羟氯喹gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba是一种抗疟疾药物，用于治疗无并发症的疟疾病例，并用于特定地区的化学预防。也是一种用于治疗类风湿性关节炎和红斑狼疮的减病抗风湿药物。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

氯奎宁gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba

药物库登录号gydF4y2Ba

DB01611gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

羟氯喹是一种外消旋混合物，由R和S对映体组成。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba羟氯喹是一类氨基喹啉gydF4y2Ba氯喹gydF4y2Ba．gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它是治疗无并发症的疟疾、类风湿性关节炎、慢性盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮的常用处方药。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在不太可能产生氯喹耐药性的地区，羟氯喹也被用于预防疟疾。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba它是在第二次世界大战期间作为一种衍生品gydF4y2Ba阿的平gydF4y2Ba而且副作用较小。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba氯喹和羟氯喹都在研究用于治疗SARS-CoV-2。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

FDA紧急使用羟氯喹和gydF4y2Ba氯喹gydF4y2Ba于2020年6月15日撤销了COVID-19治疗的许可证。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

1955年4月18日，羟氯喹获得FDA批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

最近的一项研究报告了用羟氯喹治疗COVID-19的一组患者的死亡。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

羟氯喹结构(DB01611)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:335.872gydF4y2Ba
单一同位素的:335.176440176gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_18gydF4y2BaHgydF4y2Ba_26gydF4y2BaClNgydF4y2Ba_3.gydF4y2BaOgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (±)羟氯喹gydF4y2Ba
• 2 - (4 - ((7-chloro-4-quinolyl)氨基)戊烷基)ethylamino)乙醇gydF4y2Ba
• 2 - (N - (4 - (7-chlor-4-chinolylamino) 4-methylbutyl) ethylamino)乙醇gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - (4 - ((2-hydroxyethyl)氨基)乙酯1-methylbutylamino)喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - (4 - (N-ethyl-N -β-hydroxyethylamino) 1-methylbutylamino)喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - [4 - (N-ethyl-N -β-hydroxyethylamino) 1-methylbutylamino]喹啉gydF4y2Ba
• 7-chloro-4 - [5 - (N-ethyl-N-2-hydroxyethylamino) 2-pentyl]氨基喹啉gydF4y2Ba
• HidroxicloroquinagydF4y2Ba
• 羟氯喹gydF4y2Ba
• HydroxychloroquinumgydF4y2Ba
• OxichlorochinegydF4y2Ba
• OxichloroquinegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

羟氯喹用于未报告氯喹耐药的疟疾的预防，治疗无并发症的疟疾gydF4y2Ba恶性疟原虫gydF4y2Ba，gydF4y2Ba三日疟原虫gydF4y2Ba，gydF4y2Bap .那gydF4y2Ba,或gydF4y2Ba间日疟原虫gydF4y2Ba)、慢性盘状红斑狼疮、系统性红斑狼疮、急性类风湿性关节炎、慢性类风湿性关节炎。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 盘状红斑狼疮(DLE)gydF4y2Ba
• 疟原虫感染gydF4y2Ba
• 迟发性皮肤卟啉症gydF4y2Ba
• 问发烧gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎gydF4y2Ba
• 干燥综合征(SS)gydF4y2Ba
• 系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba
• 由间日疟原虫引起的单纯疟疾gydF4y2Ba
• 由疟疾疟原虫引起的无并发症疟疾gydF4y2Ba
• 由卵形疟原虫引起的单纯疟疾gydF4y2Ba
• 由恶性疟原虫引起的无并发症疟疾gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

羟氯喹影响人体溶菌体的功能，也影响疟原虫。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba改变溶菌体的pH值可减少自身免疫性疾病中低亲和性自身抗原的呈递，并干扰疟原虫蛋白质水解血红蛋白以满足其能量需求的能力。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹的作用时间很长，因为某些适应症可能每周服用一次。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba羟氯喹可能导致严重的低血糖，因此建议糖尿病患者监测血糖水平。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在氯喹耐药报告的地区，羟氯喹对疟疾无效。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

