目标	行动	生物
UAdenylosuccinate合成酶	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
U腺苷琥珀酸合成酶同工酶1	不可用	人类
UAdenylosuccinate合成酶	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Darbepoetin阿尔法	血栓形成的风险或严重程度可增加达别泊丁与哈达酸丁合用。
促红细胞生成素	当促红细胞生成素与哈酸丁合用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素	当甲氧基聚乙二醇-红细胞生成素β与Hadacidin联合使用时，血栓形成的风险或严重程度可增加。
Peginesatide	血栓形成的风险或严重程度可增加时，吡喹噻肽与哈酸丁合用。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类被称为n-甲酰基- α氨基酸的有机化合物。这是一种含有α氨基酸的化合物，它的末端氮原子带有一个甲酰基。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: N-formyl-alpha氨基酸
选择父母: N-hydroxyl-alpha-amino酸/异羟肟酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/碳氢化合物的衍生物/异羟肟酸/一羧酸或衍生物/N-formyl-alpha-amino酸/N-hydroxyl-alpha-amino酸/有机氮的化合物/有机氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 一羧酸n -羟基氨基酸醛(CHEBI: 43040）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: BFO5P1010A
化学文摘号: 689-13-4
InChI关键: URJHVPKUWOUENU-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C3H5NO4 c5-2-4 (8) 1 - 3 (6) 7 / h2, 8 H, 1 h2 (H、6、7)
国际命名: (2) - N-hydroxyformamido醋酸
微笑: (CC (O) = O) C = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 12717
PubChem物质: 46505891
ChemSpider: 12194
BindingDB: 50149248
ChEBI: 43040
ChEMBL: CHEMBL331373
锌: ZINC000001482078
治疗目标数据库: DNC000723
PDBe配体: HDA
维基百科: Hadacidin

PDB项

1 cg0/1 cg1/1 cg3/1 ch8/1联会/1 gim/1杜松子酒/1 juy/1新古毛/1 kkf.．.

8展示更多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	50.0毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.97	ALOGPS
logP	-1.4	ChemAxon
日志	-0.38	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.28	ChemAxon
pKa最强(基本)	-5.9	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极地表面面积	77.84²	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	22.72米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	9.37^3.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	-	0.5771
血脑屏障	+	0.8934
Caco-2渗透	-	0.646
22基板	Non-substrate	0.8403
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9501
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9516
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.967
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8383
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8458
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6561
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8667
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9039
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8979
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8601
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8812
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.9794
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6094
致癌性	Non-carcinogens	0.5905
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7694
大鼠急性毒性	2.0039 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9899
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9557

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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使用我们的结构化和循证数据集开启新
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细节 1.Adenylosuccinate合成酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 在嘌呤核苷酸生物合成的从头途径中起重要作用。催化从IMP生物合成AMP的第一步。
基因名字: 对于
Uniprot ID: P0A7D4
Uniprot名字: Adenylosuccinate合成酶
分子量: 47344.585哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］

细节 2.腺苷琥珀酸合成酶同工酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸离子结合
特定的功能: 嘌呤核苷酸循环(PNC)的组成部分，可使IMP和AMP相互转化，以调节各种组织中的核苷酸水平，并有助于糖酵解和氨化作用。Catalyz……
基因名字: ADSSL1
Uniprot ID: Q8N142
Uniprot名字: 腺苷琥珀酸合成酶同工酶1
分子量: 50208.16哒

参考文献

Overington JP, AL - lazikani B, Hopkins AL:有多少药物靶点?2006年12月5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点以及药物靶点的性质和数量。2006年10月5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 3.Adenylosuccinate合成酶

种类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 在嘌呤核苷酸生物合成的挽救途径中起着重要作用。催化从IMP生物合成AMP的第一步(通过相似度)。
基因名字: 股美国存托凭证
Uniprot ID: Q9U8D3
Uniprot名字: Adenylosuccinate合成酶
分子量: 50064.525哒

参考文献

陈晓，季志林，陈永忠:TTD:治疗靶点数据库。核酸决议2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

Hadacidin

识别

Hadacidin的结构(DB02109)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献