5、10-Methylene-6-Hydrofolic酸

识别

通用名称: 5、10-Methylene-6-Hydrofolic酸
药物库登录号: DB02301
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

5,10-亚甲基-6-氢叶酸(DB02301)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
UThymidylate合酶	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
UFolylpolyglutamate合酶	不可用	干酪乳杆菌
UThymidylate合酶	不可用	干酪乳杆菌

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为谷氨酸及其衍生物。这些化合物含有谷氨酸或其衍生物，由谷氨酸在氨基或羧基上的反应产生，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而产生。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 谷氨酸及其衍生物
选择父母: n -酰基-氨基酸/Hippuric酸/翼蛋白及其衍生物/Phenylimidazolidines/Imidazopyrazines/苯胺和取代苯胺/苯甲酰衍生物/Dialkylarylamines/Pyrimidones/氨基嘧啶及其衍生物

显示14个
基: 胺/氨基酸/Aminopyrimidine/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或其衍生物/苯甲酰

显示33个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: BHJAPJNOACHPNI-CHWSQXEVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H21N7O6 c21-20-24-16-15 (18 (31) 25-20) 27-9-26 (8 - 12 (27) 7-22-16) 27-9-26 (2-4-11) 17 (30) 23-13 (19 (32) 33) 5-6-14 (28) 29 / h1-4, 7日12-13H, 5 - 6, 8-9H2, (H, 23岁,30)(H, 28、29)(H, 32岁,33)(H3, 21日,24日,25日,31)/病人,13 - m1 / s1
国际命名: (2 r) 2 - {4 - [(6) 3-amino-1-oxo-1h, 4 h、6啊,7 h, 8 h, 9 h-imidazo [1 5 f] pteridin-8-yl]苯基}formamido) pentanedioic酸
微笑: 数控(= O) C2 NC1 = = C (N1) N = C [C@@H] 1 cn (CN21) C1 = CC = C (C = C1) C (= O) N [C@H] (CCC (O) = O) C = O (O)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6323520
PubChem物质: 46505084
ChemSpider: 4883459
锌: ZINC000038321464
PDBe配体: TMF

PDB项

1 bjg/1 jbw/1:

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.335毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.78	ALOGPS
logP	-2.8	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	3.37	Chemaxon
pKa(最强基础)	5.21	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	12	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	190.02²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	123.22米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	44.86^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.8396
血脑屏障	+	0.5847
Caco-2渗透	-	0.8243
22基板	底物	0.8286
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8892
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9682
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7227
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8124
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7915
CYP450 3A4衬底	底物	0.5078
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7859
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8954
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8861
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8759
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.838
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9791
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6335
致癌性	Non-carcinogens	0.8988
生物降解	未准备好生物可降解	0.9708
大鼠急性毒性	2.5384 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9343
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.5339

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app

细节 1.Thymidylate合酶

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 胸苷合成酶活性
特定的功能: 为DNA生物合成提供dTMP的唯一从头来源。这种蛋白质也与它的mRNA结合，从而抑制它自己的翻译。
基因名字: thyA
Uniprot ID: P0A884
Uniprot名字: Thymidylate合酶
分子量: 30479.475哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 2.Folylpolyglutamate合酶

种类: 蛋白质
生物: 干酪乳杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 四氢folylpolyglutamate合酶活性
特定的功能: 叶酸转化为聚谷氨酸衍生物。它更喜欢5,10-亚甲基四氢叶酸，而不是10-甲酰四氢叶酸作为叶酸底物。
基因名字: 的投篮
Uniprot ID: P15925
Uniprot名字: Folylpolyglutamate合酶
分子量: 46588.815哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 3.Thymidylate合酶

种类: 蛋白质
生物: 干酪乳杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 胸苷合成酶活性
特定的功能: 为DNA生物合成提供dTMP的唯一从头来源。
基因名字: thyA
Uniprot ID: P00469
Uniprot名字: Thymidylate合酶
分子量: 36579.235哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年7月2日13:14