药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为多溴化联苯。这些是有机芳香族化合物含有联苯的一部分,这是在两个或两个以上的环位置代替溴原子。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 联苯和衍生品
直接父: 多溴化联苯
选择父母: 咔唑/N-alkylindoles/吲哚/取代吡咯/芳基溴化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物

显示三个
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基卤化物/Azacycle/咔唑/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示17
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: (1)- 3 6-dibromocarbazol-9-yl 3 -(二甲胺基)propan-2-ol (CHEBI: 78011)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: XUBJEDZHBUPBKL-ZDUSSCGKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H18Br2N2O c1-20第四(2)(22)10-21-16-5-3-11 (18)7 - 14 (16)15-8-12 (19)4-6-17 (15)21 / h3-8, 13日22 h, 9-10H2, 1-2H3 / t13 - / mo / s1
国际命名: (2)1 - (3,6-dibromo-9H-carbazol-9-yl) 3 -(二甲胺基)propan-2-ol
微笑: CN (C) C [C@H] (O) CN1C2 = CC = C (Br) C = C2C2 = C1C = CC (Br) = C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448668年
PubChem物质: 46504790
ChemSpider: 395396年
BindingDB: 50154292
ChEBI: 78011年
ChEMBL: CHEMBL411084
锌: ZINC000000626528
PDBe配体: WSK

PDB项

1 t84

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0162毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.17	ALOGPS
logP	4.24	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.41	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.09	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	28.4²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	97.6米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.44³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9974
血脑屏障	+	0.953
Caco-2渗透	+	0.6093
22基板	底物	0.5866
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7829
22抑制剂二世	抑制剂	0.8777
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5071
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8086
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6726
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6177
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5801
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5694
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7966
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5473
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7933
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7727
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6672
致癌性	Non-carcinogens	0.8513
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9966
大鼠急性毒性	2.7914 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9108
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7007

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Wiskott-Aldrich综合症蛋白质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Sh3域绑定
特定的功能: 效应蛋白为Rho-type gtpase。调节肌动蛋白丝重组通过其与Arp2/3交互复杂。重要的有效的肌动蛋白聚合。可能的监管机构淋巴……
基因名字: 是
Uniprot ID: P42768
Uniprot名字: Wiskott-Aldrich综合症蛋白质
分子量: 52912.175哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:51

(S) -wiskostatin

识别

结构(S) -wiskostatin (DB01731)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用