识别

通用名称
BV2
药物库登录号
DB02574
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:1198.2335
单一同位素的:1197.540113267
化学公式
C51H79N11O22
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U霍乱肠毒素B亚单位 不可用 霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为酚苷类的有机化合物。这是一种有机化合物,含有与糖基部分相连的酚结构。一些酚类结构的例子包括木脂素和类黄酮。天然糖苷中的糖单位包括d -葡萄糖、L-果糖和L-鼠李糖。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物缀合物
直接父
酚苷
选择父母
O-glycosyl化合物/硝基苯/含苯氧基的化合物/酚醚/硝基芳香化合物的化合物/N-alkylpiperazines/环氧乙烷/单糖/三烷基胺/二级醇
显示13个
1, 4-diazinane/缩醛/酒精/烯丙基型1,3-偶极有机化合物//芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/Carboximidic酸
显示31个
分子框架
芳香族杂单环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
RJLCAAJYVGPDFG-LNGNCPBTSA-N
InChI
InChI = 1 s / C51H79N11O22 c52-33(29-79-50(73) 55-7-3-11-59-17-13-57(14-18-59) 55-7-3-11-59-17-13-57(71) 55-7-3-11-59-17-13-57(61(75) 76)的技能(23-31)81-48-44 (69)42 (67)40 (65)38 (27 - 63)83 - 48)30-80-51 (74)30-80-51 (16-20-60)10-2-6-54-47 (72)10-2-6-54-47 (62 (77)78)26-37 43 (/)82-49-45 (70)(68)41 (66)39 (28 - 64)84 - 49 / h21-26, 33岁的38-45、49、63 - 70 H, 1,研究,52 h2, (H, 53岁,71年)(H, 54岁,72)(H, 55岁,73)(H, 56岁,74年)/ t33 ?、38、39 ? 40 +,41 ?,42 + 43 ?、44、45 ? 48 + 49 ?m1 / s1
国际命名
2-amino-3 ({[3 - (4 - {3 - [(3-nitro-5 - {((2 r, 3 r 4 s 5 r, 6 r) 3、4,5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)formamido]丙}piperazin-1-yl)丙基][氨基甲酰}氧)丙基N - [3 - (4 - {3 - [(3-nitro-5 -{[3、4、5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}苯)formamido]丙}piperazin-1-yl)丙基)氨基甲酸酯
微笑
数控(COC (= O) NCCCN1CCN (CCCNC (= O) C2 = CC (= CC (OC3OC (CO) C (O) C (O) C3O) = C2) [N +] ([O -]) = O) CC1) COC (= O) NCCCN1CCN (CCCNC (= O) C2 = CC (= CC (O (C@H) 3 O [C@H] (CO) [C@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) = C2) [N +] ([O -]) = O) CC1

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
131704208
PubChem物质
46508919
PDBe配体
BV2
PDB项
1 rd9

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.691毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.03 ALOGPS
logP -4.8 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.01 Chemaxon
pKa(最强基础) 8.72 Chemaxon
生理上的电荷 3. Chemaxon
氢受体计数 25 Chemaxon
氢供体数量 13 Chemaxon
极表面积 458.882 Chemaxon
可旋转键数 32 Chemaxon
折射性 292.24米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 125.793. Chemaxon
环数 6 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 - 0.6089
血脑屏障 - 0.7153
Caco-2渗透 - 0.6485
22基板 底物 0.7891
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5243
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.891
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8975
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8941
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8402
CYP450 3A4衬底 底物 0.5245
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8152
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8394
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.863
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7882
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7417
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9281
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.646
致癌性 Non-carcinogens 0.8643
生物降解 未准备好生物可降解 0.8013
大鼠急性毒性 2.5933 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.5118
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7288
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1血清型(菌株ATCC 39315 / El Tor Inaba N16961)
药理作用
未知的
通用函数
宿主细胞表面结合
特定的功能
B亚基五聚环通过与肠上皮细胞表面的GM1神经节苷结合来引导A亚基到达目标。它可以结合5个GM1神经节苷。它……
基因名字
ctxB
Uniprot ID
P01556
Uniprot名字
霍乱肠毒素B亚单位
分子量
13957.055哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP,阿尔-拉兹卡尼B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。[文章
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物,它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现,2006 10月;5(10):821-34。[文章

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:43