羟氯喹的确切作用机制尚不清楚。研究表明，羟氯喹在疟原虫的溶酶体中积累，从而提高液泡的pH值。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种活动干扰了寄生虫蛋白水解血红蛋白的能力，阻止了寄生虫的正常生长和复制。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹还可以干扰寄生血红素聚合酶的作用，使有毒产物β -血红素积累。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

羟氯喹在人细胞器中的积累也会提高其pH值，从而抑制抗原加工，防止主要组织相容性复合体(MHC) II类的α链和β链二聚，抑制细胞的抗原提呈，并减少炎症反应。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba囊泡中的pH升高可能改变MHC复合物的循环，因此只有高亲和力复合物出现在细胞表面。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba自我肽与MHC复合物的结合具有低亲和力，因此它们不太可能被呈递给自身免疫T细胞。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba羟氯喹也减少细胞因子如白细胞介素-1和肿瘤坏死因子的释放，可能是通过抑制toll样受体。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}

核内体pH值升高，阻止病毒颗粒(如SARS-CoV和SARS-CoV-2)利用其活性进行融合和进入细胞。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

羟氯喹抑制ACE2的末端糖基化，ACE2是SARS-CoV和SARS-CoV-2进入细胞的目标受体。gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}非糖基化状态的ACE2与SARS-CoV-2刺突蛋白的相互作用效率较低，进一步抑制病毒的进入。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Batoll样受体7gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba	交联/烷基化gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba	调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

羟氯喹的生物利用度为67-74%。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaR和S对映体的生物利用度差异不显著。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba口服剂量为200mg后，羟氯喹达到CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}129.6ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}血液中含有3.26小时的维生素CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}50.3ng/mLgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在血浆中停留3.74小时gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba在静脉注射155mg和310mg后，CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}在1161-2436ng/mL之间，平均为1918ng/mL。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

羟氯喹在血液中的分布体积为5522L，在血浆中的分布体积为44257l。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

羟氯喹的S对映体在血浆中有64%的蛋白质结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba50%与血清白蛋白结合，29%与-1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2BaR对映体在血浆中有37%的蛋白质结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba29%与血清白蛋白结合，41%与-1-酸性糖蛋白结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba总的来说，羟氯喹在血浆中是50%的蛋白质结合。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

羟氯喹经CYP3A4 n -脱烷基化生成活性代谢物去乙基羟氯喹，以及非活性代谢物去乙基氯喹和副乙基氯喹。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba}去乙基羟氯喹是主要的代谢产物。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 羟氯喹gydF4y2Ba
  • DesethylchloroquinegydF4y2Ba
  • DesethylhydroxychloroquinegydF4y2Ba
  • BidesethylchloroquinegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

40-50%的羟氯喹通过肾脏排出，而只有16-21%的剂量作为不变的药物通过尿液排出。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba5%的剂量通过皮肤脱落，24-25%通过粪便排出。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

口服羟氯喹的吸收半衰期为3-4小时。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}口服200毫克羟氯喹在血液中的半衰期为537小时(22.4天)，在血浆中的半衰期为2963小时(123.5天)。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba静脉注射155mg，半衰期为40天。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

对羟氯喹的清除率为96mL/min。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果必威国际appgydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

