[4 - ({[5-Benzyloxy-1 - (3-Carbamimidoyl-Benzyl) 1 h-indole-2-carbonyl]氨基}甲基)苯基]-Trimethyl-Ammonium

识别

通用名称: [4 - ({[5-Benzyloxy-1 - (3-Carbamimidoyl-Benzyl) 1 h-indole-2-carbonyl]氨基}甲基)苯基]-Trimethyl-Ammonium
DrugBank加入数量: DB02269
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构[4 - ({[5-Benzyloxy-1 - (3-Carbamimidoyl-Benzyl) 1 h-indole-2-carbonyl]氨基)甲基)苯基]-Trimethyl-Ammonium (DB02269)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UTrypsin-1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为indolecarboxamides和衍生品。这些都是含吲哚的酰胺基团的化合物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: Indolecarboxylic酸和衍生品
直接父: Indolecarboxamides和衍生品
选择父母: N-alkylindoles/吲哚/吡咯甲酰胺/2-heteroaryl甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/烷基芳基醚/取代吡咯/季铵盐/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺

显示9更
基: 2-heteroaryl甲酰胺/烷基芳基醚/脒/胺/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/甲酰胺组/Carboximidamide

显示23日更
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: UFKJQTGPBFWMGT-UHFFFAOYSA-O
InChI: InChI = 1 s / C34H35N5O2 c1-39 (2、3) 29-14-12-24 (13-15-29) 29-14-12-24 (40) 29-14-12-24 (41-23-25-8-5-4-6-9-25) 16-17-31 (28) 38 (32) 16-17-31 (18-26) 33 (35) 36 / h4-20H 21-23H2, 1-3H3, (H3, 35岁,36岁,37岁,40)/ p + 1
国际命名: 4 - ({[5 - (benzyloxy) 1 - [(3-carbamimidoylphenyl)甲基]1 h-indol-2-yl] formamido}甲基)- N, N, N-trimethylanilinium
微笑: C (N +) (C) (C) C1 = CC = C (CNC (= O) C2 = CC3 = C (C = CC (OCC4 = CC = CC = C4) = C3) N2CC2 = CC = CC (= C2) C (N) = N) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 446978年
PubChem物质: 46507131
ChemSpider: 394195年
BindingDB: 13894年
ChEMBL: CHEMBL1190476
锌: ZINC000003815595
PDBe配体: IMA

PDB项

1液化石油气/1 lqe

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0002毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.21	ALOGPS
logP	1.29	Chemaxon
日志	-6.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.72	Chemaxon
pKa最强(基本)	11.49	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	93.13²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	187.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	63.16³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8236
血脑屏障	+	0.9355
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5885
22基板	底物	0.7639
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9213
22抑制剂二世	抑制剂	0.9129
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5904
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6705
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7564
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6629
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5776
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6113
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7763
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5072
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7153
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7884
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5882
致癌性	Non-carcinogens	0.8316
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9206
大鼠急性毒性	2.6736 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9829
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8494

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

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细节 1。Trypsin-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 对合成基质Boc-Phe-Ser-Arg-Mec活动、Boc-Leu-Thr-Arg-Mec Boc-Gln-Ala-Arg-Mec Boc-Val-Pro-Arg-Mec。积极的单链形式比two-chain形式aga……
基因名字: PRSS1
Uniprot ID: P07477
Uniprot名字: Trypsin-1
分子量: 26557.88哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14

[4 - ({[5-Benzyloxy-1 - (3-Carbamimidoyl-Benzyl) 1 h-indole-2-carbonyl]氨基}甲基)苯基]-Trimethyl-Ammonium

识别

结构[4 - ({[5-Benzyloxy-1 - (3-Carbamimidoyl-Benzyl) 1 h-indole-2-carbonyl]氨基)甲基)苯基]-Trimethyl-Ammonium (DB02269)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用