识别
- 总结
-
Ketazolam是一种长效苯二氮平类药物用于治疗焦虑和失眠。
- 通用名称
- Ketazolam
- DrugBank加入数量
- DB01587
- 背景
-
克他唑仑是一种苯二氮卓衍生物,具有抗焦虑、抗惊厥、镇静和骨骼肌松弛作用。克他唑仑在加拿大和美国都没有被批准。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:368.814
单一同位素的:368.092770127 - 化学公式
- C20.H17ClN2O3.
- 同义词
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- Ketazolam
- Ketazolamum
- 外部id
-
- u - 28774
- u - 28774
药理学
- 指示
-
克他唑仑可用于焦虑症的治疗。在已获批准的国家,它被用于治疗焦虑、紧张、易怒和类似的压力相关症状。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
苯二氮杂类可增强神经递质-氨基丁酸(GABA)的作用,从而产生镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛和遗忘作用。苯二氮杂卓非特异性地与苯二氮杂卓受体结合,苯二氮杂卓受体调节睡眠,影响肌肉放松、抗惊厥活性、运动协调和记忆。苯二氮卓受体被认为是与-氨基丁酸-a (GABA一个)受体,这通过增加GABA对GABA受体的亲和力来增强GABA的作用。与该位点结合的GABA打开了氯离子通道,导致了细胞膜的超极化,从而阻止了细胞的进一步激发。
- 的作用机制
-
苯二氮平类药物具有相似的化学结构,其对人体的作用主要是通过一种特定的神经递质受体——GABAA受体的变构修饰产生的,它增加了该抑制通道的电导;这导致了苯二氮卓类药物的各种治疗效果和不良反应。苯二氮杂类与该受体复合体的结合促进了GABA的结合,进而增加了氯离子在神经元细胞膜上的传导。这种增加的电导提高了神经元的膜电位,从而抑制了神经元放电。此外,不同的GABAA受体亚型在大脑的不同区域有不同的分布,因此控制不同的神经元回路。因此,苯二氮卓激活不同的GABAA受体亚型可能导致不同的药理作用。
目标 行动 生物 一个GABA (A)受体 积极的变构调制器人类 一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
克他唑仑代谢成地西泮,接着是地西泮,最后是去甲基地西泮。
- 路线的消除
-
地西泮及其代谢物主要通过尿液排泄,主要以葡萄糖醛酸酯结合物的形式排出。
- 半衰期
-
26 - 200小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
过量的症状包括嗜睡、精神错乱、昏迷和反射减弱。应该监测呼吸、脉搏和血压。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当克他唑仑与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abacavir 阿巴卡韦可降低克他唑仑的排泄率,从而导致血清水平升高。 Abametapir 克他唑仑与阿巴他匹合用可提高血清浓度。 Abemaciclib 阿贝马昔利与克他唑仑联用可降低其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与克他唑仑合用可降低其代谢。 Aceclofenac 醋酸氯芬酸可使克他唑仑排泄率降低,导致血清水平升高。 Acemetacin 阿西美辛可使克他唑仑排泄率降低,导致血清中克他唑仑水平升高。 苊香豆醇 与酮唑仑合用可提高血清浓度。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可使克他唑仑排泄率降低,从而使血清中克他唑仑水平升高。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与克他唑仑合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 避免葡萄柚产品。
- 限制咖啡因摄入量。
- 带食物。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Anseren(诺华)/Ansieten (Ivax)/Ansietil(厄瓜多尔药厂,厄瓜多尔)/Atenual (Tecnofarma)/Loftran/Marcen (Vegal)/Sedatival F.P. (Recalcine)/Sedavital (Farmindustria)/Sedotime(西班牙)/Solatran(葛兰素史克)/Unakalm (Tecnifar)
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Loftran帽30毫克 胶囊 30毫克/杯 口服 Smithkline比查姆制药公司 1992-12-31 1996-09-12 加拿大
类别
- ATC代码
- N05BA10——Ketazolam
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于1,4-苯二氮卓类有机化合物。这是一种有机化合物,含有一个苯环和1,4-氮杂吡啶结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 苯二氮平类药物
- 子课
- 1, 4-benzodiazepines
- 直接父
- 1, 4-benzodiazepines
- 选择父母
- 氨基酸及其衍生物/苯及其取代衍生物/芳基氯化物/Vinylogous酯/叔羧酸酰胺/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物 显示4个
- 基
- 1, 4-benzodiazepine/-氨基酸或衍生物/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 92年a214md7y
- 化学文摘号
- 27223-35-4
- InChI关键
- PWAJCNITSBZRBL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H17ClN2O3 / c1-13-10-18(24) 23-12-19(25) 22(2) 23-12-19(21) 16(17) 20(23日战胜)14-6-4-3-5-7-14 / h3-11H 12 h2, 1-2H3
- 国际命名
-
14-chloro-4、10-dimethyl-2-phenyl-3-oxa-7 10-diazatricyclo [9.4.0.0 ^ {2, 7}] pentadeca-1(11), 4, 12日14-tetraene-6 9-dione
- 微笑
-
CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C2 (OC (C) = CC (= O) N2CC1 = O) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3575965。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015526
- PubChem化合物
- 33746
- PubChem物质
- 46507008
- ChemSpider
- 31110
- 28181
- ChEBI
- 135556
- ChEMBL
- CHEMBL2104356
- 网页
- PA164749385
- 维基百科
- Ketazolam
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 15毫克 胶囊 口服 30毫克 胶囊 口服 45毫克 胶囊 口服 30毫克/杯 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 174 - 176 美国专利3575965。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0839毫克/毫升 ALOGPS logP 2.6 ALOGPS logP 3.01 ChemAxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.2 ChemAxon pKa最强(基本) -1.5 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 3. ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 49.852 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 99.78米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 36.963. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9965 血脑屏障 + 0.9382 Caco-2渗透 + 0.7069 22基板 底物 0.7006 我22抑制剂 抑制剂 0.6305 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8837 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.7534 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8193 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8504 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7504 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5878 CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5154 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9257 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.5938 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6037 CYP450抑制滥交 低CYP抑制性乱交 0.52 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7228 致癌性 Non-carcinogens 0.789 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 1.8992 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9935 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8687
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0 -事故- 1290000000 - 7 - ef8a75bf466c745a728 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
积极的变构调制器
- 策展人评论
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成),因此具有多种潜在的异构体。上述靶点是所有可能参与五聚物受体形成的GABA(a)亚基的集合,并不意味着指示每个亚基的药物-蛋白质相互作用。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分,GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体,介导细胞对组胺的反应…
组件:
参考文献
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 策展人评论
- 苯二氮卓类通过结合α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中,只有4个(α-1, -2, -3和-5)参与了结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊二聚体受体的组成部分,GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质也作为组胺受体,介导细胞对组胺的反应…
组件:
的名字 | UniProt ID |
---|---|
-氨基丁酸受体亚基α -1 | P14867 |
-氨基丁酸受体亚基α -2 | P47869 |
-氨基丁酸受体亚基α -3 | P34903 |
-氨基丁酸受体亚基α -5 | P31644 |
-氨基丁酸受体亚单位-1 | Q8N1C3 |
-氨基丁酸受体亚单位-2 | P18507 |
-氨基丁酸受体亚单位-3 | Q99928 |
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
航空公司
转运蛋白
药物创造于2007年8月29日15:28 /更新于2020年6月12日16:51