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(N) - 1-carboxy-3-phenylpropyl phenylalanyl-alpha-asparagine

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通用名称
(N) - 1-carboxy-3-phenylpropyl phenylalanyl-alpha-asparagine
DrugBank加入数量
DB02307
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:441.477
单一同位素的:441.189985611
化学公式
C23H27N3O6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UPseudolysin 不可用 铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
苯丙氨酸和衍生品/天冬氨酸和衍生品/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/L-alpha-amino酸/安非他明和衍生品/Aralkylamines/脂肪酸酰胺/二元羧酸酸和衍生品/二羧酸酰胺
显示7多
基
Alpha-amino酸/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物
显示23日更
分子框架
芳香homomonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
FOJUHLDAXGNCIP-FHWLQOOXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H27N3O6 c24-21(29) 18(14到20 (27)28)26-22 (30)19 (13-16-9-5-2-6-10-16)25-17 (23 (31)32)12-11-15-7-3-1-4-8-15 / h1-10, 17日- 19日25 H, 11-14H2, (H2, 24岁,29)(H, 26岁,30)(H, 27日28)(H、31、32) / t17 - 18、19 / mo / s1
国际命名
(2)2 - {((1)1 - {[(1)1-carbamoyl-2-carboxyethyl][氨基甲酰}2-phenylethyl]氨基}4-phenylbutanoic酸
微笑
[H] N ([H]) C (= O) [C@H] (CC (O) = O) N ([H]) C (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) N ([H]) [C@@H] (CCC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
448836年
PubChem物质
46508508
ChemSpider
395515年
锌
ZINC000012501888
PDBe配体
现病史
PDB项
1 u4g

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0139毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.13 ALOGPS
logP -1.1 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.1 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.81 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 158.822 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 114.84米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.223 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8123
血脑屏障 + 0.529
Caco-2渗透 - - - - - - 0.83
22基板 Non-substrate 0.5211
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9004
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.983
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9216
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8079
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8532
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6993
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9721
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9371
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8898
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9567
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8444
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9546
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8184
致癌性 Non-carcinogens 0.9407
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7086
大鼠急性毒性 1.8533 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9865
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9116
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Pseudolysin
类
蛋白质
生物
铜绿假单胞菌(写明ATCC 15692株/ PAO1 / 101 / c / PRS液化沼气12228)
药理作用
未知的
通用函数
Metalloendopeptidase活动
特定的功能
劈开主机弹性蛋白、胶原蛋白、免疫球蛋白和几个补充组件以及内生pro-aminopeptidase (PubMed: 11533066)。自动催化作用处理pro-peptide (PubMed: 9642203, PubMe……
基因名字
lasB
Uniprot ID
P14756
Uniprot名字
弹性蛋白酶
分子量
53686.705哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2020年7月2日13:14