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一个双取代的丁二酰己内酰胺Hydroxymate Mmp3inhibitor

识别

通用名称
一个双取代的丁二酰己内酰胺Hydroxymate Mmp3inhibitor
DrugBank加入数量
DB02090
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:415.5243
单一同位素的:415.268235931
化学公式
C20.H37N3O6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UStromelysin-1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-acyl-alpha氨基酸和衍生品。这些是包含一个α氨基酸化合物(或其衍生物),熊一群酰基氮原子在其终端。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品
选择父母
己内酰胺/Azepanes/n -胺/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/异羟肟酸/二烷基醚/Azacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物
显示4个
基
酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/Azacycle/Azepane/己内酰胺/羰基/甲酰胺组/二烷基醚/醚/脂酰
显示16个更多
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
JLEGVELHGVWFGG-BBWFWOEESA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H37N3O6 c1-14 (2) 13 - 16 (15 (7-6-11-24) 19 (26) 22) 18 (25) 21-17-8-4-5-9-23 (20 (17) 27) 21-17-8-4-5-9-23 / h14-17, 24日,28 H, 4-13H2, 1-3H3, (25) H, 21日(26)H, 22日/ t15 - 16 +, 17 - / mo / s1
国际命名
(2 s, 3 r) -N-hydroxy-2 (3-hydroxypropyl) - n ' - (1 - (3 s) (2-methoxyethyl) 2-oxoazepan-3-yl] 3 - butanediamide(2 -甲基丙基)
微笑
[H] [C@@] (CCCO) (C (= O)没有)[C@@] ([H]) (CC (C) C) C (= O) N (C@@) 1 ([H]) CCCCN (CCOC) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
17754156
PubChem物质
46508659
ChemSpider
16744190
锌
ZINC000033821511
PDBe配体
S80
PDB项
1车身

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 4.58毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.76 ALOGPS
logP 0.056 Chemaxon
日志 2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 8.86 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.39 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 128.22 Chemaxon
可旋转键数 12 Chemaxon
折射性 108.5米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.533 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7248
血脑屏障 - - - - - - 0.5411
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6697
22基板 底物 0.8321
我22抑制剂 抑制剂 0.7127
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7434
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.924
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8399
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8042
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6233
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9005
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.847
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8892
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8383
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8748
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9974
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6617
致癌性 Non-carcinogens 0.8048
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9178
大鼠急性毒性 2.4682 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9753
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5638
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Stromelysin-1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
可以降低纤连蛋白、层粘连蛋白凝胶类型的我,III, IV, V;胶原III, IV, X,和第九,软骨蛋白聚糖。激活procollagenase。
基因名字
MMP3
Uniprot ID
P08254
Uniprot名字
Stromelysin-1
分子量
53976.84哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52