洁霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
洁霉素gydF4y2Ba是一种仅用于治疗严重感染的抗生素，通常用于青霉素过敏或青霉素不适当的情况。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
LincocingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01627gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
林可霉素是最早从土壤细菌中分离出来的林可胺类抗生素gydF4y2Ba链霉菌属lincolnensisgydF4y2Ba在林肯,内布拉斯加州。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba林可霉素的临床应用在很大程度上已被其半合成衍生物所取代gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba尽管林可霉素仍在使用，但由于其更高的疗效和更广泛的易感生物。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
林可霉素于1964年12月29日被FDA批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
林可霉素结构(DB01627)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:406.54gydF4y2Ba
单一同位素的:406.213757997gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba34gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- CillimycingydF4y2Ba
- 中国大陆gydF4y2Ba
- LincomicinagydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- LincomycinegydF4y2Ba
- LincomycinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- u - 10149gydF4y2Ba
- u - 10149gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
林可霉素适用于对青霉素过敏的患者中由链球菌、肺炎球菌和葡萄球菌的敏感菌株引起的严重细菌感染的治疗，或用于青霉素被认为不合适的情况。与所有抗菌剂一样，林可霉素只能用于治疗经证实或强烈怀疑由敏感细菌引起的感染。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
林可霉素是林可胺类抗生素的天然发酵产物gydF4y2Ba链霉菌属lincolnensisgydF4y2Ba．就像gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba，林可霉素对革兰氏阳性球菌和杆菌以及革兰氏阴性球菌和其他一些生物如gydF4y2Ba嗜血杆菌gydF4y2Ba它对厌氧细菌也是有效的，尽管在这方面gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba通常更有效。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba处方信息强调，临床证实的有效性范围很大程度上限于gydF4y2Ba葡萄球菌gydF4y2Ba种虫害和gydF4y2Ba链球菌gydF4y2BaSpp，并注意到其他活动gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba．gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
由于林可霉素与严重的皮肤过敏反应有关，如Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑和急性广泛性发疹性脓疱病，因此应谨慎使用gydF4y2Ba艰难梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba相关腹泻(CDAD)，可能导致致命的结肠炎。因此，当用于老年患者、有胃肠疾病史的个体和有哮喘或严重过敏史的人时，应特别注意。注射用林可霉素可能含有苯甲醇作为防腐剂，这与儿科患者的喘息综合征有关。肝/肾损害患者的血清半衰期延长，可能需要剂量调整和额外的监测。像所有抗生素一样，使用林可霉素可能会导致非敏感生物过度生长，这应该被考虑在内。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
林可霉素含有不寻常的氨基酸丙基湿酸部分，与糖部分α-甲基硫代巯基硫胺(α-MTL)连接，像其他林可霉素一样，作为L-Pro-Met-tRNA的3'端和去酰化trna的结构类似物，与50S细菌核糖体亚基的23S rRNA相互作用。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2gydF4y2Ba对相关林可胺的作用机理进行了详细的研究gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba表明两相结合，在几秒钟内，a位点的平衡会向p位点转移。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba这种变化似乎是由于丙基湿酸部分的旋转，而α-MTL保持相对稳定。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba林可霉素与50核糖体亚基复合物的最新晶体结构gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Baα-MTL部分与23S rRNA的C2611、A2058、G2505、A2059和G2503形成氢键，而丙基湿酸部分仅通过范德华接触作用，提示其可能具有类似的自由旋转gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba．gydF4y2Ba6gydF4y2Ba这一机制被观察到的最常见的耐药机制支持，它也影响大环内酯和链菌素B (MSLB耐药)，涉及到A2058的甲基化;其他抗性机制同样针对A2058、A2059和C2611等残基。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
600毫克剂量的林可霉素静脉注射超过两个小时的结果是平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba为15.9 μg/mL，而同样剂量的肌肉注射平均产生CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba剂量为11.6 μg/mL。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba健康成年男性志愿者肌肉注射林可霉素600 - 1500mg有AUCgydF4y2Ba0 -∞gydF4y2Ba介于92.22 ~ 159.91 μg*h/mL之间。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba一项类似的研究发现静脉输注600-2400毫克林可霉素的AUCgydF4y2Ba0 -∞gydF4y2Ba值为72.5 ~ 212.8 μg*h/mL。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba总的来说，AUC随剂量不成比例地增加。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
健康成年男性静脉注射林可霉素600、1200和2400 mg剂量时，稳态分布量分别为63.8±23.8、78.8±17.0和105.1±43.1 L。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
林可霉素血清蛋白结合根据剂量的不同变化很大，在一项研究中从28%到86%不等，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba一般随血清浓度增加而减少，提示可饱和结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba有人建议林可霉素，就像gydF4y2Ba克林霉素gydF4y2Ba，主要与α1-酸糖蛋白结合，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba这与后来对人类和动物的研究一致。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
尽管林可霉素在人体给药后恢复的主要产物是不变的，但林可霉素的代谢是不明确的。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
在肌肉或静脉注射600mg剂量的林可霉素后，尿排出量为给药剂量的1.8-30.3%。胆汁也被认为是一种重要的消除途径。有肾或肝损伤的患者需要调整剂量。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
肌注或静脉给药后，林可霉素的生物半衰期为5.4±1.0小时，在肝肾功能受损的患者中延长。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
健康成年男性静脉注射林可霉素600、1200和2400 mg剂量时，清除率分别为9.9±2.5、10.0±2.0和11.8±2.4 L/h。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
