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Propidium

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通用名称
Propidium
DrugBank加入数量
DB02166
背景

季铵ethidium模拟;置入一个染料与特定亲和力某些形式的DNA,作为碘铵,在密度梯度分离;也形成荧光复合物与胆碱酯酶抑制。(PubChem)

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:414.5857
单一同位素的:414.278347108
化学公式
C27H34N4
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U乙酰胆碱酯酶 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylquinolines。这些都是杂环化合物含喹啉基苯基取代了。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
喹啉类药物和衍生品
子课
Phenylquinolines
直接父
Phenylquinolines
选择父母
菲啶和衍生品/Phenylpyridines/氨基喹啉和衍生品/异喹啉和衍生品/吡啶衍生物/苯和取代衍生品/Tetraalkylammonium盐/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺
显示4个
基
2-phenylpyridine/胺/氨基喹啉/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Benzoquinoline/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/异喹啉
显示13
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
季铵离子,菲啶(CHEBI: 51246)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
74年nx23j96y
化学文摘号
36015-30-2
InChI关键
ZDWVWKDAWBGPDN-UHFFFAOYSA-O
InChI
InChI = 1 s / C27H33N4 / c1-4-31(5 - 2) 17-9-16-30-26-19-22(29) 17-9-16-30-26-19-22(26) 17-9-16-30-26-19-22(28)(23) 27(30)年龄在18岁至25岁之间的20-10-7-6-8-11-20 / h6-8, 10 - 15, 18日至19日,29日h, 4 - 5、9、16 - 17, 28个h2, 1-3H3 p / q + 1 / + 1
国际命名
3、8-diamino-5——{3 -(二乙酯(甲基)azaniumyl]丙}6-phenylphenanthridin-5-ium
微笑
CC (N +) (C) (CC) CCC (N +) 1 = C (C2 = CC = CC = C2) C2 = C (C = CC (N) = C2) C2 = C1C = C (N) C = C2

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
4939年
PubChem物质
46506410
ChemSpider
4770年
BindingDB
31904年
ChEBI
51246年
ChEMBL
CHEMBL332935
锌
ZINC000000622264
PDBe配体
人口、难民和移民事务局
维基百科
Propidium_iodide
PDB项
1 n5r/6 esj

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 7.13 e-07毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.56 ALOGPS
logP -4.6 Chemaxon
日志 -8.8 ALOGPS
pKa最强(基本) 3.48 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 55.922 Chemaxon
可旋转键数 7 Chemaxon
折射性 145.54米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.63 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.7303
血脑屏障 + 0.927
Caco-2渗透 + 0.5616
22基板 底物 0.798
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8231
22抑制剂二世 抑制剂 0.7992
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5307
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8738
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.5942
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5784
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9106
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8787
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8931
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7701
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.5381
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6237
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6243
致癌性 Non-carcinogens 0.8437
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9833
大鼠急性毒性 2.7590 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9153
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.9367
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。乙酰胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
丝氨酸水解酶活性
特定的功能
终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。
基因名字
疼痛
Uniprot ID
P22303
Uniprot名字
乙酰胆碱酯酶
分子量
67795.525哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年6月12日16:52