识别

总结

亚硝酸戊酯是一种快速作用的血管扩张剂,用于快速缓解心绞痛。

通用名称
亚硝酸戊酯
药物库登录号
DB01612
背景

亚硝酸戊酯是一种降压药。亚硝酸戊酯在医学上用于治疗心绞痛等心脏病和氰化物中毒。它作为一种处方药是因为它有降低血压的能力。作为一种吸入剂,它也有精神作用,导致非法使用药物。

类型
小分子
批准
结构
重量
平均:117.1463
单一同位素的:117.078978601
化学公式
C5H11没有2
同义词
  • 1-nitropentane
  • n-Amyl亚硝酸盐
  • n-pentyl亚硝酸盐
  • Nitramyl
  • 亚硝酸戊烷基

药理学

指示

用于快速缓解心绞痛。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

亚硝酸戊酯,与其他烷基亚硝酸盐一样,是一种有效的血管扩张剂。它扩张血管,从而降低血压。亚硝酸盐是一氧化氮的来源,一氧化氮是不随意肌放松的信号。不良反应与这种药理活性有关,包括低血压、头痛、脸红、心动过速、头晕和不随意肌松弛,特别是血管壁和肛门括约肌。

作用机制

亚硝酸戊酯的抗心绞痛作用被认为是由于外周血管舒张(而不是冠状动脉扩张)降低全身和肺动脉压力(后负荷)和降低心排血量的结果。亚硝酸戊酯是一氧化氮的来源之一,它解释了上述机制。作为一种解毒剂(氰化物中毒),亚硝酸戊酯促进高铁血红蛋白的形成,高铁血红蛋白与氰化物结合形成无毒的氰高铁血红蛋白。

目标 行动 生物
一个心钠肽受体1
受体激动剂
人类
吸收

亚硝酸戊酯蒸气经肺泡迅速吸收,吸入后一分钟内即可产生治疗效果。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。药物代谢迅速,可能通过水解脱硝;吸入的亚硝酸戊酯大约有三分之一随尿液排出体外。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

过量的症状包括恶心、呕吐、低血压、通气不足、呼吸困难(呼吸短促)和晕厥(昏厥)。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
醋丁洛尔 当乙酰丁醇与亚硝酸戊酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与亚硝酸戊酯联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin 当Aldesleukin与Amyl亚硝酸酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Aliskiren 当亚硝酸戊酯与阿立克仑联合使用时,不良反应的风险或严重程度会增加。
Ambrisentan 亚硝酸戊酯可增加安布里森坦的降压活性。
Amifostine 氨福汀与亚硝酸戊酯合用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
阿米洛利 当阿米洛利与亚硝酸戊酯联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
氨基水杨酸 当氨基水杨酸与亚硝酸戊酯联合使用时,高铁血红蛋白血症的风险或严重程度会增加。
胺碘酮 胺碘酮可增加亚硝酸戊酯的血管扩张活性。
氨氯地平 氨氯地平可增加亚硝酸戊酯的血管扩张活性。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。使用酒精和亚戊酸酯可加重低血压,并有可能引起心血管衰竭。

