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N, N-dimethylformamide

识别

通用名称
N, N-dimethylformamide
药物库登录号
DB01844
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:73.0938
单一同位素的:73.052763851
化学公式
C3.H7没有
同义词
  • 二甲基甲酰胺
  • N-Formyldimethylamine
  • N, N-Dimethylmethanamide
外部id
  • NCI-C60913
  • nsc - 5356

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U类凝乳胰蛋白酶弹性蛋白酶家族成员1 不可用 人类
U肾素 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类称为叔羧酸酰胺的有机化合物。这些化合物含有羧酸的酰胺衍生物，具有一般结构RN(R1)C(R2)=O (R1-R2任何原子，但H)。
王国
有机化合物
超类
有机酸及其衍生物
类
羧酸及其衍生物
子课
羧酸衍生物
直接父
叔羧酸酰胺
选择父母
Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
脂肪族无环化合物/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/叔羧酸酰胺
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
甲酰胺(CHEBI: 17741）/一个小分子(cpd - 581）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
8696年nh0y2x
化学文摘号
68-12-2
InChI关键
ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C3H7NO c1-4 (2) 3 - 5 / h3H 1-2H3
国际命名
N, N-dimethylformamide
微笑
CN (C) C = O

参考文献

合成参考

Masao Saito, Kinichi Mizuno, Yuzi Onda, Tetsuo Aoyama, Kumiko Kato，“生产二甲基甲酰胺的工艺。”美国专利US4218398, 1933年8月发布。

 US4218398
一般引用
  1. Redlich CA, Beckett WS, Sparer J, Barwick KW, Riely CA, Miller H, Sigal SL, Shalat SL, Cullen MR:与溶剂二甲基甲酰胺职业暴露相关的肝病。安实习医学1988年5月;108(5):680-6。［文章］
人体代谢组数据库
HMDB0001888
KEGG化合物
C03134
PubChem化合物
6228
PubChem物质
46506036
ChemSpider
5993
ChEBI
17741
ChEMBL
CHEMBL268291
锌
ZINC000000901648
PDBe配体
DMF
维基百科
二甲基甲酰胺
PDB项
1 apv/1 apw/1 oc7/1 ppk/1而不是/2船/3 euz/3 h6f/3 h6i/3 hfa.．.
显示42个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) -60.4°C PhysProp
沸点(℃) 153°C PhysProp
水溶度 1E+006 mg/L(25°C) Ishow (na——)@2nd
logP -1.01 Hansch等人(1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 725.0毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.77 ALOGPS
logP -0.63 Chemaxon
日志 1 ALOGPS
pKa(最强基础) -1.3 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 1 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 20.312 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 19.77米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 7.693. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9673
血脑屏障 + 0.9899
Caco-2渗透 + 0.6997
22基板 Non-substrate 0.8365
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.974
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9886
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8896
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8113
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8469
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5749
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8893
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9489
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9749
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9693
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9814
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9399
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9133
致癌性 致癌物质 0.6893
生物降解 未准备好生物可降解 0.6188
大鼠急性毒性 1.4483 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9716
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9463
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
质谱(电子电离) 女士 splash10 - 006 x - 9000000000 - 039511887 - fde37138176
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，正(带注释) 质/女士 splash10 - 00 - di - 9000000000 - 2 fc3e0f8da9a647359fa
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，正(带注释) 质/女士 splash10 - 001 l - 9000000000 - f4fe42c25bc21b32c720
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，正(带注释) 质/女士 splash10 c16bd85f59063ed223cd——000 - x - 9000000000
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters)，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9000000000 - cc68a0ecc7c49de9adf0
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof Premier, Waters) 30V，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9000000000 - 9 f91c0e4ecf9323c5268
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9000000000 - cc68a0ecc7c49de9adf0
LC-ESI-QTOF，阳性 质/女士 splash10 - 00 - di - 9000000000 - 9 f91c0e4ecf9323c5268
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
1H NMR谱 一维核磁共振 不适用
13C核磁共振谱 一维核磁共振 不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱 二维核磁共振 不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.类凝乳胰蛋白酶弹性蛋白酶家族成员1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能
作用于弹性蛋白。
基因名字
CELA1
Uniprot ID
Q9UNI1
Uniprot名字
类凝乳胰蛋白酶弹性蛋白酶家族成员1
分子量
27797.995哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节 2.肾素
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
肾素是一种高度特异性的内肽酶，其唯一已知的功能是从血浆中的血管紧张素原产生血管紧张素I，引发一系列反应，产生b…
基因名字
任
Uniprot ID
P00797
Uniprot名字
肾素
分子量
45057.125哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2E1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2E1
分子量
56848.42哒
参考文献
  1. Nomiyama T, Haufroid V, Buchet JP, Miyauchi H, Tanaka S, Yamauchi T, Imamiya S, Seki Y, Omae K, Lison D:日本工人N,N-二甲基甲酰胺暴露后CYP2E1和尿N-甲基甲酰胺的插入多态性。2001年9月;74(7):519-22。［文章］
  2. Kim TH, Kim SG:职业暴露于n,n-二甲基甲酰胺的临床结果:从实验毒理学的角度。《萨夫卫生工作》2011年6月2(2):97-104。doi: 10.5491 / SHAW.2011.2.2.97。Epub 2011 6月30日。［文章］
  3. 姜华，张鑫，沈娟，张艳，顾颖，田涛，楚明，庄霞，连艳:CYP2E1和GOT2基因多态性与低剂量N,N-二甲基甲酰胺职业暴露致肝损伤易感的关系。环境卫生，2019年4月16日。pii: 10.1007 / s00420 - 019 - 01436 - 1。doi: 10.1007 / s00420 - 019 - 01436 - 1。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52