Indirubin-3”单肟

识别

通用名称

Indirubin-3”单肟

药物库登录号

DB02052

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

indrubin -3'-单肟(DB02052)的结构

×

关闭

重量

平均:277.2774
单一同位素的:277.085126611

化学公式

C₁₆H₁₁N_3.O₂

同义词

• 1 h, 1是什么- - - - - -[2、3]biindolylidene3 2》的-dione-3-oxime

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
U周期蛋白依赖性激酶5激活剂1	不可用	人类
U周期蛋白依赖性激酶2	抑制剂	人类
U芳基烃受体	受体激动剂	人类
U糖原合成酶激酶-3 β	不可用	人类
U周期蛋白依赖性激酶5	抑制剂	人类
U周期蛋白依赖性激酶1	粘结剂	人类

吸收

不可用

分布量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

消除路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

• 胺
• 杂环化合物，熔合环
• 羟胺

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物中的吲哚类。这些是含有吲哚部分的化合物，由吡咯烷环与苯融合形成2,3-二氢吲哚。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

吲哚及其衍生物

子课

二氢吲哚

直接父

二氢吲哚

选择父母

二次alkylarylamines/苯环型的/酮肟/环羧酸/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/烯胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

胺/芳香杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/环羧肟酸/Dihydroindole/烯胺/碳氢化合物的衍生物/酮肟/有机1,3-偶极化合物

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

X6CSG51MBQ

化学文摘号

不可用

InChI关键

HBDSHCUSXQATPO-BGBJRWHRSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H11N3O2 c20-16-13 15:14 (9-5-1-3-7-11 (9) 18-16) (19) 10-6-2-4-8-12 (10) 17-15 / h1-8, 17日21 H (H, 18岁,20)/ b15-13 -,第4场+

国际命名

(Z, 3 e) 3 - 1 (hydroxyimino) ', 2 ' -dihydro-1H, 3 h -[2, 3——-biindolyliden) 2

微笑

O \ N = C1 \ C (\ NC2 = C \ 1 C = CC = C2) = C1 \ C (= O) NC2 = C1C = CC = C2

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

5326739

PubChem物质

46507166

ChemSpider

21105558

BindingDB

50166289

ChEBI

43645

ChEMBL

CHEMBL216543

锌

ZINC000100001998

治疗靶点数据库

DNC000796

PDBe配体

IXM

PDB项

1 q41/1中/2 qkr

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.117毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.18	ALOGPS
logP	1.79	ChemAxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa(最强酸性)	7.36	ChemAxon
pKa(最强基础)	1.51	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数量	4	ChemAxon
氢供体数	3.	ChemAxon
极表面积	73.722	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	82.82米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	28.913.	ChemAxon
环数	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9903
血脑屏障	+	0.8515
Caco-2渗透	-	0.5517
22基板	Non-substrate	0.5516
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6149
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.5081
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8439
CYP450 2C9衬底	Non-substrate	0.7492
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8283
CYP450 3A4衬底	底物	0.5314
CYP450 1A2衬底	抑制剂	0.9106
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.5566
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.5933
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.7879
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.796
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.959
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5118
致癌性	Non-carcinogens	0.7205
生物降解	无法生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4357 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9799
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7591

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52