服用过量的患者可能会出现头痛、嗜睡、视力障碍、心血管衰竭、抽搐、低钾血症、心律和传导障碍，包括QT间期延长、尖扭转、室性心动过速和室颤。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba这可能发展为突然的呼吸和心脏骤停。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba用药过量应立即洗胃，并在30分钟内用至少5倍羟氯喹剂量的活性炭治疗。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}可静脉注射地西泮治疗心脏毒性，输血可降低血药浓度，应至少监测患者6小时，补液，并给予氯化铵酸化尿液，促进尿液排泄。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba病人也可以服用肾上腺素。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	羟氯喹与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	羟氯喹与阿巴西普联用可促进羟氯喹代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	羟氯喹与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖与羟氯喹联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	羟氯喹联合乙酰丁醇可降低QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	对乙酰氨基酚与羟氯喹联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺与羟氯喹合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	乙酰己酰胺与羟氯喹合用可提高疗效。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	羟氯喹联合乙苯那嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	乙酰洋地黄与羟氯喹合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 随食物服用。随餐或一杯牛奶服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	8 q2869cnvhgydF4y2Ba	747-36-4gydF4y2Ba	JCBIVZZPXRZKTI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Dolquine (Inmunosyn)gydF4y2Ba/gydF4y2BaHCQS (Medigroup)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPolirreumin(民国)gydF4y2Ba/gydF4y2BaQuensyl(赛诺菲)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2022-04-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限公司gydF4y2Ba	2022-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Novitium制药有限公司gydF4y2Ba	2022-01-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-hydroxychloroquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药公司gydF4y2Ba	2021-09-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Covis制药公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	精通Rx LPgydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	赛诺菲-安万特gydF4y2Ba	1957-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案田纳西州有限公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	康科迪亚制药公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
氯奎宁gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司gydF4y2Ba	2013-06-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ach-hydroxychloroquine硫酸gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅阁医疗保健公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-hydroxychloroquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-hydroxyquinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-12-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2014-12-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	2018-06-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	点胶解决方案有限公司gydF4y2Ba	2009-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	雅阁医疗保健有限公司gydF4y2Ba	2021-09-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	A-S用药解决方案gydF4y2Ba	2019-09-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	枢机健康有限责任公司gydF4y2Ba	2018-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹gydF4y2Ba	片剂，覆膜gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-01-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

P01BA02 -羟氯喹gydF4y2Ba

• P01BA -氨基喹啉类gydF4y2Ba
• P01b -抗疟药物gydF4y2Ba
• P01 -抗原动物gydF4y2Ba
• P -抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 氨基喹啉gydF4y2Ba
• 抗感染的药物gydF4y2Ba
• 抗疟药gydF4y2Ba
• 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂gydF4y2Ba
• AntiprotozoalsgydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 喹啉类药物gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为4-氨基喹啉类的有机化合物。这些是有机化合物，含有一个氨基连接到喹啉环系统的4位。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

氨基喹啉类及其衍生物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

4-aminoquinolinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

ChloroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次alkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基吡啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要醇gydF4y2Ba /gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示3个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4-aminoquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba链烷醇胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba /gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaChloroquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba次生脂肪族/芳香胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

展示18个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物、有机氯化合物、仲氨基化合物、伯醇、氨基喹啉(gydF4y2BaCHEBI: 5801gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 疟原虫gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

