不对称二甲基精氨酸(ADMA)是一种内源性一氧化氮合酶抑制剂，由蛋白质中的精氨酸残基甲基化形成，并在蛋白质水解后释放。在这个反应中，s -腺苷蛋氨酸是甲基供体，s -腺苷同型半胱氨酸是去甲基化产物。ADMA和同型半胱氨酸因此具有生物化学联系。肾功能不全的患者血浆同型半胱氨酸和ADMA浓度均升高，这可能是由于其代谢而非尿清除率受损所致。高同型半胱氨酸血症与终末期肾病患者心血管疾病风险增加有关，特别是在没有营养不良和炎症的患者中。此外，血浆ADMA水平与肾衰竭患者的心血管疾病有关。同型半胱氨酸和ADMA都被认为通过损害内皮、一氧化氮依赖的功能，导致血管舒张减弱、平滑肌细胞增殖增加、血小板功能障碍和单核细胞粘附增加，从而介导它们对血管的不良影响。

作用机理

目标	行动	生物
U一氧化氮合酶，诱导型	不可用	人类
U一氧化氮合酶，内皮细胞	不可用	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究成果必威国际app

具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为精氨酸及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有精氨酸或其衍生物，由精氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由杂原子取代甘氨酸的任何氢产生。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 精氨酸及其衍生物
选择父母: L-alpha-amino酸/脂肪酸和缀合物/胍/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines

再展示3个
基: 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/精氨酸或衍生物/羰基/Carboximidamide/羧酸/脂肪酸/胍

再展示12个
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 胍类，非蛋白性l - α -氨基酸，l -精氨酸衍生物，二甲基精氨酸(CHEBI: 17929）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 63年cv1gek3y
化学文摘号: 30315-93-6
InChI关键: YDGMGEXADBMOMJ-LURJTMIESA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H18N4O2 c1-12 (2) 8 (10) 11-5-3-4-6 (9) 7 (13) 14 / h6H、3 - 5、9 H2, 1-2H3, (H2、10、11)(H, 13, 14) / t6 - / mo / s1
国际命名: (2 s) 2-amino-5 - [(E) -(氨基methylidene酯基)氨基)戊酸
微笑: N [C@@H] (CCC \ N = C / N N (C) C) C = O (O)

参考文献

一般引用

van Guldener C, Nanayakkara PW, Stehouwer CD:同型半胱氨酸和不对称二甲基精氨酸(ADMA)在慢性肾脏疾病血管疾病中的生物化学关联但不同相关。中华检验医学杂志。2007;45(12):1683-7。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001539
KEGG化合物: C03626
PubChem化合物: 123831
PubChem物质: 46508091
ChemSpider: 110375
BindingDB: 92901
ChEBI: 17929
ChEMBL: CHEMBL457530
锌: ZINC000001529718
PDBe配体: DA2
维基百科: Asymmetric_dimethylarginine

PDB项

2 b2u/两个维度/2 v86/2 vpg/4 a4g/4 a4h/4 m5a/4 mzf/5 tdb/5伏安时…

再展示1个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	6.77毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.1	ALOGPS
logP	-2.7	Chemaxon
日志	-1.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.54	Chemaxon
pKa(最强碱性)	12.34	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体计数	3.	Chemaxon
极表面积	104.94²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	53.7米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	22.19^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8076
血脑屏障	-	0.57
Caco-2渗透	-	0.6688
22基板	底物	0.6229
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.9691
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8965
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7389
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8266
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.7315
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.6171
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9242
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.93
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8462
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9962
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.6415
致癌性	Non-carcinogens	0.8837
生物降解	不容易生物降解	0.7658
大鼠急性毒性	2.0460 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.944
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9228

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
GC-MS谱- GC-EI-TOF	气相	splash10 - 0 - f6w - 1920000000 - 352 e317361bed495b71b
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用