识别
- 总结
-
黄嘌呤是一种用于治疗单纯肝功能障碍的药物，与乳清酸联合使用。
- 通用名称
- 黄嘌呤
- 药物库登录号
- DB02134
- 背景
-
尿碱一种在大多数身体组织和液体、某些植物和一些尿结石中发现的嘌呤碱它是由次黄嘌呤氧化形成的一种由单磷酸腺苷降解为尿酸的中间体。甲基化黄嘌呤化合物咖啡因、可可碱和茶碱及其衍生物因其支气管扩张作用而在医学上使用。(多兰，第28版)
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:152.1109
单一同位素的:152.033425392 - 化学公式
- C5H4N4O2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- nsc - 14664
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U嘌呤核苷磷酸化酶 不可用 大肠杆菌(菌株K12) U黄嘌呤phosphoribosyltransferase 不可用 大肠杆菌(菌株K12) - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿症) 疾病 I型黄嘌呤 疾病 线粒体DNA缺失综合征 疾病 肌腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏 疾病 莱施-尼汉综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合征 疾病 巯基嘌呤作用途径 药物作用 腺嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏症 疾病 腺苷脱氨酶缺乏 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 钼辅因子缺乏 疾病 硫唑嘌呤作用途径 药物作用 硫鸟嘌呤作用途径 药物作用 黄嘌呤II型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与黄嘌呤合用可降低治疗效果。 Abametapir 黄嘌呤与阿巴美他韦合用可提高血清黄嘌呤浓度。 Abatacept 与阿巴西普联用可促进黄嘌呤代谢。 Abiraterone 黄嘌呤与阿比特龙合用可提高血清黄嘌呤浓度。 醋丁洛尔 当乙酰丁醇与黄嘌呤联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 黄嘌呤与棘菇酚联用可降低其代谢。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与黄嘌呤联用可降低黄嘌呤代谢。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能会增加黄嘌呤的排泄率，从而导致血清黄嘌呤水平降低，并可能降低疗效。 无环鸟苷 与阿昔洛韦联用可降低黄嘌呤的代谢。 Adalimumab 黄嘌呤联合阿达木单抗可降低血清黄嘌呤浓度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/生物碱及其衍生物/Pyrimidones/Vinylogous酰胺/咪唑类/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再看4个
- 基
- 6-oxopurine/生物碱或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/有机氮化合物 再展示11个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 黄嘌呤(CHEBI: 17712）/嘌呤生物碱(C00385）/一个小分子(黄嘌呤）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 1 avz07u9s7
- 化学文摘号
- 69-89-6
- InChI关键
- LRFVTYWOQMYALW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H4N4O2 c10-4-2-3(7-1-6-2) 8 - 5(11)蓝鸟队/ h1H (H3, 6, 7, 8, 9, 10, 11)
- 国际命名
-
2、3、6、7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
- 微笑
-
O = C1NC2 = C(数控= N2) C = O N1
参考文献
- 合成参考
-
John P. Zikakis，“从牛奶中制备高纯度黄嘌呤氧化酶”。美国专利US4172763, 1979年10月30日发布。
US4172763 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000292
- KEGG化合物
- C00385
- PubChem化合物
- 1188
- PubChem物质
- 46507575
- ChemSpider
- 1151
- BindingDB
- 82009
- 1311085
- ChEBI
- 17712
- ChEMBL
- CHEMBL1424
- 锌
- ZINC000013517187
- 治疗靶点数据库
- DCL000293
- PDBe配体
- 黄嘌呤
- 维基百科
- 黄嘌呤
- PDB项
- 1 a96/1 yr3/2 uz9/2 w3/3 eub/3高/3 l8w/3 odg/5 grk/5 h9i.．. 显示6更多
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 预防 肝酶/代谢综合征参数/收缩压和舒张压水平/尿酸水平 1 1 完成 治疗 痛风性关节炎/高尿酸血 2 不可用 撤销 不可用 痛风性关节炎/高尿酸血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 肌肉内的 12.5毫克 胶囊,涂 口服 注射 注射用药物的 注入,解决方案 肌肉内的 12.5毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 69 mg/L(16°C) 默克指数(1996) logP -0.73 Hansch等人(1995) pKa 7.53 Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.91毫克/毫升 ALOGPS logP -0.65 ALOGPS logP -0.21 ChemAxon 日志 -1.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.95 ChemAxon pKa(最强基础) -0.7 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 86.882 ChemAxon 可旋转键数 0 ChemAxon 折射性 36.92米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 12.73. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9923 血脑屏障 + 0.9833 Caco-2渗透 - 0.7704 22基板 Non-substrate 0.6282 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9619 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9953 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9279 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7781 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7434 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7417 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.575 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8946 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9138 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8748 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8998 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9936 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8008 致癌性 Non-carcinogens 0.9579 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5112 大鼠急性毒性 2.1045 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.938 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9412
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘌呤-核苷磷酸化酶活性
- 特定的功能
- 嘌呤核苷磷酸化酶催化-(脱氧)核糖核苷分子中n -糖苷键的磷酸化分解，形成相应的游离嘌呤…
- 基因名字
- xapA
- Uniprot ID
- P45563
- Uniprot名字
- 嘌呤核苷磷酸化酶
- 分子量
- 29834.38哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 黄嘌呤磷酸核糖转移酶活性
- 特定的功能
- 作用于鸟嘌呤、黄嘌呤和次黄嘌呤。
- 基因名字
- gpt
- Uniprot ID
- P0A9M5
- Uniprot名字
- 黄嘌呤phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 16970.455哒
参考文献
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Cerasa LA, Bertino JS Jr, Ludwig EA, Savliwala M, Middleton E Jr, Slaughter RL:阿替洛尔对茶碱药代动力学的影响不足。中华临床药物学杂志。1988 12月;26(6):800-2。［文章］
- Shimada T, Gillam EM, Sutter TR, Strickland PT, Guengerich FP, Yamazaki H:重组人细胞色素P450 1B1氧化异种生物。《药物代谢处置》1997年5月;25(5):617-22。［文章］
- Chainuvati S, Nafziger AN, Leeder JS, Gaedigk A, Kearns GL, Sellers E, Zhang Y, Kashuba AD, Rowland E, Bertino JS Jr:用“Cooperstown 5+1鸡尾酒”对细胞色素p450 1A2, 2C9, 2C19, 2D6和3A, n -乙酰转移酶2和黄嘌素氧化酶活性进行联合表型评估。临床药物学杂志2003,11;74(5):437-47。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(03) 00229 - 7。［文章］
- 尹oq, Lam SS, Lo CM, Chow MS:液相色谱/串联质谱快速测定人血浆和尿液中5种探针药物及其代谢产物:在细胞色素P450表型研究中的应用。快速共质谱。2004;18(23):2921-33。doi: 10.1002 / rcm.1704。［文章］
- CYP1A2的相互作用[文件］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:06