二氮卓类药物的代谢概况:临床和法医学方面。Drug Metab Rev. 2017 Nov;49(4):451-463。doi: 10.1080 / 03602532.2017.1377223。Epub 2017 9月14日。[文章
  2. Flockhart药物相互作用表[链接

航空公司

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Bertucci C, Wainer IW:改进的人白蛋白基固定相色谱性能。手性。1997;9(4):335 - 40。[文章
  2. 新生儿白蛋白的药物结合特性。儿科学报1989年5月;78(3):342-6。[文章

转运蛋白

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Yamazaki M, Neway WE, Ohe T, Chen I, Rowe JF, Hochman JH, Chiba M, Lin JH: p-糖蛋白介导转运的体外底物鉴定:物种差异和体内结果的可预测性。中国药典杂志,2001年3月,296(3):723-35。[文章
  2. 杨丽娟,杨丽娟,杨丽娟:MDR1 p -糖蛋白体外活性评价方法的比较研究。Pharm Res. 2001 12月18(12):1660-8。[文章

药物创造于2007年8月29日15:28 /更新于2020年6月12日16:51