CoA-S-trimethylene-acetyl-tryptamine

识别

通用名称: CoA-S-trimethylene-acetyl-tryptamine
DrugBank加入数量: DB01777
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 摩尔自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构CoA-S-trimethylene-acetyl-tryptamine (DB01777)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U5 -羟色胺N-acetyltransferase	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为s-alkyl-coas。这些是烷基硫化物组成的辅酶,携带一个S-alkyl取代基。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: S-alkyl-CoAs
子课: 不可用
直接父: S-alkyl-CoAs
选择父母: 辅酶A和衍生品/嘌呤核糖核苷二磷酸/核糖核苷3 '磷酸盐/戊糖磷酸/β氨基酸和衍生品/Glycosylamines/3-alkylindoles/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸

显示20多
基: 3-alkylindole/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂

显示52更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: RFOXOYXMKJPZDH-VTINEICCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C36H54N9O17P3S c1-36(2, 31(49) 34(50) 40-13-11-27(47) 40-13-11-27(46) 40-13-11-27(22) 24) 19-59-65(56、57) 62 - 64(54、55岁)58-18-25-30 (61 - 63 (51、52)53)29 (48)35 (60-25)45-21-44-28-32 (37)45-21-44-28-32 (28)45 / h3-4, 7 - 8, 17日,20日至21日,25日29-31,35岁,41岁的48-49H, 5 - 6, 9到16,18-19H2, 1-2H3, (H, 38岁,46)(H, 39岁,47)(H、40、50) (H, 54岁,55)(H, 56岁的57)(H2, 37岁的42、43)(H2, 51岁,52岁,53)/汽车、29、30、31 + 35 - m1 / s1
国际命名: {((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 4-hydroxy-2 -({[羟基({羟基[(3 r) 3-hydroxy-3 - {[2 - ({2 - [(4 - {[2 - (1 h-indol-3-yl)乙基][氨基甲酰}丁基)sulfanyl]乙基}[氨基甲酰)乙基][氨基甲酰}2,2-dimethylpropoxy)磷酰}氧)磷酰)氧}甲基)oxolan-3-yl)氧}膦酸
微笑: [H] N ([H]) C1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OCC (C) (C) [C@@H] (O) C (= O) N ([H]) CCC (= O) N ([H]) CCSCCCCC (= O) N ([H]) CCC4 = CN ([H]) C5 = CC = CC = C45) [C@@H] (OP (O) (O) = O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 446814年
PubChem物质: 46507589
ChemSpider: 394071年
PDBe配体: CA3

PDB项

1 kux

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.52	ALOGPS
logP	-3.6	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	0.83	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.89	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体数	17	Chemaxon
氢供体数	11	Chemaxon
极地表面面积	391.45²	Chemaxon
可旋转键数	27	Chemaxon
折射性	234.75米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	96.72³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8721
血脑屏障	- - - - - -	0.8639
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7111
22基板	底物	0.8532
我22抑制剂	抑制剂	0.5144
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9782
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9368
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7908
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7773
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6449
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8192
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8082
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.822
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8088
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.649
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9084
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6691
致癌性	Non-carcinogens	0.8197
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6485 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9147
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6358

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1。5 -羟色胺N-acetyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 芳基胺n-acetyltransferase活动
特定的功能: 控制节奏的夜晚/天在松果体褪黑激素的生产。催化5 -羟色胺的N-acetylation N-acetylserotonin,倒数第二步的合成褪黑激素。
基因名字: AANAT
Uniprot ID: Q16613
Uniprot名字: 5 -羟色胺N-acetyltransferase
分子量: 23343.8哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52

CoA-S-trimethylene-acetyl-tryptamine

识别

结构CoA-S-trimethylene-acetyl-tryptamine (DB01777)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用