关于林可霉素的毒性信息还没有现成的资料。服用过量的患者出现严重不良反应的风险增加，如胃肠道反应，包括结肠炎、继发感染和严重过敏反应。建议采取对症支持措施。值得注意的是，血液透析和腹膜透析不会显著影响林可霉素的血清浓度。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 洁霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba苊香豆醇gydF4y2Ba 当林可霉素与针叶香豆醇合用时，出血的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 苯乙嗪可增加林可霉素的神经毒性活性。gydF4y2Ba 阿利马嗪gydF4y2Ba Alimemazine可增加林可霉素的神经毒性活性。gydF4y2Ba AmisulpridegydF4y2Ba 林可霉素可增加非硫脲的神经毒性活性。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林可增加林可霉素的神经毒性活性。gydF4y2Ba AmitriptylinoxidegydF4y2Ba 林可霉素可增加阿米替林的神经毒性活性。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平可增加林可霉素的神经毒性活性。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑可增加林可霉素的神经毒性活性。gydF4y2Ba 阿立哌唑lauroxilgydF4y2Ba 林可霉素可增加阿立哌唑月桂醇的神经毒性活性。gydF4y2Ba 抗坏血酸gydF4y2Ba 林可霉素与抗坏血酸合用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸林可霉素gydF4y2Ba GCW8Y9936LgydF4y2Ba 859-18-7gydF4y2Ba POUMFISTNHIPTI-BOMBIWCESA-NgydF4y2Ba 洁霉素盐酸盐一水gydF4y2Ba M6T05Z2B68gydF4y2Ba 7179-49-9gydF4y2Ba LFZGYTBWUHCAKF-DCNJEFSFSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LincobectgydF4y2Ba/gydF4y2BaLincorexgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2006-08-02gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 1964-12-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 2021-08-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba LincocingydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 300 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1964-12-31gydF4y2Ba 2016-05-06gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba 2020-11-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 微型实验室有限公司gydF4y2Ba 2022-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2015-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.gydF4y2Ba 2015-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 亨利·史肯公司gydF4y2Ba 2022-01-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba XGen Pharmaceuticals DJB, Inc.gydF4y2Ba 2015-07-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba Praxgen制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸林可霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸林可霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2022-09-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Linkosol 600mg 1个安瓿gydF4y2Ba 洁霉素gydF4y2Ba(600毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba OSELİLAC圣。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- J01FF02——洁霉素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类别，称为脯氨酸及其衍生物。这些化合物含有脯氨酸或脯氨酸在氨基或羧基上发生反应而产生的衍生物，或由甘氨酸的任何氢原子被杂原子取代而产生的衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、多肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 脯氨酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氨基酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaThioglycosidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrrolidinecarboxamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpyrrolidinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonothioacetalsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 单羧酸酰胺，吡咯酰羧酸酰胺，l -脯氨酸衍生物，含碳水化合物抗生素，s -糖基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 6472gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- BOD072YW0FgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 154-21-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H34N2O6S c1-5-6-10-7-11(20(3) 8 - 10) 17(25) 19-12比分(9 (2)21)(23)13 (22)15 (24)18 (26-16)27-4 / h9-16, 18日21-24H, 5-8H2, 1-4H3, (25) H, 19日/ t9 -, 10 - 11 + 12 - 13 +, 14、15、16、18 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2 s, 4 r) - n - [(1 r, 2 r) 2-hydroxy-1 - [(2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6——(methylsulfanyl) oxan-2-yl]丙基]1-methyl-4-propylpyrrolidine-2-carboxamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@] 1 (C [C@@H] (CCC) CN1C) C (= O) N [C@H] ([C@@H] (C) O) [C@H] 1 O [C@H] (SC) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Alexander D. Argoudelis, David W. Stroman，“林可霉素核苷酸的生产过程”。美国专利US4464466, 1972年6月发布。gydF4y2Ba
US4464466gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 林可霉素、克林霉素及其应用。应用微生物生物技术。2004年5月;64(4):455-64。doi: 10.1007 / s00253 - 003 - 1545 - 7。Epub 2004年2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 林可胺类化合物的化学结构、生物合成、作用机理、抗性及应用。2017年6月1日;133:20-28。doi: 10.1016 / j.bcp.2016.12.001。Epub 2016年12月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Verdier L, Bertho G, Gharbi-Benarous J, Girault JP:林可霉素和克林霉素的构象。从TRNOE核糖体结合构象中确定的大环内酯、酮内酯和林酰胺共享的片段。生物医学化学。2000年6月;8(6):1225-43。doi: 10.1016 / s0968 - 0896 (00) 00081 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kouvela EC, Petropoulos AD, Kalpaxis DL:阐明克林霉素与功能性核糖体相互作用的新特征及多胺对药效的依赖性。生物化学杂志。2006 Aug 11;281(32):23103-10。doi: 10.1074 / jbc.M603263200。Epub 2006年6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kostopoulou ON, Papadopoulos G, Kouvela EC, Kalpaxis DL:克林霉素与核糖体的结合:肽基转移酶中心内两个结合位点的脚印和计算检测。Pharmazie。2013年7月,68(7):616 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matzov D, Eyal Z, Benhamou RI, Shalev-Benami M, Halfon Y, Krupkin M, Zimmerman E, Rozenberg H, Bashan A, Fridman M, Yonath A:以金黄色葡萄球菌核糖体为靶点的lincosamides的结构研究。核酸学报2017年9月29日;45(17):10284-10292。doi: 10.1093 / nar / gkx658。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smith RB, Lummis WL, Monovich RE, DeSante KA:肌肉注射大剂量林可霉素后血清和唾液浓度。临床药理学杂志。1981 10;21(10):411-7。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1981.tb01742.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gwilt PR, Smith RB:静脉给药后林可霉素的蛋白结合和药代动力学。临床药学杂志。1986 2月;26(2):87-90。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1986.tb02911.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孙DS, Osabe M, Shimoda M, Kokue E: α - 1-酸糖蛋白对林可胺与血浆蛋白结合动力学的贡献。兽医药理学杂志1998 Feb;21(1):34-40。doi: 10.1046 / j.1365-2885.1998.00111.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:林可霉素注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- EMA委员会报告林可霉素1998年9月[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化工:林可霉素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00223gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06812gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3000540gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506668gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2272112gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50335522gydF4y2Ba
