导航gydF4y2Ba

IsopropamidegydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

IsopropamidegydF4y2Ba是一种长效抗胆碱能药物，用于缓解胃肠疾病的痉挛和疼痛症状以及流感、感冒和相关疾病的症状。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
IsopropamidegydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01625gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

碘化异丙胺是一种长效的第四代抗胆碱能药物。它被用于治疗消化性溃疡和其他胃肠道疾病的高酸性和高运动性。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:353.5209gydF4y2Ba
单一同位素的:353.259288688gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba23gydF4y2BaHgydF4y2Ba33gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • IsopropamidegydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于广泛的胃肠道疾病的治疗，包括消化性溃疡，胃炎，高氯酸钠，功能性腹泻，过敏性或痉挛性结肠，幽门十二指肠刺激，幽门痉挛，急性非特异性胃肠炎，胆道运动障碍和慢性胆石症，十二指肠炎，胃肠道痉挛;也可用于治疗泌尿生殖系统痉挛。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

异丙胺是一种长效的第四代抗胆碱能药物。它被用于治疗消化性溃疡和其他胃肠道疾病的高酸性和高运动性。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

抗胆碱能药是一类通过选择性阻断神经递质乙酰胆碱与其神经细胞受体的结合来抑制副交感神经冲动的药物。副交感神经系统的神经纤维负责胃肠道平滑肌的不自主运动。抑制这里减少酸性和运动，有助于治疗胃肠道疾病。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

过量服用的症状包括口干、吞咽困难、口渴、视力模糊、瞳孔放大、畏光、发烧、脉搏和呼吸急促、方向感障碍。严重过量用药可导致血压下降和循环衰竭。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可增加异丙胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可增加异丙胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加异丙胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba 异丙胺与阿克立定合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba 当腺苷与异丙胺合用时，心动过速的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba agomelatin可增加异丙胺的中枢神经系统抑制剂活性。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba 异丙胺与阿芬太尼合用可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba
阿利马嗪gydF4y2Ba Alimemazine可增加异丙胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)的活性。gydF4y2Ba
AlloingydF4y2Ba Alloin与异丙胺合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba 阿尔莫曲坦可增加异丙胺中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
Isopropamide氯gydF4y2Ba F97R3WDS0QgydF4y2Ba 24353-18-2gydF4y2Ba YDLRIMWTVADYID-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
Isopropamide碘化gydF4y2Ba E0KNA372SZgydF4y2Ba 71-81-8gydF4y2Ba BFSMWENDZZIWPW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Stelabid的强项gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(7.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-07-31gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Stelabid没有1gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-01-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Stelabid 2号gydF4y2Ba Isopropamide碘化gydF4y2Ba(5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸三氟啦嗪gydF4y2Ba(2毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 葛兰素史克公司gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2002-01-29gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A03CA01 -异丙胺和精神感观药gydF4y2Ba A03AB09——IsopropamidegydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于二苯基甲烷一类有机化合物。这是一种含有二苯基甲烷部分的化合物，由一个甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯及其取代衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
二苯基甲烷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaTetraalkylammonium盐gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二苯基甲烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
diarylmethane (gydF4y2BaCHEBI: 6043gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
8 b9i31h724gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
7492-32-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JTPUMZTWMWIVPA-UHFFFAOYSA-OgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C23H32N2O c1-18(2) 25(5, 19(3) 4) 17-16-23(20-12-8-6-9-13-20) 22(24) 26日21-14-10-7-11-15-21 / h6-15 18-19H, 16-17H2, 1-5H3, (26) H - 24日/ p + 1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(3-carbamoyl-3 3-diphenylpropyl)(甲基)bis (propan-2-yl) azaniumgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (N +) (C) (CCC (C O (N) =) (C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1) C (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2823233。gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015562gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07055gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
3775gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507726gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
3643gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
82074gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
89784gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6043gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1201232gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000001530668gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164781398gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
IsopropamidegydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Isopropamide碘粉gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 182 - 184gydF4y2Ba 美国专利2823233。gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 4.24 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 0.14gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba －7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 16.31gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 43.09gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 120.74米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 41.28gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8295gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6521gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.657gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9503gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8809gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5178gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7878gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.715gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.69gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8492gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.953gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8654gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7639gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.8598gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5213 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9906gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5525gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Eglen RM, Whiting RL:心房和回肠毒蕈碱受体亚型的“选择性”拮抗剂显示竞争性和非竞争性拮抗剂。中国药理学杂志。1987 Apr;90(4):701-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 毒蕈碱胆碱能激活小鼠脾细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。中华肿瘤杂志1978年9月61(3):923-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
拮抗剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
鸟苷核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CHRM4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08173gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 毒蕈碱胆碱能激活小鼠脾细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。中华肿瘤杂志1978年9月61(3):923-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Eglen RM, Whiting RL:心房和回肠毒蕈碱受体亚型的“选择性”拮抗剂显示竞争性和非竞争性拮抗剂。中国药理学杂志。1987 Apr;90(4):701-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2007年8月29日20:22 /更新于2022年1月02日11:59gydF4y2Ba