4 qwg6n8qkhgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

118-42-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

XXSMGPRMXLTPCZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C18H26ClN3O c1-3-22 (11-12-23) 10-4-5-14 (2) 10-4-5-14 (19) 10-4-5-14 (17) 18 / h6-9, 13 - 14日,23 H, 3 - 5, 10-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2 - ({4 - [(7-chloroquinolin-4-yl)氨基]戊烷基}(乙基)氨基)ethan-1-olgydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCN (CCO)预备(C) NC1 = C2C = CC (Cl) = CC2 =数控= C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2,546,658。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 林海生，林俊杰，赵志勇，裴克思，Klein TA, Yeom JS, Kim TS, Choi JS，张ij, Park JW:羟氯喹在间日疟原虫疟疾化学预防中的药代动力学研究。抗微生物制剂。2009 04;53(4):1468-75。doi: 10.1128 / AAC.00339-08。Epub 2009年2月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. 羟氯喹和氯喹治疗风湿病的药代动力学。狼疮。1996年6月;5增刊1:S11-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Collins KP, Jackson KM, Gustafson DL:羟氯喹:在癌症相关自噬调节背景下的基于生理的药代动力学模型。中国药物学杂志，2018年6月;365(3):447-459。doi: 10.1124 / jpet.117.245639。Epub 2018 2月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Fox RI:羟氯喹作为抗风湿药物的作用机制。《风湿性关节炎》1993年10月23日(2增刊1):82-91。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 周国昌，费奇CD:血红素聚合酶:氯喹治疗啮齿动物疟疾的调节。生命科学学报，2002,26(3):344 - 344。0024 - 3205 . doi: 10.1016 / (92) 90158 - l。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. Shippey EA, Wagler VD, Collamer AN:羟氯喹:一种具有新相关性的老药物。中华临床医学杂志，2018年6月;85(6):459-467。doi: 10.3949 / ccjm.85a.17034。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Devaux CA, Rolain JM, Colson P, Raoult D:氯喹对冠状病毒抗病毒作用的新见解:对COVID-19有什么期待?国际J抗菌剂。2020年3月11日105938。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105938。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin PE, Ksiazek TG, Seidah NG, Nichol ST:氯喹是一种有效的SARS冠状病毒感染和传播抑制剂。病毒J. 2005年8月22日;2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. 王敏，曹睿，张磊，杨霞，刘娟，徐敏，石震，胡震，钟伟，肖刚:瑞德西韦和氯喹在体外能有效抑制新出现的新型冠状病毒(2019-nCoV)。Cell res 2020 3月30日(3):269-271。doi: 10.1038 / s41422 - 020 - 0282 - 0。Epub 2020年2月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. Gautret P, Lagier JC, Parola P, Hoang VT, Meddeb L, Mailhe M, Doudier B, Courjon J, Giordanengo V, Vieira VE, Dupont HT, Honore S, Colson P, Chabriere E, La Scola B, Rolain JM, Brouqui P, Raoult D:羟氯喹和阿奇霉素治疗COVID-19:一项开放标签非随机临床试验的结果。国际J抗菌剂，2020年3月20日:105949。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2020.105949。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Chary MA, Barbuto AF, Izadmehr S, Hayes BD, Burns MM: COVID-19:治疗方法及其毒性。《医学毒理学》2020年4月30日。pii: 10.1007 / s13181 - 020 - 00777 - 5。doi: 10.1007 / s13181 - 020 - 00777 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. David J. Browning(2014)。羟氯喹和氯喹视网膜病变。施普林格。［gydF4y2BaISBN: 9781493905973gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. FDA批准药品:羟氯喹口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. FDA:撤销羟氯喹和氯喹的紧急使用授权[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015549gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08050gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07043gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

3652gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508459gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

3526gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

5521gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

5801gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1535gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000878gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164777036gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

羟氯喹gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染,冠状病毒gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	葡萄糖耐量受损gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	类风湿性关节炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba感染,冠状病毒gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预防gydF4y2Ba/gydF4y2Ba传输gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	系统性红斑狼疮(SLE)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性冠状动脉综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba治疗风湿病的代理gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心血管疾病(CVD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羟氯喹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心肌梗死gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	斑秃(AA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amneal制药gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Ipca实验室有限公司gydF4y2Ba
• 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司必威国际appgydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• 温斯洛普我们gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，糖衣gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
药丸gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	155毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
羟氯喹硫粉gydF4y2Ba	4.8美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Plaquenil片剂200毫克gydF4y2Ba	3.14美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸羟氯喹200毫克片gydF4y2Ba	1.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
羟氯喹片200毫克gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硫酸Plaquenil 200 mg片gydF4y2Ba	0.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波-羟喹200毫克片gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
迈兰-羟氯喹200毫克片gydF4y2Ba	0.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	89 - 91gydF4y2Ba	美国专利2,546,658。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.67gydF4y2Ba	https://watermark.silverchair.com/dkg319.pdf?token=AQECAHi208BE49Ooan9kkhW_Ercy7Dm3ZL_9Cf3qfKAc485ysgAAAjkwggI1BgkqhkiG9w0BBwagggImMIICIgIBADCCAhsGCSqGSIb3DQEHATAeBglghkgBZQMEAS4wEQQMINydGQAq9Ykq8ITSAgEQgIIB7KN6oy2fz4KHncExNPnuAQKYKCeJ2g-83oHmwqGXYloWqkUp7V_gNgs5P23NTTIZEIF_Tkfp9eBMlYlDl9YykaAzqA5UdihXdzBCxmyGaNX6adn_ov0d4hq2omPSpPVCW2dnKAaalROUpR1cm7FYyTXdiDdOn2LWFKDKmA7uuEFJ1ma7-5iCQKV86x7H1W4HOu7WEBQ_dgJPGZVH64g4KrC5SEw-ekFVVL4w40J_LDqVn5mR8sS57huG_Y7d4CWhtyc6Ko27hCp_nBEeaAo95nB4odR0zFGSEASSQZXGMaO2D8zHqk1wCTDVrTLJuyzjEFMel6T-k3yZQwIVdoNxcEY1bh8VwnEz0ugIrqAkimv5xjB9m8en6H1VhrEIhOVmW2GNJGF3No03F01vn3ePhKCXzgu7v3591flqV46i7r2ZnUYNDmE39IbXww4fqX_551wAPap6lMJ0fMsD_z2l3OzHUVis9cMUJm-nC3LtunwGotVRT4Xf8s7Y-La-5NGHI9KoQPfonM-jJcQ5C9sJFkQHasuB2_a3Inu_DFo-KMOAevqW4txzmR-QnwwV13kIHkcEP03vP0ByDKcsQM2mf2py_K2JxTENhiK0B2xc30W2W4fC1HbkrT-Jd9YStj2-A83nNX0_GMFSn4DT3AgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0261毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.87gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.89gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	15.59gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.76gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	48.39gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	97.97米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	38.3gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemAxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9892gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5602gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.5154gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8348gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7297gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5106gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5742gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8239gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9117gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5384gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5864gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8457gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6111gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6287gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7058gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6907gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.837gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6348 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6798gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7173gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - f6t - 3972000000 - 7 - c193125680c0c9e276fgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Batoll样受体7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

