识别
- 通用名称
- Phenindamine
- 药物库登录号
- DB01619
- 背景
-
非那明是一种抗组胺药。非那明可以阻断体内自然产生的化学组织胺的作用。抗组胺药如非那明似乎与组胺竞争效应细胞上的组胺H1受体位点。抗组胺药通过激活H1受体位点拮抗组胺的药理作用，从而降低涉及组胺释放的过敏反应和组织损伤反应的强度。它被用于治疗打喷嚏、流鼻涕、瘙痒、流眼泪、荨麻疹、皮疹、瘙痒以及其他过敏和普通感冒的症状。过量服用非那明的症状包括极度嗜睡、神志不清、虚弱、耳鸣、视力模糊、瞳孔大、口干、潮红、发烧、颤抖、失眠、幻觉和可能的癫痫发作。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.3609
单一同位素的:261.151749613 - 化学公式
- C19H19N
- 同义词
-
- Fenindamina
- Phenindamine
- Phenindaminum
- Thephorin
- 外部id
-
- ν- 1504
药理学
- 指示
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用于治疗打喷嚏、流鼻涕、瘙痒、流眼泪、荨麻疹、皮疹、瘙痒以及其他过敏和普通感冒的症状。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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非那明是一种抗组胺药。非那明可以阻断体内自然产生的化学组织胺的作用。过敏是由身体对过敏原过度的1型超敏反应引起的，由不适当的组胺信号介导。通过抑制组胺的结合，抗组胺药物减少细胞对组胺的正常反应，从而减少过敏症状。
- 作用机制
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抗组胺药如非那明似乎与组胺竞争效应细胞上的组胺H1受体位点。抗组胺药通过激活H1受体位点拮抗组胺的药理作用，从而降低涉及组胺释放的过敏反应和组织损伤反应的强度。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
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过量服用非那明的症状包括极度嗜睡、神志不清、虚弱、耳鸣、视力模糊、瞳孔大、口干、潮红、发烧、颤抖、失眠、幻觉和可能的癫痫发作。
- 通路
-
通路 类别 Phenindamine h1 -抗组胺作用 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互安非他命 安非他明可降低非那明的镇静和刺激活性。 Benzphetamine 苯安非他明可降低非那明的镇静和刺激活性。 Benzylpenicilloyl赖氨酸 Phenindamine可能会降低青霉素聚赖氨酸的诊断效果。 倍他司汀 倍他司汀与非那明合用可降低其疗效。 右旋安非他命 右旋安非他明可能降低非那明的镇静和刺激活性。 的几率 二乙基丙苯丙酮可降低非那明的镇静和刺激活性。 Droxidopa Droxidopa与Phenindamine合用可提高疗效。 麻黄素 麻黄碱与非那明合用可提高疗效。 肾上腺素 肾上腺素与非那明合用可提高疗效。 透明质酸酶 透明质酸酶与非那明合用可降低治疗效果。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 随食物服用。食物可以减少刺激。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Phenindamine酒石酸 28725 x3pv8 569-59-5 WFXURHIXPXVPGM-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Nolahist/Thephorin
类别
- ATC代码
- R06AX04 -苯胺
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为茚和等茚的一类有机化合物。这些化合物含有一个茚部分(由环戊二烯熔合到苯环组成)，或一个异茚部分(由环戊二烯熔合到环己二烯环组成)。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 折线和等折线
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 折线和等折线
- 选择父母
- 苯和取代衍生物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/茚/单环苯部分/有机氮化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 茚(CHEBI: 8065）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 772年bq8ksst
- 化学文摘号
- 82-88-2
- InChI关键
- ISFHAYSTHMVOJR-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H19N c1-20-12-11-16-15-9-5-6-10-17 (15) 19 (18 (16) 13-20) 14-7-3-2-4-8-14 / h2-10 19 h, 11-13H2 1 h3
- 国际命名
-
2-methyl-9-phenyl-1H 2 h、3 h, 4 h, 9 h-indeno [2 1 - c]吡啶
- 微笑
-
CN1CCC2 = C (C1) C (C1 = CC = CC = C21) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015556
- KEGG药物
- D08353
- KEGG化合物
- C07790
- PubChem化合物
- 11291
- PubChem物质
- 46508187
- ChemSpider
- 10817
- BindingDB
- 50089147
- 33283
- ChEBI
- 8065
- ChEMBL
- CHEMBL278398
- 治疗靶点数据库
- DAP001073
- 网页
- PA164750491
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Phenindamine
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 91°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0277毫克/毫升 ALOGPS logP 4.04 ALOGPS logP 3.62 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 16.62 ChemAxon pKa(最强基础) 9 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 1 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 3.242 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 85.03米3.·摩尔1 ChemAxon 极化率 31.133. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.9918 Caco-2渗透 + 0.7539 22基板 底物 0.8112 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6928 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.668 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.8317 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8439 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6852 CYP450 3A4衬底 底物 0.5943 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7655 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8485 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8215 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7967 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8636 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5834 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7746 致癌性 Non-carcinogens 0.9499 生物降解 未准备好生物可降解 0.7503 大鼠急性毒性 2.8173 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.5391 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6006
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 03 - di - 3390000000 - 7 - cea42f060f24de790da 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 03 - di - 4490000000 - 4842 a14b86b472cf0cee 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体活性
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章]
- ter Laak AM, Venhorst J, Donne-Op den Kelder GM, Timmerman H:组胺h1受体拮抗剂结合位点。基于(半)刚性h1 -拮抗剂的立体选择性药效模型，包括受体上已知的相互作用位点。中华医学化学杂志1995 8月18日;38(17):3351-60。［文章]
- 杨建勇，杨建勇，李志强，陈志强:酒石酸非那明对睡眠和精神运动表现的影响。中华过敏临床免疫杂志，1992,12 (6 Pt 1):953-61。［文章]
- van Drooge MJ, Donne-op den Kelder GM, Timmerman H:组胺h1受体拮抗剂结合位点。第一部分:赛庚啶的活性构象。计算机科学进展。1998,5(4):357-70。［文章]
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章]
航空公司
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
粘结剂监管机构
- 通用函数
- 有毒物质结合
- 特定的功能
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
- 基因名字
- 铝青铜
- Uniprot ID
- P02768
- Uniprot名字
- 血清白蛋白
- 分子量
- 69365.94哒
参考文献
- Martinez-Gomez MA, carri - aviles MM, Sagrado S, Villanueva-Camanas RM, Medina-Hernandez MJ:毛细管电泳对抗组胺-人血清蛋白相互作用的表征。中国生物化学学报，2004,20(2):366 - 366。doi: 10.1016 / j.chroma.2007.02.054。Epub 2007 2月22日。［文章]
药物创建于2007年8月29日20:15 /更新于2020年6月12日17:41