识别
- 总结
-
Etoricoxib是一种选择性COX-2抑制剂,用于缓解中度手术后牙齿疼痛,作为短期治疗和各种形式关节炎的炎症和疼痛症状。
- 通用名称
- Etoricoxib
- 药物库登录号
- DB01628
- 背景
-
依托昔布是一种新型COX-2选择性抑制剂。目前治疗适应症为:治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、慢性腰痛、急性疼痛和痛风。像任何其他COX-2选择性抑制剂一样,依toricoxib选择性抑制环氧酶(COX-2)的异构体2,以减少花生四烯酸产生前列腺素(pg)。它在全球60多个国家获得批准,但在美国没有。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:358.842
单一同位素的:358.054276131 - 化学公式
- C18H15ClN2O2年代
- 同义词
-
- (5-chloro-2) - 6-methylpyridin-3-yl 3 - (4 - (methylsulfonyl)苯基)吡啶
- (5-Chloro-3) - 4-methanesulfonyl-phenyl 6甲基-(2、3)bipyridinyl
- 5-chloro-6 -methyl-3 - (p - (methylsulfonyl)苯基)2、3 '关于环
- Etoricoxib
- etoricoxib
- Etoricoxibum
- 外部id
-
- l - 791456
- L791456
- mk - 0663
- mk - 663
药理学
- 指示
-
用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、慢性腰痛、急性疼痛及痛风。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
依托昔布是一种COX-2选择性抑制剂(对COX-2抑制的选择性大约是COX-1的106倍)。
- 作用机制
-
与任何其他COX-2选择性抑制剂一样,依toricoxib选择性抑制环氧合酶(COX-2)的异构体2,阻止花生四烯酸产生前列腺素(pg)。
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 - 吸收
-
口服后生物利用度为100%。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
92%
- 新陈代谢
-
肝脏,主要通过CYP3A4。
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
22个小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
这种活性降低是胃肠道毒性降低的原因,这在使用不同COXIB进行的几项大型临床试验中得到了证明(见NEJM和《柳叶刀》杂志的链接)。一些临床试验和荟萃分析显示,与安慰剂相比,COXIB治疗导致心血管不良事件的发生率增加
- 通路
-
通路 类别 依托昔布作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 依托昔布可降低Abacavir的排泄率,从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abametapir 依托昔布与阿美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 依托昔布与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 依托昔布联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 Abemaciclib 阿贝西库与依托昔布联用可降低代谢。 Abiraterone 依托瑞昔布与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 阿曲替尼与依托昔布联用可降低代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与依托昔布联用可降低代谢。 醋丁洛尔 依托昔布可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当依托昔布与乙酰氯芬酸联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Etoricoxib盐酸盐 138年y28ry5e 202409-40-3 NNGHGPAKTWAHHB-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Algix/Arcoxia/Coxyveen (Solmarc生命科学)/Etorix/Nucoxia/Tauxib
类别
- ATC代码
- M01AH05 -依托昔布
- 药物类别
-
- 引起高钾血症的药剂
- 导致高血压的药物
- 止痛剂
- 止痛剂,非
- 抗炎剂
- 抗炎药,非类固醇
- 抗炎和抗风湿病产品
- 抗炎和抗风湿病产品,非类固醇
- 治疗风湿病的代理
- cox - 2抑制剂
- 环氧酶抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450酶抑制剂
- 细胞色素P-450底物
- 酶抑制剂
- Musculo-Skeletal系统
- 对肾脏有害处的代理
- 外周神经系统制剂
- 吡啶
- 选择性环氧合酶2抑制剂(NSAIDs)
- 感觉系统制剂
- 砜类
- 硫化合物
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为联吡啶和低聚吡啶。这是一种有机化合物,含有两个相互连接的吡啶环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 吡啶及其衍生物
- 子课
- 联吡啶和低聚吡啶
- 直接父
- 联吡啶和低聚吡啶
- 选择父母
- Phenylpyridines/Benzenesulfonyl化合物/甲基吡啶/芳基氯化物/砜类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/Organochlorides 展示2更多
- 基
- 3-phenylpyridine/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/关于环/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 再看12个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 砜、有机氯化合物、联吡啶(CHEBI: 6339)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- WRX4NFY03R
- 化学文摘号
- 202409-33-4
- InChI关键
- MNJVRJDLRVPLFE-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H15ClN2O2S c1-12-3-4-14 (10-20-12) 18-17 (9 - 15 (19) 11-21-18) 13-5-7-16 (8-6-13) 24 (22) 23 / h3-11H 1-2H3
- 国际命名
-
(5-chloro-3) - 4-methanesulfonylphenyl 6关于-methyl-2 3
- 微笑
-
CC1 =数控= C (C = C1) C1 = C (C = C (Cl) C = N1) C1 = CC = C (C = C1) S (C) (= O) = O
参考文献
- 合成参考
-
Andrea Castellin, Paolo Stabile, Francesco Fontana, Ottorino De Lucchi, Andrea Caporale, Stefano Tartaggia,“1-(6-甲基吡啶-3-酰基)-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙烷的制备过程,依托瑞oxib的中间体。”美国专利US20120232281, 2012年9月13日发布。
US20120232281 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015565
- KEGG药物
