10-formyl-5 8 10-trideazafolic酸

识别

通用名称
10-formyl-5 8 10-trideazafolic酸
DrugBank加入数量
DB02540
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:482.4428
单一同位素的:482.1437637
化学公式
C23H22N4O8
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UPhosphoribosylglycinamide formyltransferase 不可用 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为谷氨酸和衍生品。这些化合物含有谷氨酸或其衍生反应所产生的氨基或羧基谷氨酸的团体,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
谷氨酸和衍生品
选择父母
对称二苯代乙烯/Hippuric酸/N-acyl-alpha氨基酸/Quinazolinamines/芳香monoterpenoids/二环monoterpenoids/三羧基的酸和衍生品/苯甲酰衍生物/Aminopyrimidines和衍生品/Pyrimidones
显示11个
/氨基酸/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳香monoterpenoid/Azacycle/苯甲酰胺/苯环型的/苯甲酸或衍生品/苯甲酰
显示31日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
DAOQLLQRJAXMGY-YOEHRIQHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H22N4O8 / c24-23-26-16-6-1-11 (10 - 20 (16) (31) 27-23) 9-14 (21 (32) 33) 12-2-4-13 (5-3-12) 19 (30) 25-17 (22 (34) 35) 7-8-18 (28) 29 / h1-6, 10日,14日,17 H, 7-9H2, (H, 25岁,30)(H, 28、29) (H, 32岁,33)(H, 34岁,35)(H3, 24岁,26日27日,31)/ t14 -, 17 - / mo / s1
国际命名
(2 s) 2 - {4 - [(1) 2 - (2-amino-4-oxo-1, 4-dihydroquinazolin-6-yl) 1-carboxyethyl]苯基}formamido) pentanedioic酸
微笑
[H] N ([H])数控(= O) C2 C1 = = C (C = CC (C [C@H] (C (O) = O) C3 = CC = C (C = C3) C (= O) N ([H]) [C@@H] (CCC (O) = O) C (O) = O) = C2) N1 [H]

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
444725年
PubChem物质
46507892
ChemSpider
392571年
ZINC000003870536
PDBe配体
国民健康保险制度
PDB项
1 c2t

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
logP 0.77 Chemaxon
pKa最强(酸性) 3.37 Chemaxon
pKa最强(基本) 2.91 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 11 Chemaxon
氢供体数 6 Chemaxon
极地表面面积 208.482 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 121.68米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.73 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.5402
血脑屏障 + 0.6287
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8106
22基板 底物 0.5301
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9721
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9928
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8999
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7832
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8214
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6178
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8966
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8996
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.946
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8862
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9505
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9694
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.86
致癌性 Non-carcinogens 0.9654
生物降解 没有准备好可生物降解 0.878
大鼠急性毒性 2.3613 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9627
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8921
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
未知的
通用函数
Phosphoribosylglycinamide formyltransferase活动
特定的功能
催化转移甲酰组从10-formyltetrahydrofolate 5-phospho-ribosyl-glycinamide(雀鳝),生产5-phospho-ribosyl-N-formylglycinamide (FGAR)和tetrahydrofolate。
基因名字
purN
Uniprot ID
P08179
Uniprot名字
Phosphoribosylglycinamide formyltransferase
分子量
23238.065哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新13:43