识别
- 总结
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Tiaprofenic酸是一种非甾体抗炎药(NSAID)，用于处理与类风湿性关节炎和骨关节炎相关的炎症和镇痛。
- 通用名称
- Tiaprofenic酸
- 药物库登录号
- DB01600
- 背景
-
替丙酸是一种非甾体抗炎药，用于治疗疼痛，特别是关节炎疼痛。它属于arylpropionic酸(洛芬)组非甾体抗炎药(NSAIDs)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:260.308
单一同位素的:260.05071494 - 化学公式
- C14H12O3.年代
- 同义词
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- (2) - 5-Benzoyl-thiophen-2-yl丙酸
- (2) - 5-Benzyl-2-thienyl propionsaure
- 5-benzoyl -α-methyl-2-thiopheneacetic酸
- 5-benzoyl -α-methylthiophene-2-acetic酸
- 现在tiaprofenique
- 它是tiaprofenico
- Acidum tiaprofenicum
- Tiaprofenic酸
- Tiaprofensaure
- α-methyl-5-benzoyl-2-thienylacetic酸
药理学
- 指示
-
硫丙酸被用来治疗疼痛，特别是关节炎疼痛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
替丙酸是芳基丙酸(洛芬)类的非甾体抗炎药，用于治疗疼痛，特别是关节炎疼痛。成人的典型剂量是300mg，每天两次。本药物不推荐用于儿科人群。
- 作用机理
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替丙酸属于一组非甾体抗炎药(NSAIDs)。它通过阻止身体在受伤或某些疾病时产生的一种化学物质(前列腺素)的产生发挥作用。否则，这种前列腺素会继续引起肿胀、疼痛和炎症。
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 - 吸收
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口服给药后生物利用度为90%。
- 分布量
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不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
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肝(10%)。在肝脏中少量代谢成两种不活跃的代谢物。
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
1.5 - -2.5小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 硫丙酸作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 硫丙酸可能降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致其血清水平升高。 Abciximab 当替丙酸与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 硫丙酸可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当替丙酸与醋酸氯芬酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当替丙酸与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当硫丙酸与棘香豆醇合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与硫丙酸合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六甲酯与硫丙酸联用可降低蛋白结合。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与硫丙酸合用可降低疗效。 Aclidinium 替丙酸可降低阿克立宁的排泄率，使血清中阿克立宁的含量升高。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 随食物服用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Surgamyl
- 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Albert Tiafen SR 缓释胶囊 300毫克 口服 安万特制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 
Albert Tiafen Tab 200毫克 平板电脑 200毫克 口服 安万特制药有限公司 1991-12-31 2004-07-30 加拿大 Albert Tiafen Tab 300毫克 平板电脑 300毫克 口服 安万特制药有限公司 1991-12-31 2004-07-30 加拿大 Surgam 平板电脑 300毫克 口服 赛诺菲-安万特 1997-08-20 2007-11-22 加拿大 Surgam老 缓释胶囊 300毫克 口服 赛诺菲-安万特 1997-02-21 2007-07-31 加拿大 苏玛SR盖帽300毫克 缓释胶囊 300毫克/杯 口服 加拿大赫斯特鲁塞尔公司 1990-12-31 1999-08-11 加拿大 Surgam Tab 200毫克 平板电脑 200mg / TAB 口服 鲁塞尔加拿大公司 1986-12-31 1997-08-05 加拿大 Surgam Tab 200毫克 平板电脑 200mg / TAB 口服 加拿大赫斯特鲁塞尔公司 1996-12-31 2001-07-20 加拿大 Surgam Tab 300毫克 平板电脑 300 mg / TAB 口服 加拿大赫斯特鲁塞尔公司 1995-12-31 1999-08-11 加拿大 Surgam Tab 300毫克 平板电脑 300 mg / TAB 口服 鲁塞尔加拿大公司 1986-12-31 1997-08-05 加拿大 - 非专利处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 apo - tiaprofic片-300mg 平板电脑 300毫克 口服 Apotex公司 1994-12-31 不适用 加拿大 Apo-tiaprofenic平板电脑- 200毫克 平板电脑 200毫克 口服 Apotex公司 1994-12-31 不适用 加拿大 Dom-tiaprofenic 平板电脑 200mg / TAB 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 Dom-tiaprofenic 平板电脑 300毫克 口服 统治配药学的 2000-06-20 不适用 加拿大 nutiaprofene - Tab 200mg 平板电脑 200毫克 口服 Nu制药公司 1995-12-31 2012-09-04 加拿大 nutiaprofene - Tab 300mg 平板电脑 300毫克 口服 Nu制药公司 1995-12-31 2012-09-04 加拿大 Penta-tiaprofenic平板电脑 平板电脑 200mg / TAB 口服 Pentapharm有限公司 不适用 不适用 加拿大 Penta-tiaprofenic平板电脑 平板电脑 300 mg / TAB 口服 Pentapharm有限公司 不适用 不适用 加拿大 PMS-tiaprofenic 平板电脑 300毫克 口服 Pharmascience公司 1997-07-08 不适用 加拿大 PMS-tiaprofenic 平板电脑 200毫克 口服 Pharmascience公司 1999-01-24 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- M01AE11 -硫丙酸
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为芳基苯酮的有机化合物。这些芳香族化合物包含一个酮被一个芳基取代，一个苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氧化合物
