3、8-Diamino-6-Phenyl-5——[6 -[1 -(2 -[(1、2、3,4-Tetrahydro-9-Acridinyl)氨基)乙基]1 h, 2, 3-Triazol-4-Yl]己]-Phenanthridinium

识别

通用名称: 3、8-Diamino-6-Phenyl-5——[6 -[1 -(2 -[(1、2、3,4-Tetrahydro-9-Acridinyl)氨基)乙基]1 h, 2, 3-Triazol-4-Yl]己]-Phenanthridinium
药物库登录号: DB02226
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

3,8-二氨基-6-苯基-5-[6-[1-[2-[(1,2,3,4-四氢-9-吖啶基)氨基]乙基]-1h-1,2,3-三唑-4-基]己基]-菲肼(DB02226)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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禁忌症和黑盒子警告

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U乙酰胆碱酯酶	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基喹啉类有机化合物。它们是含有喹啉部分被苯基取代的杂环化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 喹啉类及其衍生物
子课: Phenylquinolines
直接父: Phenylquinolines
选择父母: 菲啶及其衍生物/吖啶/Phenylpyridines/4-aminoquinolines/异喹啉类及其衍生物/二次alkylarylamines/氨基吡啶及其衍生物/吡啶衍生物/苯和取代衍生物/氮杂四唑

显示6更多
基: 1、2、3-triazole/2-phenylpyridine/4-aminoquinoline/吖啶/胺/氨基比林/氨基喹啉/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂

显示17个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: NAARZDJZGYBXKL-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C42H44N8 / c43-30-19-21-33-34-22-20-31(44) 27-40(34) 50(42(37(33) 26 - 30日)29-12-4-3-5-13-29)24-11-2-1-6-14-32-28-49 (48-47-32)24-11-2-1-6-14-32-28-49 (35)24-11-2-1-6-14-32-28-49 (39)41 / h3-5, 7日,9日12 - 13、15、17、19日至22日,代谢途径44小时,1 - 2,6、8 - 11,14日,16日,18日,第23 - 25,h2, 43 (H, 45岁,46)/ p + 1
国际命名: 3, 8-diamino-6-phenyl-5 -[6 -(1 -{2 -[(1、2、3,4-tetrahydroacridin-9-yl)氨基)乙基}1 h, 2, 3-triazol-4-yl)己基]phenanthridin-5-ium
微笑: NC1 = CC2 = C (C = C1) C1 = CC = C (N) C = C1C (C1 = CC = CC = C1) = (N +) 2 ccccccc1 = CN (CCNC2 = C3CCCCC3 = NC3 = C2C = CC = C3) N = N1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5289507
PubChem物质: 46505020
ChemSpider: 4451459
BindingDB: 50377920
ChEMBL: CHEMBL455333
锌: ZINC000038377621
PDBe配体: TZ4

PDB项

《1 q84》/2 xuf/2 xug/2 xuh/2 xuo/2 xuq

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000297毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.66	ALOGPS
logP	3.2	Chemaxon
日志	-6.4	ALOGPS
pKa(最强基础)	8.89	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	6	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	111.55²	Chemaxon
可旋转键数	12	Chemaxon
折射性	217.12米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	77.75^3.	Chemaxon
环数	8	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.954
血脑屏障	+	0.8987
Caco-2渗透	-	0.5872
22基板	底物	0.6682
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.7525
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.51
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5996
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8866
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7445
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5835
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.5704
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7785
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.6082
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5224
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5635
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.7601
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5255
致癌性	Non-carcinogens	0.8276
生物降解	未准备好生物可降解	0.9884
大鼠急性毒性	2.6865 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.509
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.847

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.乙酰胆碱酯酶

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸水解酶活性
特定的功能: 通过释放到突触间隙的乙酰胆碱的快速水解，终止神经肌肉连接处的信号转导。神经元凋亡的作用。
基因名字: 疼痛
Uniprot ID: P22303
Uniprot名字: 乙酰胆碱酯酶
分子量: 67795.525哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年6月12日16:52

3、8-Diamino-6-Phenyl-5——[6 -[1 -(2 -[(1、2、3,4-Tetrahydro-9-Acridinyl)氨基)乙基]1 h, 2, 3-Triazol-4-Yl]己]-Phenanthridinium

识别

3,8-二氨基-6-苯基-5-[6-[1-[2-[(1,2,3,4-四氢-9-吖啶基)氨基]乙基]-1h-1,2,3-三唑-4-基]己基]-菲肼(DB02226)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献