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(4 - (5)- Trans-4-Aminocyclohexylamino 3-isopropylpyrazolo (1、5) Pyrimidin-7-Ylamino) - n, N-Dimethylbenzenesulfonamide

识别

通用名称
(4 - (5)- Trans-4-Aminocyclohexylamino 3-isopropylpyrazolo (1、5) Pyrimidin-7-Ylamino) - n, N-Dimethylbenzenesulfonamide
DrugBank加入数量
DB01888
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
类似的结构
重量
平均:471.619
单一同位素的:471.241644025
化学公式
C23H33N7O2年代
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U细胞周期蛋白依赖性激酶2 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Benzenesulfonamides
选择父母
Pyrazolo(1、5)嘧啶/Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/二次alkylarylamines/Aminopyrimidines和衍生品/环己胺/Organosulfonamides/Imidolactams/Heteroaromatic化合物/摘要
显示6更
基
胺/Aminopyrimidine/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/环己胺
显示22日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
MDIWBYRNTPTYQI-QAQDUYKDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H33N7O2S c1-15 (2) 20-14-25-30-22 (27-18-9-11-19 (12-10-18) 33 (31、32) 29 (3) 4) 13-21 (28-23 (20) 30) 26-17-7-5-16 (24) 26-17-7-5-16 / h9-17 27 H, 5 - 8, 24 h2, 1-4H3, (H, 26岁,28)/ t16.1 - 17 -
国际命名
N, N-dimethyl-4 - {[3 - (propan-2-yl) 5 - {((1 r, 4 r) 4-aminocyclohexyl)氨基}pyrazolo [1 5] pyrimidin-7-yl]氨基}benzene-1-sulfonamide
微笑
CC (C) C1 = C2N = C (N [C@H] 3 CC [C@H] (N) CC3) C = C (NC3 = CC = C (C = C3) S (= O) (= O) N (C) C) N2N = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
5287990
PubChem物质
46505465
BindingDB
11428年
ChEMBL
CHEMBL361348
PDBe配体
货柜
PDB项
1 y91

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00934毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.03 ALOGPS
logP 2.85 Chemaxon
日志 -4.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 17.14 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.45 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 117.652 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 142.5米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 52.83 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.7858
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6066
22基板 底物 0.5241
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6774
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7318
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7874
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7689
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7739
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5331
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.561
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6788
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8843
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7095
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7029
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.6644
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.643
致癌性 Non-carcinogens 0.8576
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9952
大鼠急性毒性 2.6040 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8199
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5852
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。细胞周期蛋白依赖性激酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
金属离子结合
特定的功能
丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞周期的控制;为有丝分裂减数分裂的关键,但是可有可无的。磷酸化CTNNB1 USP37, p53 / TP53 NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC N…
基因名字
CDK2
Uniprot ID
P24941
Uniprot名字
细胞周期蛋白依赖性激酶2
分子量
33929.215哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52