识别
- 通用名称
- 锌trihydroxide
- 药物库登录号
- DB02165
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
三氢氧化锌(DB02165)结构
- 重量
-
平均:119.43
单一同位素的:117.960836 - 化学公式
- H6O3.锌
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U谷胱甘肽s转移酶Mu 1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互卡马西平 三氢氧化锌可导致卡马西平吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Ceftibuten 三氢氧化锌可导致头孢布烯吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 头孢氨苄 三氢氧化锌可导致头孢氨苄吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Cinoxacin 三氢氧化锌可导致辛沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 环丙沙星 三氢氧化锌可导致环丙沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Deferasirox 三氢氧化锌可导致德费思的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Deferiprone 三氢氧化锌可导致德斐易酮的吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Delafloxacin 三氢氧化锌可导致德拉氟沙星吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 地美环素 三氢氧化锌可导致地环素吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 Dolutegravir 三氢氧化锌可导致多吕格拉韦吸收减少，从而降低血清浓度，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- JKKHGFKPEJPPQG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 h2 s / 3 h2o.zn / h3 * 1;
- 国际命名
-
三水合锌
- 微笑
-
(锌)。[H] O [H]。[H] O [H]。[H] O (H)
参考文献
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -0.65 Chemaxon pKa(最强酸性) 15.7 Chemaxon pKa(最强基础) -1.8 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 25.32 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 3.7米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 1.513. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.7517 血脑屏障 + 0.9003 Caco-2渗透 - 0.6944 22基板 Non-substrate 0.8642 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9819 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9934 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.948 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8115 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8421 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7713 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8883 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8809 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9169 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8957 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9669 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9719 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.839 致癌性 致癌物质 0.632 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6063 大鼠急性毒性 1.8653 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8102 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9574
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52