药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为l-氨基酸的有机化合物。这些是碳原子的l构型的氨基酸。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: L-alpha-amino酸
选择父母: 中链脂肪酸/卤代脂肪酸/氨基酸/丙基型1,3-偶极有机化合物/单羧酸及其衍生物/羧酸/Carboximidamides/Carboxamidines/Organofluorides/有机氧化物

再看4个
基: 脂肪族无环化合物/氟烷基/卤代烷/脒/胺/氨基酸/羰基/Carboximidamide/羧酸/羧酸脒

展示18个
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: LTCJJIZTKXNFGK-BQBZGAKWSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H16FN3O2 c1-5 (10) 12-3-2-6 (9) 4 - 7 (11) 8 (13) 14 / h6-7H, 2 - 4, 11 H2、h3, (H2, 10, 12) (H, 13, 14) / t6 - 7 - / mo / s1
国际命名: (2 s, 4 s) 2-amino-6 - [(E) - (1-aminoethylidene)氨基]4-fluorohexanoic酸
微笑: [H] N ([H]) [C@@H] (C [C@@H] (F) CC \ N = C (/ C) N ([H]) [H]) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 448269
PubChem物质: 46508853
PDBe配体: I58

PDB项

1 r35

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.31毫克/毫升	ALOGPS
logP	-3.2	ALOGPS
logP	-3.2	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa(最强酸性)	2.54	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.84	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	101.7²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	49.32米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	20.47^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8904
血脑屏障	+	0.8792
Caco-2渗透	-	0.664
22基板	底物	0.6282
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9687
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9001
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7921
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6879
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7314
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7537
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6955
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8653
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8802
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8464
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9212
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9865
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5251
致癌性	Non-carcinogens	0.8474
生物降解	未准备好生物可降解	0.9443
大鼠急性毒性	2.3046 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9922
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.831

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

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细节 1.诱导型一氧化氮合酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 四氢生物蝶呤绑定
特定的功能: 产生一氧化氮(NO)，它是一种信使分子，在全身具有不同的功能。在巨噬细胞中，NO介导杀伤肿瘤和杀菌作用。也有亚硝基酶活性…
基因名字: NOS2
Uniprot ID: P35228
Uniprot名字: 诱导型一氧化氮合酶
分子量: 131116.3哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。(文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。(文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。(文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

4 r-fluoro-n6-ethanimidoyl-l-lysine

识别

4r -氟- n6 -乙基咪酰赖氨酸的结构(DB01835)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献