Lopinavir

识别

总结

Lopinavir是一种HIV-1蛋白酶抑制剂，与利托那韦联合用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

品牌名称

是否

通用名称

Lopinavir

药物库登录号

DB01601

背景

洛匹那韦是一种抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂，与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染。⁷洛匹那韦是与例如-由于洛匹那韦的口服生物利用度较差，且生物转化广泛，雅培于2000年以Kaletra品牌首次推出的这种组合是必要的。利托那韦是负责洛匹那韦代谢的酶的有效抑制剂，它的联合给药“促进”洛匹那韦的暴露并提高抗病毒活性。⁷像许多其他蛋白酶抑制剂(如。saquinavir，奈非那韦)，洛比那韦是一种拟肽分子——它含有一个羟基乙烯支架，模仿HIV-1蛋白酶通常靶向的肽连接，但它本身不能被切割，从而阻止HIV-1蛋白酶的活性。⁵

此前，洛匹那韦与利托那韦联合用于治疗SARS-CoV-2引起的COVID-19的研究。⁸

类型

小分子

组

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结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

洛匹那韦结构(DB01601)

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重量

平均:628.8008
单一同位素的:628.362470666

化学公式

C₃₇H₄₈N₄O₅

同义词

• Lopinavir

外部id

• a - 157378 - 0
• - - - - - - 157378.0
• abt - 378

药理学

指示

联合产品洛匹那韦/利托那韦，以品牌名Kaletra上市，适用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗≥14天的成人和儿童患者的HIV-1感染。⁷

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

• 人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

洛匹那韦抑制了一种对HIV病毒生命周期至关重要的酶的活性。⁷它有一个中等持续时间的作用，需要每天一次或两次的剂量。⁷洛匹那韦，像其他蛋白酶抑制剂一样，有参与药物相互作用的倾向-当给维持其他药物的患者使用洛匹那韦时，由于药效和药代动力学相互作用是常见的。在接受洛匹那韦治疗的患者中，致命性肝毒性和胰腺炎已被注意到，这些事件基线风险增加的患者应在整个治疗过程中密切监测。⁷

作用机制

艾滋病毒的生命周期由三个不同的阶段组成:组装，包括基本病毒成分的创造和包装;萌芽，其中病毒颗粒穿过宿主细胞质膜并形成脂质包膜;成熟期，即病毒颗粒改变其结构并变得具有传染性。²在这个生命周期的中心是Gag多蛋白，它与它的蛋白水解产物一起协调这些阶段，并作为病毒的主要结构蛋白发挥作用。HIV-1蛋白酶是一种二聚天冬氨酸蛋白酶，是负责切割Gag多蛋白的酶，因此在HIV病毒生命周期的许多方面起着关键作用。²

洛匹那韦是一种HIV-1蛋白酶抑制剂。⁷它的设计基于“拟肽”原理，其中分子包含一个羟基乙烯支架，它模仿正常的肽连接(被HIV蛋白酶裂解)，但它本身不能被裂解。⁵通过阻止HIV-1蛋白酶活性，并因此Gag多蛋白的蛋白水解，洛匹那韦导致未成熟的，非传染性病毒颗粒的产生。

目标	行动	生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1型

吸收

单独给药时，洛匹那韦具有极低的口服生物利用度(~25%)-因此，它仅与利托那韦联合给药，这极大地提高了生物利用度，阻碍了药物代谢，并允许获得治疗性洛匹那韦浓度。^3.，4口服洛匹那韦/利托那韦后，大约4.4小时达到最大血浆浓度(T_马克斯)，以及C_马克斯和AUC_τ分别为9.8±3.7 ~ 11.8±3.7 μg /mL和92.6±36.7 ~ 154.1±61.4 μg•h/mL。⁷

与禁食状态下给药相比，进餐时给药可略微增加片剂制剂的AUC(~19%)，但可显著增加口服液制剂的AUC(~130%)。⁷

配送量

口服给药后洛匹那韦的分布体积约为16.9 L。⁷

蛋白结合

洛匹那韦在血浆中蛋白结合率为98%。⁷它与α -1-酸性糖蛋白和白蛋白结合，但对α -1-酸性糖蛋白表现出更强的亲和力。¹⁰

新陈代谢

洛匹那韦经历广泛的氧化代谢，几乎完全通过肝脏CYP3A同工酶。¹⁰利托那韦是一种有效的CYP3A酶抑制剂，与利托那韦联合用药有助于延缓洛匹那韦的生物转化，并增加血浆活性抗病毒药物水平。已鉴定出12种代谢物在体外血浆中主要代谢产物为C-4氧化产物M1、M3、M4。⁶这些初级代谢物的结构已被确定，但关于其余次级代谢物的精确结构信息尚未阐明。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• Lopinavir
  • 洛匹那韦M2代谢物
  • 洛匹那韦M3/M4代谢物(s)
    • 洛匹那韦M1代谢物

