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磷酸氨基膦酸鸟苷酯

识别

通用名称
磷酸氨基膦酸鸟苷酯
药品银行登记号
DB02082
背景

一种GTP的不可水解类似物，其中连接到磷酸的氧原子被氮原子取代。它在Mg2+的存在下与g蛋白紧密结合。核苷酸是腺苷酸环化酶的有效刺激物。

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:522.1957
单一同位素的:522.006644196
化学公式
C10H17N6O13P3.
同义词
  • 5 ' -guanylylimidodiphosphate
  • GMP-PNP
  • Gpp (NH) p
  • 三磷酸鸟苷5 ' -[β,gamma-imido]
  • Guanylyl imidodiphosphate

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
有证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒警告
避免危及生命的药物不良事件
通过以下信息改善临床决策支持禁忌症和黑盒警告，人口限制，有害风险等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机理
目标 行动 生物
Uras相关蛋白rabb - 8b 不可用 人类
吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究成果必威国际app
具有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告、不良反应、警告和注意事项及发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究成果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为嘌呤核糖核苷单磷酸的有机化合物。这些核苷酸由嘌呤碱基与一个单磷酸基团连接的核糖组成。
王国
有机化合物
超类
核苷、核苷酸和类似物
类
嘌呤核苷酸
子课
嘌呤核苷酸
直接父
嘌呤核糖核苷单磷酸
选择父母
戊糖磷酸/Glycosylamines/6-oxopurines/次黄嘌呤/单糖磷酸盐/氨基嘧啶及其衍生物/Pyrimidones/单烷基磷酸/n -咪唑类/Vinylogous酰胺
再展示10个
基
1,可/6-oxopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物
再展示31个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
三磷酸核苷类似物(CHEBI: 78408）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
34273-04-6
InChI关键
UQABYHGXWYXDTK-UUOKFMHZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C10H17N6O13P3 c11-10-13-7-4(8(19) 14-10) 12-2-16(7)因(18)5(17)3(习题)1-27-32(25、26)29-31(23、24)15 - 30(20、21)22 / h2-3, 5 - 6, 9日17-18H, 1 h2 (H, 25日,26)(19)H3、11、13、14日(H4 15 20、21、22、23、24)/ t3 -, 5 - 6 - 9 - m1 / s1
国际命名
({[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 3, 4-dihydroxy-5——(6-hydroxy-2-imino-3 9-dihydro-2H-purin-9-yl) oxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}胺基)膦酸
微笑
NC1 = NC2 = C (N = CN2 [C@@H] 2 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) NP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C = O N1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
36735
PubChem物质
46506592
ChemSpider
33738
BindingDB
81791
ChEBI
78408
ChEMBL
CHEMBL1233085
锌
ZINC000037868676
PDBe配体
国民生产总值
PDB项
1 agp/1 am4/1 b23/1 cf4/1 cip/1概念不同/1天/1 e0a/1水蜥/1 ek0…
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 8.9毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.88 ALOGPS
logP -5.5 Chemaxon
日志 -1.8 ALOGPS
pKa(最强酸性) -1.9 Chemaxon
pKa(最强碱性) 20.4 Chemaxon
生理上的电荷 4 Chemaxon
氢受体计数 15 Chemaxon
氢供体计数 10 Chemaxon
极表面积 298.62 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 109.77米3.·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.63. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五法则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.5813
血脑屏障 + 0.8498
Caco-2渗透 - 0.7304
22基板 Non-substrate 0.5987
p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9079
p糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9777
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9568
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8639
CYP450 2D6底物 Non-substrate 0.8329
CYP450 3A4底物 Non-substrate 0.5467
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8485
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.905
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9001
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8995
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9138
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9774
艾姆斯测试 非AMES有毒 0.8162
致癌性 Non-carcinogens 0.9001
生物降解 不容易生物降解 0.9422
大鼠急性毒性 2.4914 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子1) 弱的抑制剂 0.9625
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8407
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1.ras相关蛋白rabb - 8b
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体结合
特定的功能
小gtpase Rab是细胞膜内运输的关键调节剂，从运输囊泡的形成到与膜的融合。在不活跃的gdp与…
基因名字
RAB8B
Uniprot ID
Q92930
Uniprot名字
ras相关蛋白rabb - 8b
分子量
23583.84哒
参考文献
  1. Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?新型药物发现。2006;12(12):993-6。［文章]
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。新型药物发现。2006;5(10):821-34。［文章]
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52