- 6398gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 6472gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1447gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003982483gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000839gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749212gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 3 qbgydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 洁霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 wh5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hkvgydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 由金黄色葡萄球菌引起的菌血症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 细菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 骨髓炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Bimeda Inc .)gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
- 克林特制药公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 基恩制药公司。gydF4y2Ba
- Llorens制药gydF4y2Ba
- 马丁外科供应gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Nord Ost集团。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 拉兹有限公司有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;结膜下gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300 mg / mLgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Lincocin 300 mg/ml瓶gydF4y2Ba 7.79美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸林可霉素粉gydF4y2Ba 3.29美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 187 - 190gydF4y2Ba https://www.scbt.com/p/lincomycin-b-hydrochloride-11021-35-5gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 自由的可溶性gydF4y2Ba FDA的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.56gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 29.3毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 12.37gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.97gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 122.49gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 102.67米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 43.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5937gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9659gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7945gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6755gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5633gydF4y2Ba 肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8417gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8837gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6389gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9222gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9269gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9203gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9563gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7696gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9482gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.5777 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9847gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7163gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.07 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Verdier L, Bertho G, Gharbi-Benarous J, Girault JP:林可霉素和克林霉素的构象。从TRNOE核糖体结合构象中确定的大环内酯、酮内酯和林酰胺共享的片段。生物医学化学。2000年6月;8(6):1225-43。doi: 10.1016 / s0968 - 0896 (00) 00081 - x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kouvela EC, Petropoulos AD, Kalpaxis DL:阐明克林霉素与功能性核糖体相互作用的新特征及多胺对药效的依赖性。生物化学杂志。2006 Aug 11;281(32):23103-10。doi: 10.1074 / jbc.M603263200。Epub 2006年6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kostopoulou ON, Papadopoulos G, Kouvela EC, Kalpaxis DL:克林霉素与核糖体的结合:肽基转移酶中心内两个结合位点的脚印和计算检测。Pharmazie。2013年7月,68(7):616 - 21所示。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Matzov D, Eyal Z, Benhamou RI, Shalev-Benami M, Halfon Y, Krupkin M, Zimmerman E, Rozenberg H, Bashan A, Fridman M, Yonath A:以金黄色葡萄球菌核糖体为靶点的lincosamides的结构研究。核酸学报2017年9月29日;45(17):10284-10292。doi: 10.1093 / nar / gkx658。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2BaAlpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gwilt PR, Smith RB:静脉给药后林可霉素的蛋白结合和药代动力学。临床药学杂志。1986 2月;26(2):87-90。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1986.tb02911.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 孙DS, Osabe M, Shimoda M, Kokue E: α - 1-酸糖蛋白对林可胺与血浆蛋白结合动力学的贡献。兽医药理学杂志1998 Feb;21(1):34-40。doi: 10.1046 / j.1365-2885.1998.00111.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物创建于2007年8月29日21:12 /更新于2022年2月03日21:14gydF4y2Ba