- D03710
- KEGG化合物
- C11718
- PubChem化合物
- 123619
- PubChem物质
- 46504505
- ChemSpider
- 110209
- BindingDB
- 50072064
- 307296
- ChEBI
- 6339
- ChEMBL
- CHEMBL416146
- 锌
- ZINC000000579472
- 治疗靶点数据库
- DAP000738
- 网页
- PA164776853
- PDBe配体
- 5 ch
- 维基百科
- Etoricoxib
- PDB项
- 3位
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 基础科学 类风湿性关节炎 1 4 完成 预防 禁食/禁食头痛/头疼/斋月头痛 1 4 完成 预防 异位骨化(HO) 1 4 完成 治疗 跟腱附着点病变 1 4 完成 治疗 急性痛风性关节炎 1 4 完成 治疗 轴性脊椎关节炎(AxSpA) 1 4 完成 治疗 慢性腰痛(CLBP) 1 4 完成 治疗 环氧合酶二抑制剂/Etoricoxib/牙周炎/唾液/超氧化物歧化酶 1 4 完成 治疗 膝盖关节镜检查 1 4 完成 治疗 阑尾炎腹腔镜手术/腹腔镜手术治疗胆囊炎/腹腔镜手术治疗卵巢囊肿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂,覆膜 口服 平板电脑 口服 30毫克 平板电脑 口服 60毫克 平板电脑 口服 90毫克 平板电脑 口服 片剂,覆膜 口服 120.00毫克 片剂,覆膜 口服 60.00毫克 片剂,覆膜 口服 90.00毫克 片剂,覆膜 口服 30毫克 平板电脑,延迟发布 口服 60毫克 片剂,覆膜 口服 30.00毫克 片剂,覆膜 口服 90.000毫克 片剂,覆膜 口服 120.0毫克 片剂,覆膜 口服 60.0毫克 片剂,覆膜 口服 90.0毫克 片剂,覆膜 口服 120.000毫克 片剂,覆膜 口服 60.000毫克 平板电脑 口服 120毫克 平板电脑,涂 口服 120毫克 平板电脑,涂 口服 30毫克 平板电脑,涂 口服 60毫克 平板电脑,涂 口服 90毫克 片剂,覆膜 口服 120毫克 片剂,覆膜 口服 60毫克 片剂,覆膜 口服 90毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00328毫克/毫升 ALOGPS logP 3.7 ALOGPS logP 2.79 ChemAxon 日志 5 ALOGPS pKa(最强酸性) 16.19 ChemAxon pKa(最强基础) 4.96 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 59.922 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 95.04米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 36.423. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9776 血脑屏障 + 0.9399 Caco-2渗透 + 0.8866 22基板 Non-substrate 0.845 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7624 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9869 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8267 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6702 CYP450 2D6衬底 底物 0.8918 CYP450 3A4衬底 底物 0.506 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6415 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.8528 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9268 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.9087 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.585 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.8848 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7952 致癌性 Non-carcinogens 0.6856 生物降解 未准备好生物可降解 0.9961 大鼠急性毒性 2.4100 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9934 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8582
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
洞察和加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章]
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章]
- 陈志伟,陈志伟,陈志伟,陈志伟。环加氧酶抑制剂在人体内的药效研究。前列腺素其他脂质介质。2007年1月;82(1-4):85-94。Epub 2006年7月3日。[文章]
- FitzGerald GA: COX-2在AHA和FDA中发挥作用。药理学动态,2007 7月;28(7):303-7。Epub 2007 6月18日。[文章]
- Yuan Y, Hunt RH:依托昔布和lumiracoxib的全球胃肠道安全性概况。药理学杂志,2007;13(22):2237-47。[文章]
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 策展人评论
- 数据基于体外研究结果。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于配对供体,结合或减少分子氧,还原黄素或黄蛋白作为一个供体,并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物,如抗惊厥药物s -甲苯妥英,奥美拉唑,丙胍,某些巴比妥酸盐,地西泮,普萘洛尔,西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- Kassahun K, McIntosh IS, Shou M, Walsh DJ, Rodeheffer C, Slaughter DE, Geer LA, Halpin RA, Agrawal N, Rodrigues AD:人肝细胞色素P4503A在新型环氧合酶-2选择性抑制剂依托昔布代谢中的作用。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):813-20。[文章]
- Medhi B, Sukhija M, Prakash A, Gaikwad S, Bansal V, Pandhi P:依托昔布对苯妥英英药代动力学的影响。药典杂志2008 Mar-Apr;60(2):233-7。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂,也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- Kassahun K, McIntosh IS, Shou M, Walsh DJ, Rodeheffer C, Slaughter DE, Geer LA, Halpin RA, Agrawal N, Rodrigues AD:人肝细胞色素P4503A在新型环氧合酶-2选择性抑制剂依托昔布代谢中的作用。《药物代谢杂志》2001 Jun;29(6):813-20。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
药物创建于2007年8月30日15:49 /更新于2021年5月5日20:30