药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为酰基辅酶a。这些都是有机化合物包含一个酰基辅酶a子结构与链。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酰基硫代酸酯
直接父: 酰基辅酶a
选择父母: 辅酶A和衍生品/嘌呤核糖核苷二磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/戊糖磷酸/β氨基酸和衍生品/Glycosylamines/6-aminopurines/有机焦磷酸/单糖磷酸盐/Thiobenzoic酸和衍生品

显示22日更
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂

显示53更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: hydroxybenzoyl-CoA (CHEBI: 15500)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 27718-41-8
InChI关键: LTVXPVBFJBTNIJ-TYHXJLICSA-N
InChI: InChI = 1 s / C28H40N7O18P3S c1-28 (2, 22 (39) 25 (40) 31-8-7-18 (37) 31-8-7-18 (41) 31-8-7-18 (36) 6-4-15) 12-50-56 (47、48) 53-55 (45、46) 49-11-17-21 (52-54 (42、43) 44) 20 (38) 26 (51-17) 35-14-34-19-23 (29) 35-14-34-19-23 (19) 35 / h3-6, 13 - 14日,17日,20 - 22,26岁,36岁,38-39H, 7-12H2, 1-2H3, (H, 30日37)(H, 31岁,40)(H, 45岁,46)(H、47、48) (32 H2, 29日,33)(H2, 42岁,43岁,44)/ t17 - 20 - 21 - 22 + 26 - m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 4-hydroxy-2 -({[羟基({羟基[(3 r) 3-hydroxy-3 - [(2 - {[2 - (4-hydroxybenzoylsulfanyl)乙基][氨基甲酰}乙基)[氨基甲酰)2,2-dimethylpropoxy)磷酰}氧)磷酰)氧}甲基)oxolan-3-yl)氧}膦酸
微笑: CC (C)(警察(O) (= O) OP (O) (= O) OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 OP (O) (O) = O) N1C = NC2 = C1N = CN = C2N) [C@@H] (O) C (= O)可(= O) NCCSC (= O) C1 = CC = C (O) C = C1

引用

合成参考

罗伯特·克里斯托弗·布朗,瑞卡瑟哈德里,卡洛斯Chavez-Torres,徐和托比•理查森“转基因微生物组成4-HYDROXYBENZOYL-COA THIOESTERASES和方法的使用相同的生产游离脂肪酸和脂肪酸衍生品。”U.S. Patent US20120164713, issued June 28, 2012.

US20120164713

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0060140
KEGG化合物: C02949
PubChem化合物: 168718年
PubChem物质: 46505693
ChemSpider: 147584年
ChEBI: 15500年
锌: ZINC000096006026
PDBe配体: BCA
维基百科: 4-hydroxybenzoyl-CoA_reductase

PDB项

1 jxz/1 lo9/1 nzy

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.28毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.01	ALOGPS
logP	-4.3	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.83	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.89	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	18	Chemaxon
氢供体数	10	Chemaxon
极地表面面积	383.86²	Chemaxon
可旋转键数	21	Chemaxon
折射性	194.86米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	79.91³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.777
血脑屏障	- - - - - -	0.8259
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7147
22基板	底物	0.8044
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6914
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9838
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9383
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7383
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7856
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6248
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8289
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7719
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8212
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7822
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8481
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6526
致癌性	Non-carcinogens	0.7919
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9974
大鼠急性毒性	2.6138 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9473
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5788

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。4-chlorobenzoyl辅酶a dehalogenase

类: 蛋白质
生物: 假单胞菌sp。DJ-12
药理作用: 未知的

通用函数: 催化活性
特定的功能: 不可用
基因名字: fcbB
Uniprot ID: O68600
Uniprot名字: 4-chlorobenzoyl辅酶a dehalogenase
分子量: 29805.98哒

细节 2。4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase

类: 蛋白质
生物: 假单胞菌sp。(应变CBS-3)
药理作用: 未知的

通用函数: 4-hydroxybenzoyl-coa thioesterase活动
特定的功能: 水解4-hydroxybenzoate-CoA,一定程度上benzoyl-CoA 4-chlorobenzoate-CoA。不积极与脂肪族酰coa硫酯,包括palmitoyl-CoA hexanoyl-CoA和乙酰辅酶a。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: P56653
Uniprot名字: 4-hydroxybenzoyl-CoA thioesterase
分子量: 16105.3哒

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:51

4-hydroxybenzoyl-CoA

识别

结构4-hydroxybenzoyl-CoA (DB01652)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标