淘汰路线

洛匹那韦主要在粪便中被排出。口服给药后，约10.4±2.3%的给药剂量随尿液排出，82.6±2.5%随粪便排出。⁷原始药在尿和粪中分别占给药剂量的2.2%和19.8%。¹⁰

半衰期

洛匹那韦的消除半衰期为6.9±2.2小时。⁷

间隙

口服给药后估计表观清除率约为6-7升/小时。^3.，10

的不利影响

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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

由于洛匹那韦只能与利托那韦联合使用，因此单独使用急性洛匹那韦过量的经验有限。与用药过量相关的风险在儿科患者中更为明显。一个病例报告详细描述了一名2.1kg的婴儿在服用大约10倍过量的Kaletra口服溶液后发生致命的心源性休克，而其他报道的婴儿过量的反应包括完全的AV传导阻滞、心肌病、乳酸酸中毒和急性肾功能衰竭。口服Kaletra溶液是高度浓缩的，具有更大的过量风险，并且含有约42% (v/v)的乙醇，进一步增加儿童和婴儿的风险。⁷

洛匹那韦过量没有解药。过量用药的治疗应主要包括支持措施和密切观察患者的生命体征和临床状况。如果临床需要，应考虑用洗胃或活性炭去除未吸收的药物。透析不太可能是有益的，因为洛匹那韦是高度蛋白结合的，但可能有助于从循环中去除乙醇和丙二醇，如果过量服用Kaletra口服溶液。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	联合洛匹那韦可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。
Abacavir	阿巴卡韦与洛匹那韦合用可降低血清浓度。
Abametapir	洛匹那韦与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	阿巴西普与洛匹那韦合用可提高血清浓度。
Abemaciclib	阿贝昔利与洛匹那韦联用可降低代谢。
Abiraterone	阿比特龙与洛匹那韦合用可降低代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与洛匹那韦联用可降低代谢。
Acalabrutinib	阿卡拉布替尼与洛匹那韦联用可降低代谢。
阿卡波糖	阿卡波糖与洛匹那韦合用可降低疗效。
Aceclofenac	当洛匹那韦与乙酰氯芬酸联合使用时，肾毒性的风险或严重程度可增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 避免圣约翰草。与圣约翰草联合给药诱导CYP3A可能导致药物血浆浓度降低和治疗失败。
• 随食物服用。口服液配方必须随食物服用，但片剂配方可以随食物服用，也可以不随食物服用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

Aluviran/Koletra

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿露维亚(100毫克/25毫克)	Lopinavir(100毫克)+例如(25毫克)	片剂，覆膜	口服	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัด	2018-05-11	不适用
DUOVIHR®TABLETA RECUBIERTA	Lopinavir(200毫克)+例如(50毫克)	平板电脑,涂	口服	纽特里马克S.A.S.	2018-06-22	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	叛军分销商	2010-06-18	不适用
是否	Lopinavir(100毫克)+例如(25毫克)	片剂，覆膜	口服	Abb Vie Deutschland Gmb H Co. Kg	2021-02-10	不适用
是否	Lopinavir(100毫克/ 1)+例如(25毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	AbbVie Inc .)	2010-06-18	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	道中央药房	2009-07-01	不适用
是否	Lopinavir(133.3毫克/ 1)+例如(33.3毫克/ 1)	胶囊，液体填充	口服	AbbVie Inc .)	2000-09-15	2009-06-01
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	AbbVie Inc .)	2020-04-08	不适用
是否	Lopinavir(200毫克)+例如(50毫克)	平板电脑	口服	Abbvie	2006-09-08	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	卫生与公众服务部/项目支持中心/供应服务中心	2010-06-18	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑	口服	补救重新打包	2010-09-27	2013-05-16

类别

ATC代码

洛匹那韦和利托那韦

• J05AR -用于治疗HIV感染的抗病毒药物，组合
• 直接作用抗病毒药物
• J05 -用于全身使用的抗病毒药物
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 全身使用的抗病毒药物
• 联合使用的抗病毒药物用于治疗艾滋病毒感染
• BSEP / ABCB11抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP1A2底物
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• COVID-19未经批准的实验性治疗方法
• HIV蛋白酶抑制剂
• Hyperglycemia-Associated代理
• 对肾脏有害处的代理
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 有机阴离子转运多肽1B1抑制剂
• 22诱导物
• 22抑制剂
• 潜在的qtc延长剂
• 蛋白酶抑制剂
• Pyrimidinones
• QTc延长剂
• 病毒蛋白酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于被称为缬氨酸及其衍生物的有机化合物类。这些化合物含有缬氨酸或其衍生物，由缬氨酸在氨基或羧基上反应而成，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。

