钼代数余子式

识别

通用名称

钼代数余子式

药物库登录号

DB02137

背景

缺乏钼辅助因子导致亚硫酸盐毒性水平的积累和神经损伤，通常导致出生后几个月内死亡，因为缺乏活性亚硫酸盐氧化酶。

类型

小分子

组

实验

结构

类似的结构

重量: 平均:519.26
单一同位素的:520.877344
化学公式: C₁₀H₁₀我的₅O₈PS₂

同义词

岩豚鼠

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U醛氧化还原酶	不可用	脱磷孤菌属牡蛎

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: ATN6EG42UQ
化学文摘号: 872689-63-9
InChI关键: HDAJUGGARUFROU-JSUDGWJLSA-J
InChI: InChI = 1 s / C10H14N5O6PS2.Mo.2O c11-10-14-7-4(8 15 - 13(16)) 12-3-6(24) 5(23) 2(21-9(3) 13) 1-20-22(17、18)19;;;/ h2-3, 9日,12日,23-24H, 1 H2 (H2, 17、18、19)(H4、11、13、14、15、16);;;/ q; + 2;; / p-4 / t2 - 3 + 9 -;;; / m1…/ s1
国际命名: ((5 ar, 8 r, 9 ar) 2-amino-4-oxo-8 - [(phosphonatooxy)甲基]6-sulfanidyl-3h, 4 h, 5 h, 5啊,8 h, 9啊,10 h-pyrano [3, 2 g] pteridin-7-yl] sulfanide;dioxomolybdenumbis (ylium)
微笑: O =[莫+ +]= O.NC1 = NC2 = C (N [C@@H] 3 [C@H] O (N2) [C@H] (COP ((O -)) ((O -)) = O) C ((S -)) = C3 [S -]) C = O N1

参考文献

合成参考

Guenter Schwarz, Ralf Mendel, Jose Santamaria, Jochen Reiss，“获得前体Z的方法，并将其用于生产治疗人类钼辅因子缺乏症的手段。”美国专利US20070037250, 2007年2月15日发布。

US20070037250

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C18237
PubChem化合物: 131704190
PubChem物质: 46505896
ChemSpider: 28533519
ChEBI: 71302
PDBe配体: 纤毛运动
维基百科: Molybdenum_cofactor

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	15.3毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.61	ALOGPS
logP	-2.1	Chemaxon
日志	-1.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.26	Chemaxon
pKa(最强基础)	0.3	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体计数	9	Chemaxon
氢供体数量	4	Chemaxon
极表面积	173.19²	Chemaxon
可旋转键数	3.	Chemaxon
折射性	98.21米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	33.8^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.8706
血脑屏障	+	0.7596
Caco-2渗透	-	0.6277
22基板	底物	0.5628
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.794
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.98
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.906
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.78
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.807
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5134
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6659
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.676
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8556
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.6579
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.6865
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7582
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.593
致癌性	Non-carcinogens	0.8947
生物降解	未准备好生物可降解	0.7628
大鼠急性毒性	2.6176 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9814
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.665

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.醛氧化还原酶

种类: 蛋白质
生物: 脱磷孤菌属牡蛎
药理作用: 未知的

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: 拖把
Uniprot ID: Q46509
Uniprot名字: 醛氧化还原酶
分子量: 97033.97哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52