航行gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
- 药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01599gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种用于降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇的药物，但对血清甘油三酯或VLDL胆固醇几乎没有影响。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第993页)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
Probucol结构(DB01599)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:516.842gydF4y2Ba
单一同位素的:516.30957216gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba31gydF4y2BaHgydF4y2Ba48gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 4, 4’- (Isopropylidenedithio)双(2,6-di-tert-butylphenol)gydF4y2Ba
- 丙酮双(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)巯基gydF4y2Ba
- BiphenabidgydF4y2Ba
- BisbidgydF4y2Ba
- BisphenabidgydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
- ProbucolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- dh - 581gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于降低低密度脂蛋白和高密度脂蛋白胆固醇。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
普罗布考通过增加LDL(低密度脂蛋白)分解来降低胆固醇水平。此外，丙布考可抑制胆固醇合成和延迟胆固醇吸收。普罗布考是一种强抗氧化药物，通常用于预防由体内自由基引起的血管疾病。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
普罗布考降低血清胆固醇通过增加低密度脂蛋白(LDL)分解代谢的分数率在最终代谢途径消除胆固醇从身体。这种药物还可以抑制胆固醇合成的初始阶段，并抑制从饮食中吸收胆固醇。最近的信息表明，普罗布考可以抑制低密度脂蛋白胆固醇的氧化和组织沉积，从而抑制动脉粥样硬化的发生。它似乎抑制了abca1介导的细胞脂质外排。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baatp结合盒式磁带亚家族A成员1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
从胃肠道的吸收是有限的和可变的(约7%)。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
范围从12小时到500小时以上，最长的半衰期可能在脂肪组织中。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAcrivastinegydF4y2Ba 当吖啶伐他汀联合普罗布考时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 腺苷gydF4y2Ba 腺苷联合丙布考可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba 西萝芙木碱gydF4y2Ba 阿马林联合丙布考可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 当alfuzoosin联合普罗布考时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba 当阿里马嗪与普罗布考联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 当金刚烷胺与普罗布考联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 当普罗布考与amifampriine合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba 胺碘酮gydF4y2Ba 普罗布考联合胺碘酮可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba AmisulpridegydF4y2Ba 当普罗布考与氨舒傲联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林联合普罗布考可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 随食物服用。食物增加生物利用度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LesterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaLursellegydF4y2Ba/gydF4y2BaSerterolgydF4y2Ba/gydF4y2BaSinlestalgydF4y2Ba/gydF4y2BaSuperlipidgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LorelcogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2009-04-03gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 丙布考gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苯丙烷的有机化合物。这些是含有苯丙烷部分的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 丙苯gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯硫酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚类gydF4y2Ba/gydF4y2BaDithioketalsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba硫酰化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkylarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaDithioketalgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 多酚二硫酮(gydF4y2BaCHEBI: 8427gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- P3CTH044XJgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 23288-49-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FYPMFJGVHOHGLL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C31H48O2S2 c1-27(2,3) 21-15-19(16 - 22(25(21) 32) 28(4、5)6)34-31(13、14)35-20-17-23(29(7、8)9)26(33)24(18 - 20)30(10、11)12 / h15-18 32-33H 1-14H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2, 6-di-tert-butyl-4 ({2 - [(3 5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) sulfanyl] propan-2-yl} sulfanyl)苯酚gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C)(那么= CC (= C (O) C (= C1) C (C) (C) C) C (C) (C) C)那么= CC (= C (O) C (= C1) C (C) (C) C) C (C) (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Claudio Giordano, Giuseppe Barreca，“普罗布考合成中有用的中间体的制备过程。”美国专利US5157156, 1988年7月发布。gydF4y2Ba
US5157156gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015537gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00476gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07373gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4912gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508876gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4743gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50007260gydF4y2Ba
- 8699gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8427gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL608gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530755gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000916gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451107gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 航行gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 卫生服务研究必威国际appgydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉硬化闭塞性脉管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 动脉粥样硬化性脑梗死gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病肾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肾小球肾炎gydF4y2Ba/gydF4y2BaIgA肾病(IgAN)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 高脂血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脑动脉粥样硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba中风、脑缺血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 颅内出血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺血,脑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 药剂师gydF4y2Ba
- 乐高医疗有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 航行粉gydF4y2Ba 2.45美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 125°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.18 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 8.92gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 10.57gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 10.29gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -5.1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 40.46gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 159.26米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 62.35gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.992gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8118gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.778gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6117gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8088gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8381gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.868gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6651gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6765gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5288gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8029gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8098gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9232gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7852gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7851gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8793gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9398gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6603gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9829 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9868gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7771gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baatp结合盒式磁带亚家族A成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 突触融合蛋白绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- camp依赖性和磺酰脲敏感阴离子转运体。影响细胞内胆固醇运输的关键看门人。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95477gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- atp结合盒式磁带亚家族A成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 254299.89哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Favari E, Zanotti I, Zimetti F, Ronda N, Bernini F, Rothblat GH: Probucol抑制abca1介导的细胞脂质外排。动脉粥样硬化血栓血管生物学杂志2004 12月24日(12):2345-50。Epub 2004 10月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 一种独特的降脂药——普罗布考。中华动脉粥样硬化血栓杂志，2008年12月;15(6):304-5。Epub 2008 12月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- de la Llera-Moya M, Drazul-Schrader D, Asztalos BF, Cuchel M, Rader DJ, Rothblat GH:通过ABCA1促进外流的能力决定了具有相似高密度脂蛋白胆固醇的血清标本从巨噬细胞中去除胆固醇的能力。动脉血栓血管生物学，2010年4月30日(4):796-801。doi: 10.1161 / ATVBAHA.109.199158。Epub 2010 1月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 薛晓明，李志强，李志强，等:降脂药物的作用机制。心脏病。1991;78(3):226 - 35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Shichiri M, Takanezawa Y, Rotzoll DE, Yoshida Y, Kokubu T, Ueda K, Tamai H, Arai H: atp结合盒式转运体A1参与肝脏α -生育酚分泌。中华生物化学杂志，2010年5月;21(5):451-6。doi: 10.1016 / j.jnutbio.2009.02.002。Epub 2009 5月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arakawa R, Tsujita M, Iwamoto N, Ito-Ohsumi C, Lu R, Wu CA, Shimizu K, Aotsuka T, Kanazawa H, Abe-Dohmae S, Yokoyama S: ABCA1降解的药物抑制增加HDL生物生成并表现出抗动脉粥样硬化。脂质杂志2009 11月;50(11):2299-305。doi: 10.1194 / jlr.M900122-JLR200。Epub 2009 5月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油三酯脂肪酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与异种生物的解毒和酯和酰胺前药的激活。水解芳香族和脂肪族酯，但对酰胺类或脂肪类没有催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CES1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23141gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肝脏羧酸酯酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62520.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Jeon SM, Park YB, Kwon OS, Huh TL, Lee WH, Do KM, Park T, Choi MS:补充维生素E改变高胆固醇饲料兔hdl -胆固醇浓度和对氧磷酶活性:与普罗布考的比较。生物化学与毒物学报。2005;19(5):336-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2007年8月29日18:43 /更新于2021年2月21日18:51gydF4y2Ba