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Imidazole-Derived纤维二糖

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通用名称
Imidazole-Derived纤维二糖
DrugBank加入数量
DB02017
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:362.3325
单一同位素的:362.132530312
化学公式
C14H22N2O9
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U内切葡聚糖酶5 不可用 芽孢杆菌agaradhaerens
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为o-glycosyl化合物。这些糖苷在糖组是通过一个碳,另一组通过保税O-glycosidic债券。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
O-glycosyl化合物
选择父母
己糖/Imidazopyridines/环氧乙烷/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/缩醛树脂
显示4个
基
缩醛/酒精/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/己糖单糖/碳氢化合物的衍生物/咪唑/Imidazopyridine
显示12
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
CSXOUJBOYXGFCL-OFKZETBZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H22N2O9 c17-3-5-12 (9 (21) 10 (22) 13-15-1-2-16 (5) 13) 25-14-11 (23) 8 (20) 7 (19) 6 (4-18) 24-14 / h1-2, 5 - 12、14日17-23H, 3-4H2 / t5 -, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 - 14 + / m1 / s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4 s, 5 s, 6 r) 2 - {((5 r, 6 r 7 r 8 s) 7日8-dihydroxy-5 -(羟甲基)5 h, 6 h, h, 7 8 h-imidazo (1 a) pyridin-6-yl)氧}6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol
微笑
[H] [C@] 1 (CO) O [C@@] ([H]) (O (C@) 2 ([H]) [C@@] ([H]) (CO) N3C = CN = C3 [C@] ([H]) (O) (C@@) 2 ([H]) O) [C@] ([H]) (O) [C@@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
657137年
PubChem物质
46509160
ChemSpider
571328年
锌
ZINC000032307676
PDBe配体
国际数据公司(IDC)
PDB项
1 z3w/2 oyl/8 a3h

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 38.6毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.7 ALOGPS
logP -4.2 Chemaxon
日志 -0.97 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.97 Chemaxon
pKa最强(基本) 5.23 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 7 Chemaxon
极地表面面积 177.892 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 78.13米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.513 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.6408
血脑屏障 - - - - - - 0.6191
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7001
22基板 底物 0.5972
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9175
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9559
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7132
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8191
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7781
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6103
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7217
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8749
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8582
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8648
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9352
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7276
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7578
致癌性 Non-carcinogens 0.9546
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9758
大鼠急性毒性 2.2951 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9377
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7791
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。内切葡聚糖酶5
类
蛋白质
生物
芽孢杆菌agaradhaerens
药理作用
未知的
通用函数
纤维素酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
cel5A
Uniprot ID
O85465
Uniprot名字
内切葡聚糖酶5
分子量
44701.845哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52