王国

有机化合物

超类

有机酸及其衍生物

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸、多肽和类似物

直接父

缬氨酸及其衍生物

选择父母

安非他明及其衍生物/间二甲苯/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳醚/Pyrimidones/Diazinanes/n -胺/仲羧酸酰胺/尿素酶 /二级醇/Azacyclic化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/Organopnictogen化合物

显示7更多

基

1, 3-diazinane/酒精/烷基芳基醚/安非他明或衍生物/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组 /醚/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/间二甲苯/单环苯部分/N-acyl-amine/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/嘧啶/Pyrimidone/二次酒精/仲羧酸酰胺/尿素/缬氨酸或衍生物/二甲苯

显示23个

分子框架

芳香族杂单环化合物

外部描述符

二羧酸二胺，安非他明(CHEBI: 31781）

受影响的生物

• 人体免疫缺陷病毒
• SARS-CoV-2

化学标识符

UNII

2494年g1jf75

化学文摘号

192725-17-0

InChI关键

KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C37H48N4O5 c1-25 (2) 34 (41-20-12-19-38-37 (41) 45) 36 (44) 39-30 (21-28-15-7-5-8-16-28) 23-32 (42) 31 (22-29-17-9-6-10-18-29) 40-33 (43) 24-46-35-26 (3) 24-46-35-26 (35) 4 / h5-11 13-18, 25岁,30 - 34岁42小时,12日19-24H2, 1-4H3, (45 H, 38岁)(H, 39岁,44)(H, 40岁,43)/ t30、31、32、34 / mo / s1

国际命名

(2 s) - n - [(2 s, 4 s, 5 s) 5 - [2 - (2, 6-dimethylphenoxy) acetamido] 4-hydroxy-1, 6-diphenylhexan-2-yl] 3-methyl-2——butanamide (2-oxo-1, 3-diazinan-1-yl)

微笑

CC (C) [C@H] (N1CCCNC1 = O) C (= O) N [C@H] (C [C@H] (O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) COC1 = C (C) C = CC = C1C) CC1 = CC = CC = C1

参考文献

合成参考

US5914332

一般引用

1. 李峰，陆娟，马晓霞:利托那韦对cyp3a4介导的洛匹那韦生物活化及其抑制作用。《药物代谢杂志》2012 Jan;40(1):18-24。doi: 10.1124 / dmd.111.041400。Epub 2011 9月27日。［文章］
2. Sundquist WI, Krausslich HG: HIV-1的组装、萌芽和成熟。冷泉港展望医学2012 7月;2(7):a006924。doi: 10.1101 / cshperspect.a006924。［文章］
3. 牛文杰，孙涛，刘玲，刘晓强，张凤飞，尹磊，王俊仁，贾晓峰，卢海涛，钟明民，焦志，张丽娟:洛匹那韦在中国HIV感染人群药代动力学及给药方案优化。基础临床药物学。2019年4月;124(4):456-465。doi: 10.1111 / bcpt.13154。Epub 2018 11月23日。［文章］
4. Sham HL, Kempf DJ, Molla A, Marsh KC, Kumar GN, Chen CM, Kati W, Stewart K, Lal R, Hsu A, Betebenner D, Korneyeva M, Vasavanonda S, McDonald E, Saldivar A, Wideburg N, Chen X, Niu P, Park C, Jayanti V, Grabowski B, Granneman GR, Sun E, Japour AJ, Leonard JM, Plattner JJ, Norbeck DW: ABT-378，一种高效的人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。抗微生物制剂。1998 Dec;42(12):3218-24。［文章］
5. De Clercq E:抗HIV药物:发现HIV后25年内批准的25种化合物。国际抗菌药物杂志，2009 04;33(4):307-20。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2008.10.010。Epub 2008 12月23日。［文章］
6. Kumar GN, Jayanti V, Lee RD, Whittern DN, Uchic J, Thomas S, Johnson P, Grabowski B, Sham H, Betebenner D, Kempf DJ, Denissen JF: HIV-1蛋白酶抑制剂ABT-378的体外代谢:物种比较和代谢物鉴定。《药物代谢处置》1999年1月;27(1):86-91。［文章］
7. FDA批准药品:口服Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)[链接］
8. 自然生物技术:冠状病毒使药物重新利用进入快车道[链接］
9. 开曼化学:洛匹那韦MSDS [链接］
10. 加拿大卫生部产品专论:口服Kaletra(洛匹那韦/利托那韦)[链接］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015539

KEGG药物

D01425

KEGG化合物

C12871

PubChem化合物

92727

PubChem物质

46508588

ChemSpider

83706

BindingDB

50180655

RxNav

195088

ChEBI

31781

ChEMBL

CHEMBL729

锌

ZINC000003951740

治疗靶点数据库

DAP000708

网页

PA450264

PDBe配体

有所

RxList

RxList药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Lopinavir

PDB项

1梅/1 rv7/2把o4/2 q5k/2 qhc/2 rkf/2 rkg/2 z54/3 ogq/4 l1a.．.