- 类
- Organooxygen化合物
- 子课
- 羰基化合物
- 直接父
- Aryl-phenylketones
- 选择父母
- 噻吩羧酸及其衍生物/苯甲酰衍生物/2, 5-disubstituted噻吩/Heteroaromatic化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 2, 5-disubstituted噻吩/芳香杂单环化合物/Aryl-phenylketone/苯环型的/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/一羧酸或衍生物
- 分子框架
- 芳香杂单环化合物
- 外部描述符
- 单羧酸、噻吩、芳香酮(CHEBI: 32221）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 1 ls1t6r34c
- 化学文摘号
- 33005-95-7
- InChI关键
- GUHPRPJDBZHYCJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12O3S c1-9 (14 (16) 17) 11-7-8-12 (18-11) 13 (15) 11-7-8-12 / h2-9H 1 h3 (H, 16、17)
- 国际命名
-
2 - (5-benzoylthiophen-2-yl)丙酸
- 微笑
-
CC (C (O) = O) C1 = CC = C (S1) C (= O) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015538
- PubChem化合物
- 5468
- PubChem物质
- 46504590
- ChemSpider
- 5269
- BindingDB
- 223313
- 38253
- ChEBI
- 32221
- ChEMBL
- CHEMBL365795
- 治疗靶点数据库
- DAP000973
- 网页
- PA164764503
- 维基百科
- Tiaprofenic_acid
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 治疗 膝关节骨关节炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 栓剂 平板电脑 口服 平板电脑 口服 200毫克 缓释胶囊 口服 300毫克 平板电脑 口服 200mg / TAB 平板电脑 口服 300 mg / TAB 缓释胶囊 口服 300毫克/杯 颗粒，用于溶液 口服 300毫克 注射剂，粉末，用于溶液 肌肉内的 200毫克/毫升 栓剂 300毫克 平板电脑 口服 300毫克 颗粒 - 价格
-
单元描述 成本 单位 apo - tiaprofic 300 mg片剂 0.43美元 平板电脑 诺沃替洛芬300毫克片 0.43美元 平板电脑 nua - tiaprofene片剂300毫克 0.43美元 平板电脑 阿波替丙酸片200mg 0.36美元 平板电脑 诺沃替洛芬200毫克片 0.36美元 平板电脑 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 96°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0324毫克/毫升 ALOGPS logP 3.22 ALOGPS logP 3.66 ChemAxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.03 ChemAxon pKa(最强基础) -7.8 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数量 3. ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极表面积 54.372 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 69.19米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 26.783. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9927 血脑屏障 + 0.9289 Caco-2渗透 + 0.6039 22基板 Non-substrate 0.7298 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9534 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9664 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8998 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.6293 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9226 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8098 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9046 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8607 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8958 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9526 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8682 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9398 致癌性 Non-carcinogens 0.7568 生物降解 准备好了可生物降解的 0.7714 大鼠急性毒性 3.1892 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9869 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9716
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 - a5i - 3910000000 - 04 - c8e1561815c7f17b73
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素内过氧化物合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- 心血管疾病中阿司匹林不敏感的类二十烷素生物合成。Thromb Res. 2003 6月15日;110(5-6):281-6。［文章］
- Gupta K, Kaub CJ, Carey KN, Casillas EG, Selinsky BS, Loll PJ: 2-芳基丙酸环加氧酶抑制剂动力学曲线的操纵。生物组织医学化学杂志2004年2月9日;14(3):667-71。［文章］
- Martic M, Tatic I, Markovic S, Kujundzic N, Kostrun S:新型COX-1抑制剂的合成、生物活性和分子建模研究。欧洲医学化学杂志2004年2月;39(2):141-51。［文章］
- Hillarp A:【乙酰水杨酸耐药——临床诊断，机制不明】。Lakartidningen. 2004 11月4日;101(45):3504-6,3508-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素内过氧化物合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
- Brandt KD, Albrecht ME, Kalasinski LA:硫丙酸对正常和退行性犬关节软骨蛋白多糖浓度和代谢的影响。中华临床药学杂志1990 Sep;30(9):808-14。［文章］
- 陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
药物创建于2007年8月29日18:44 /更新于2022年10月13日04:06