先天免疫和适应性免疫的关键成分。TLRs (toll样受体)通过识别微生物特有的分子模式来控制宿主对病原体的免疫反应。TLR7我…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

TLR7gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NYK1gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

toll样受体7gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

120920.8哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 孙珊，饶国林，陈晓明，陈晓明，陈晓明。TLR7/9拮抗剂在免疫介导炎性疾病中的应用。炎症过敏药物靶点。2007 Dec;6(4):223-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Trevani AS, Chorny A, Salamone G, Vermeulen M, Gamberale R, Schettini J, Raiden S, Geffner J:细菌DNA通过cpg独立途径激活人中性粒细胞。中华免疫杂志2003,11;33(11):3164-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Batoll样受体9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

跨膜信号受体活性gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

先天免疫和适应性免疫的关键成分。TLRs (toll样受体)通过识别微生物特有的分子模式来控制宿主对病原体的免疫反应。TLR9识别我…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

TLR9识别gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9NR96gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

toll样受体9gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

115858.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. 孙珊，饶国林，陈晓明，陈晓明，陈晓明。TLR7/9拮抗剂在免疫介导炎性疾病中的应用。炎症过敏药物靶点。2007 Dec;6(4):223-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Trevani AS, Chorny A, Salamone G, Vermeulen M, Gamberale R, Schettini J, Raiden S, Geffner J:细菌DNA通过cpg独立途径激活人中性粒细胞。中华免疫杂志2003,11;33(11):3164-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

核苷酸gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

交联/烷基化gydF4y2Ba

DNA是遗传分子，因为它负责大多数遗传性状的遗传繁殖。它是一种多核酸，携带有关细胞生长、分裂和功能的遗传信息。DNA由两条长链的核苷酸绞成双螺旋结构，并由氢键连接在一起。核苷酸的序列决定了遗传特征。每条链都是后续DNA复制的模板，也是信使rna生成的模板，导致通过核糖体合成蛋白质。gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Koranda FC:抗疟药。中华皮肤医学杂志。1981 6;4(6):650-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

调制器gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

锌离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

羧肽酶，将血管紧张素I转化为血管紧张素1-9，一种功能未知的肽，将血管紧张素II转化为血管紧张素1-7，一种血管扩张剂。还能水解apelin-13和dynorphin…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

ACE2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q9BYF1gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

血管紧张素转换酶2gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

92462.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

1. Vincent MJ, Bergeron E, Benjannet S, Erickson BR, Rollin PE, Ksiazek TG, Seidah NG, Nichol ST:氯喹是一种有效的SARS冠状病毒感染和传播抑制剂。病毒J. 2005年8月22日;2:69。doi: 10.1186 / 1743 - 422 x - 2 - 69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物创建于2007年8月29日20:00 /更新于2022年9月20日00:04gydF4y2Ba