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
国际/其他品牌
Aspiral/Vaporole
品牌处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
亚硝酸戊酯 吸入剂 0.3克/ 0.3毫升 呼吸(吸入) 詹姆斯·亚历山大公司 1979-02-07 不适用 美国国旗
亚硝酸戊酯vitrellabpc Liq 0.33 Ml/cap 液体 0.33毫升 呼吸(吸入) Shire Pharma Canada Ulc 1997-04-01 2001-10-01 加拿大的国旗
亚硝酸淀粉玻璃盖5分钟 液体 .3毫升/安培 呼吸(吸入) Allen & Hanburys A Glaxo加拿大有限公司有限公司 1951-12-31 1999-08-06 加拿大的国旗
非处方产品
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
亚硝酸戊酯吸入剂usp0.3毫升/安瓿 解决方案 0.3毫升/注射液 呼吸(吸入) 美达国际有限公司 1989-04-22 不适用
未经批准的/其他产品
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
亚硝酸戊酯 亚硝酸戊酯0.3 (0.3 g / ml) 吸入剂 呼吸(吸入) 詹姆斯·亚历山大公司 1979-02-07 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
V03AB22 -亚硝酸戊酯
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为有机邻亚硝基化合物。它们是含有n-亚硝基的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
有机氮化合物
Organonitrogen化合物
子课
有机亚硝基化合物
直接父
有机邻亚硝基化合物
选择父母
烷基亚硝酸盐/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
脂肪族无环化合物/烷基亚硝酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机亚硝酸/有机邻亚硝基化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
亚硝酸盐酯(CHEBI: 55344
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
H2HUX79FYK
化学文摘号
8017-89-8
InChI关键
CSDTZUBPSYWZDX-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C5H11NO2 / c1-2-3-4-5-8-6-7 / h2-5H2, 1 h3
国际命名
亚硝酸戊烷基
微笑
CCCCCON = O

参考文献

一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0015550
KEGG药物
D00517
KEGG化合物
C07457
PubChem化合物
10026
PubChem物质
46507839
ChemSpider
9632
RxNav
742
ChEBI
55344
ChEMBL
CHEMBL3188202
ZINC000020230701
网页
PA164750570
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Amyl_nitrite

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
不可用 撤销 诊断 失弛缓性/吞咽困难 1
不可用 撤销 诊断 肥厚性心肌病(HCM)/阻塞性肥厚性心肌病 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 詹姆斯亚历山大公司
  • Keystone制药公司
  • X-Gen制药
剂型
形式 路线 强度
吸入剂 呼吸(吸入) 0.3克/ 0.3毫升
解决方案 呼吸(吸入) 0.3毫升/注射液
液体 呼吸(吸入) 0.33毫升
液体 呼吸(吸入) .3毫升/安培
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 3.97毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.98 ALOGPS
logP 2.31 Chemaxon
日志 -1.5 ALOGPS
pKa(最强基础) -1.8 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 38.662 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 31.68米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 12.843. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9773
Caco-2渗透 + 0.526
22基板 Non-substrate 0.6604
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7026
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9824
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7921
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8507
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7958
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5675
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.6096
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7695
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8751
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7554
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9522
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.7004
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.9107
致癌性 致癌物质 0.7429
生物降解 准备好了可生物降解的 0.962
大鼠急性毒性 2.8290 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.5604
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.773
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
下载 (9.66 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
蛋白激酶活性
特定的功能
心房利钠肽NPPA/ANP和脑利钠肽NPPB/BNP的受体是一种在心血管稳态中起关键作用的强效血管活性激素。鸟苷酸…
基因名字
NPR1
Uniprot ID
P16066
Uniprot名字
心钠肽受体1
分子量
118918.11哒
参考文献
  1. Madhani M, Scotland RS, MacAllister RJ, Hobbs AJ:血管利钠肽受体连接颗粒鸟苷酸环化酶被一氧化氮-环GMP信号调节。中国药物学杂志,2003年8月;139(7):1289-96。[文章
  2. J:氨乙基硝酸盐——一种新型的超级硝酸盐?中国药物学杂志,2009年9月;58(2):457 - 457。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00414.x。[文章

种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
电子载流子活性
特定的功能
不可用
基因名字
ALDH2
Uniprot ID
P05091
Uniprot名字
乙醛脱氢酶,线粒体
分子量
56380.93哒
参考文献
  1. Badejo AM Jr, Hodnette C, Dhaliwal JS, Casey DB, Pankey E, Murthy SN, Nossaman BD, Hyman AL, Kadowitz PJ:线粒体醛脱氢酶介导三硝酸甘油和亚硝酸钠在大鼠肺血管床的血管扩张反应。中华医学会心血管病杂志,2010年9月,第3期:H819-26。doi: 10.1152 / ajpheart.00959.2009。Epub 2010 6月11日。[文章

药物创建于2007年8月29日20:03 /更新于2021年9月28日21:54