多神经病,周围神经元的损伤,在糖尿病患者中是很常见的,引起疼痛,肢体感觉和运动的赤字。Zenarestat是醛糖还原酶抑制剂抑制葡萄糖的新陈代谢的多元醇通路,这可能减慢或减少多神经病的进展。慢性高血糖影响周围神经细胞外的机制与许多类型的糖化反应和化学重组,和细胞内路线涉及增加大量的葡萄糖通过多元醇通路。多元醇通路使细胞产生果糖与葡萄糖,和有两个步骤,需要能量和酶。醛糖还原酶催化葡萄糖的转化率山梨糖醇的第一步,而第二个涉及氧化烟酰胺腺嘌呤磷酸dicnucleotide辅酶ii (NADPH的转换)。慢性高血糖造成损害的过于活泼多元醇通路,导致减少细胞NADPH的水平,减少谷胱甘肽(自由基清除剂),一氧化氮(血管舒张药),以及增加细胞sorbital水平,导致降低水平的肌醇(Na-K atp酶所必需的功能)和果糖的增加,从而增加年龄(高级糖基化终端产品),多元醇通路的副产品。抑制多元醇通路的第一步的zenarestat阻止这些有害的过程发生。

目标	行动	生物
U醛糖还原酶	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为喹唑啉。这些包含喹唑啉基的化合物,是由两个融合六元芳环,一个苯环和嘧啶环。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: Diazanaphthalenes
子课: 苯并二嗪
直接父: 喹唑啉
选择父母: α氨基酸和衍生品/Pyrimidones/溴苯/氟苯/芳基溴化物/芳基氯化物/芳基氟化物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶

显示12
基: Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基溴化/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/溴苯/羰基

显示24日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 180年c9pj8jt
化学文摘号: 112733-06-9
InChI关键: SXONDGSPUVNZLO-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H11BrClFN2O4 c18-10-2-1-9(13(20) 5 - 10) 7-22-16(25) 7-22-16(19) 6日至14日(12)21 (17 (22)26)(23)24 / h1-6H 8 - 15日,7-8H2, (H, 23日,24)
国际命名: 2 - {3 - [(4-bromo-2-fluorophenyl)甲基]7-chloro-2 4-dioxo-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinazolin-1-yl}醋酸
微笑: OC (= O) CN1C (= O) N (CC2 = C (F) C = C (Br) C = C2) C (= O) C2 = C1C = C (Cl) C = C2

引用

一般引用

粉笔C, Benstead TJ,摩尔F:醛糖还原酶抑制剂治疗糖尿病多神经病。科克伦数据库系统启2007年10月17日;(4):CD004572。(文章]

外部链接

PubChem化合物: 5724年
PubChem物质: 46507491
ChemSpider: 5522年
BindingDB: 16496年
ChEMBL: CHEMBL10413
锌: ZINC000000596737
PDBe配体: ZES
维基百科: Zenarestat

PDB项

1迅速的

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0101毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.26	ALOGPS
logP	3.55	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.41	Chemaxon
pKa最强(基本)	-7.4	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	77.92²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	95.13米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.5³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9661
血脑屏障	+	0.7479
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5579
22基板	Non-substrate	0.657
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8388
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8866
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8342
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7536
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8291
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5775
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7337
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9414
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.712
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6862
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6255
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7627
致癌性	Non-carcinogens	0.8469
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9956
大鼠急性毒性	2.0485 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8802
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8317

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用