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Hydantocidin-5的磷酸

识别

通用名称
Hydantocidin-5的磷酸
DrugBank加入数量
DB02493
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:298.144
单一同位素的:298.020216472
化学公式
C7H11N2O9P
同义词
  • ((5 s 7 r 8年代,9 r) 8日9-dihydroxy-2, 4-dioxo-6-oxa-1, 3-diazaspiro [4.4] non-7-yl]甲基磷酸二氢
  • Phosphohydantocidin

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UAdenylosuccinate合成酶 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸戊糖。这些碳水化合物衍生品含有磷酸戊糖代替一个或多个组。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
戊糖磷酸
选择父母
α氨基酸和衍生品/单糖磷酸盐/5-monosubstituted乙内酰脲/n -尿素酶/单烷基磷酸/四氢呋喃/Dicarboximides/二级醇/1,可/Oxacyclic化合物
显示6更
基
1,可/5-monosubstituted乙内酰脲/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/烷基磷酸/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物
显示22日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
HVXIMXHBUJADCC-GTBMBKLPSA-N
InChI
InChI = 1 s / C7H11N2O9P c10-3-2(1-17-19(14、15) 16) 18-7(4(3) 11) 5(12)之后(13)9-7 / h2-4 10-11H, 1 H2 (H2, 14、15、16) (H2, 8、9、12、13) / t2 -, 3 -, 4 - 7 + / m1 / s1
国际命名
{((5 s 7 r 8年代,9 r) 2, 4, 8日9-tetrahydroxy-6-oxa-1, 3-diazaspiro [4.4] nona-1 3-dien-7-yl)甲氧基}膦酸
微笑
[H] N1C (= O) N ([H]) (C@@) 2 (O (C@H) (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 2 O) C1 = O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
446561年
PubChem物质
46507659
ChemSpider
393883年
BindingDB
50149203
ChEMBL
CHEMBL323799
锌
ZINC000013507911
PDBe配体
H5P
PDB项
1 juy/1秀

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 12.8毫克/毫升 ALOGPS
logP 2 ALOGPS
logP -1.6 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.41 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.5 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 10 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 181.632 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 54.92米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 23.593 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9873
血脑屏障 + 0.6845
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6827
22基板 Non-substrate 0.6184
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8247
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9954
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9549
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7922
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8228
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6136
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8598
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9081
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9159
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8887
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9791
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9904
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6684
致癌性 Non-carcinogens 0.9138
生物降解 准备好了可生物降解的 0.5283
大鼠急性毒性 2.3141 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9692
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8926
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
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细节 1。Adenylosuccinate合成酶
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
镁离子结合
特定的功能
扮演着一个重要的角色在新创嘌呤核苷酸生物合成的途径。催化中的第一个关键步骤合成IMP的AMP。
基因名字
对于
Uniprot ID
P0A7D4
Uniprot名字
Adenylosuccinate合成酶
分子量
47344.585哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日,在《2005十三24 /更新于2020年7月2日福音》里