Tridolgosir竞争性抑制αmanosidase II (alphaMII),哪些流程N与碳水化合物的新合成糖蛋白通过高尔基体到细胞表面。高度支化的碳水化合物结构创建绑定到Lectin-phytohemagglutinin (L-PHA)和随后表示在不同肿瘤类型导致转移表型,这是与增加攻击性动物人类恶性肿瘤和其他原因。抑制alphaMII减少碳水化合物结合L-PHA,减少侵略性,转移表型的细胞,减缓肿瘤的生长,增加“混合型”碳水化合物在细胞表面。混合类型碳水化合物可能会增加细胞因子激活淋巴细胞,提高肿瘤易感性淋巴因子激活自然杀伤细胞。

目标	行动	生物
UAlpha-mannosidase 2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tridolgosir盐酸盐	78年kr51es9b	214462-68-7	LIRVFCZWYJVKCV-XNJRRJNCSA-N

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为indolizidines。这些包含一个indolizidine多环化合物,是一种含有饱和六元环的双环杂环融合饱和5环,一个桥接被氮原子。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Indolizidines
子课: 不可用
直接父: Indolizidines
选择父母: 哌啶/N-alkylpyrrolidines/三烷基胺/二级醇/1,2-aminoalcohols/多元醇/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/胺/Azacycle/碳氢化合物的衍生物/Indolizidine/N-alkylpyrrolidine/有机氮的化合物/有机氧化合物
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: indolizidine生物碱(CHEBI: 9367)/Indolizidine生物碱(C10173)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: RSY4RK37KQ
化学文摘号: 72741-87-8
InChI关键: FXUAIOOAOAVCGD-WCTZXXKLSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H15NO3 c10-5-2-1-3-9-4-6 (11) 8 (12) 7 (5) 9 / h5-8 10-12H, 1-4H2 / t5 -, 6 - 7 - 8 - m1 / s1
国际命名: 8 (1 s, 2 r, r, 8 ar) -octahydroindolizine-1, 2, 8-triol
微笑: [H] [C@@] 1 (O) CN2CCC [C@@] ([H]) (O) [C@] 2 [C@] ([H]) 1 ([H]) O

引用

合成参考

威廉·h·皮尔逊,埃里克·j·汉姆伯雷,“方法swainsonine做准备。”U.S. Patent US5919952, issued December, 1986.

US5919952

一般引用

夏新PE、Stadler W, Elson P,诺克斯J, Winquist E,布可维斯基RM:第二阶段研究口腔GD0039疗效和安全性的局部晚期或转移性肾细胞癌患者。新药投资。2005年12月,23 (6):577 - 81。(文章]

外部链接

KEGG化合物: C10173
PubChem化合物: 51683年
PubChem物质: 46506581
ChemSpider: 46788年
BindingDB: 50016706
ChEBI: 9367年
ChEMBL: CHEMBL371197
锌: ZINC000003875041
PDBe配体: SWA
维基百科: Swainsonine

PDB项

1 hww/2 ww0/第二次世界大战2/2 wyi/3 blb

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	143 - 144°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1320.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.5	ALOGPS
logP	-1.4	Chemaxon
日志	0.88	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.28	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.47	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	63.93²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	43.12米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	17.84³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9652
血脑屏障	+	0.5273
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5141
22基板	底物	0.6622
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8542
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9732
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6424
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8769
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6593
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5136
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7861
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9292
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9075
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9214
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9972
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9921
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7576
致癌性	Non-carcinogens	0.9722
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9773
大鼠急性毒性	2.3774 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6501
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8976

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (3 TMS)	气相	splash10 - 014 - i - 2911110000 - 6 - a7c4a62604e701b490d
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。Alpha-mannosidase 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化中的第一个关键步骤复杂N-glycans的生物合成。它控制高甘露糖转换成复杂的N-glycans;最后水解一步N-glycan成熟途径。
基因名字: MAN2A1
Uniprot ID: Q16706
Uniprot名字: Alpha-mannosidase 2
分子量: 131139.485哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2021年2月21日18:51

Tridolgosir

识别

结构Tridolgosir (DB02034)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用