再展示3个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	预防	艾滋病毒/艾滋病和感染	1
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/蛋白尿	1
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/结核病	1
4	完成	基础科学	心血管疾病(CVD)/血脂异常/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/脂肪代谢障碍/代谢疾病/代谢紊乱，葡萄糖	1
4	完成	基础科学	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	诊断	与艾滋病相关的机会性感染/人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
4	完成	其他	健康人士(HS)	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	6
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/脂肪代谢障碍	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/怀孕	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊，液体填充	口服
平板电脑	口服
片剂，覆膜	口服
糖浆	口服	80毫克
片剂，覆膜	口服	100毫克
片剂，覆膜	口服	200.0毫克
胶囊	口服
胶囊,涂	口服
颗粒	口服
解决方案	口服
平板电脑,涂	口服	200毫克
平板电脑,涂	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6703403	是的	2004-03-09	2016-12-26
US6037157	是的	2000-03-14	2016-12-26
US6232333	是的	2001-05-15	2018-05-07
US7432294	是的	2008-10-07	2020-11-22
US7141593	是的	2006-11-28	2020-11-22
US5914332	是的	1999-06-22	2016-06-13
US6284767	是的	2001-09-04	2016-08-15
US7364752	是的	2008-04-29	2021-05-10
US8309613	是的	2012-11-13	2025-06-24
US8377952	是的	2013-02-19	2028-04-22
US8691878	是的	2014-04-08	2025-02-25
US8025899	是的	2011-09-27	2028-06-14
US7148359	是的	2006-12-12	2020-01-19
US8470347	是的	2013-06-25	2027-03-17
US8268349	是的	2012-09-18	2025-02-25
US8399015	是的	2013-03-19	2025-02-25
US6458818	是的	2002-10-01	2018-05-07
US6521651	是的	2003-02-18	2018-05-07
US6911214	是的	2005-06-28	2022-05-28
US8501219	没有	2013-08-06	2021-11-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	几乎不溶	加拿大卫生专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00192毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.91	ALOGPS
logP	4.69	ChemAxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	13.39	ChemAxon
pKa(最强基础)	-1.5	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体计数	5	ChemAxon
氢供体数量	4	ChemAxon
极表面积	120年,一个2	ChemAxon
可旋转键数	15	ChemAxon
折射性	179.36米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	68.783.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	0	ChemAxon
五原则	没有	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.6593
血脑屏障	-	0.9916
Caco-2渗透	+	0.8856
22基板	底物	0.8755
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.7355
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.5277
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8578
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7508
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3A4衬底	底物	0.6732
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8935
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7326
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9438
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7983
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6469
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9054
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8049
致癌性	Non-carcinogens	0.7865
生物降解	未准备好生物可降解	0.9182
大鼠急性毒性	2.2503 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8605
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.8475

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0 fb9 e99616dc321beea979ae——0119005000
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 0532 - 1900601000 - f85a252f1640f27563a8

目标

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细节 1.人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶

种类

蛋白质

生物

人类免疫缺陷病毒1型

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

天冬氨酸型内肽酶活性

特定的功能

不可用

基因名字

波尔

Uniprot ID

Q72874

Uniprot名字

波尔多蛋白

分子量

10778.7哒

参考文献

1. Garriga C, Perez-Elias MJ, Delgado R, Ruiz L, Najera R, Pumarola T, Alonso-Socas Mdel M, Garcia-Bujalance S, Menendez-Arias L:奈非那韦和洛匹那韦/利托那韦治疗病毒学失败后HIV-1蛋白酶的突变模式和相关氨基酸替换。中华医学病毒学杂志，2007 11月;79(11):1617-28。［文章］
2. Reddy GS, Ali A, Nalam MN, Anjum SG, Cao H, nathan RS, Schiffer CA, Rana TM:以恶唑烷酮为P2/P2'配体的HIV-1蛋白酶抑制剂的设计与合成。中华医学化学杂志，2007 9月6日;50(18):4316-28。Epub 2007年8月16日。［文章］
3. Wittayanarakul K, Hannongbua S, Feig M:准确预测质子化状态是可靠计算HIV-1蛋白酶抑制剂MM-PB(GB)SA结合自由能的前提。计算化学，2008年4月15日;29(5):673-85。［文章］
4. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
5. 作者未指明:洛匹那韦/利托那韦:一种蛋白酶抑制剂组合。医学杂志2001年1月8日;43(1095):1-2。［文章］

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创建时间2007年8月29日18:45 /更新时间2022年4月1日19:23