目标	行动	生物
U2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase	不可用	大肠杆菌(菌株K12)
U泛酸酯合成酶	不可用	结核分枝杆菌
UNH(3)依赖型NAD(+)合成酶	不可用	枯草芽孢杆菌(168株)
U烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶3	不可用	人类
U腺苷酸环化酶	不可用	Arthrospira platensis
UNTPase P4	不可用	噬菌体假单胞菌phi12
U可能是木质素过氧化物酶LipJ	不可用	结核分枝杆菌
UCarbapenam-3-carboxylate合酶	不可用	Erwinia carotovora

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为嘌呤核糖核苷单磷酸。这些核苷酸由嘌呤碱基与核糖相连，核糖上有一个单磷酸基。
王国: 有机化合物
超类: 核苷，核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤核苷酸
直接父: 嘌呤核糖核苷单磷酸
选择父母: Glycosylamines/戊糖/6-aminopurines/磷酸盐/氨基嘧啶及其衍生物/膦酸酯/有机磷酸及其衍生物/n -咪唑类/Imidolactams/四氢呋喃

再展示11个
基: 1,可/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/二磷酸盐/糖基化合物

显示28个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 核苷三磷酸类似物(CHEBI: 35056）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: NYX13NT29D
化学文摘号: 7292-42-4
InChI关键: CAWZRIXWFRFUQB-IOSLPCCCSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H18N5O12P3 c12-9-6-10(14-2-13-9) 16(3-15-6) 11 - 8(18) 7(17) 5(27-11) 1-26-29(19、20)4-30(21、22)28-31(23、24)25 / h2-3, 5 - 11日17-18H, 1、4 H2, (20) H, 19日(H, 21日22日)(H2、12、13、14)(H2, 23日,24日,25)/ t5 -, 7、8 - 11 / m1 / s1
国际命名: ({[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰)甲基](羟基)磷酰}氧)膦酸
微笑: NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) CP (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C13740
PubChem化合物: 91557
PubChem物质: 46507991
ChemSpider: 82670
BindingDB: 50118221
ChEBI: 35056
ChEMBL: CHEMBL132722
锌: ZINC000008295117
PDBe配体: APC

PDB项

1 f9h/1 hq2/1 ih8/1 jgt/1 kny/1 n2b/1 n2e/1 n2g/1新加坡国立大学/1螺母.．.

显示137

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	4.29毫克/毫升	ALOGPS
logP	-1.1	ALOGPS
logP	-6.2	Chemaxon
日志	-2.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	0.97	Chemaxon
pKa(最强基础)	4.93	Chemaxon
生理上的电荷	4	Chemaxon
氢受体计数	14	Chemaxon
氢供体数量	7	Chemaxon
极表面积	269.9²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	98.17米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	39.94^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.8991
血脑屏障	+	0.8723
Caco-2渗透	-	0.725
22基板	Non-substrate	0.5208
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8699
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9788
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9623
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8741
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8309
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5558
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8474
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9129
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8768
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8962
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8252
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9691
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7767
致癌性	Non-carcinogens	0.8649
生物降解	未准备好生物可降解	0.972
大鼠急性毒性	2.5669 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9551
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7477

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

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细节 1.2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(菌株K12)
药理作用: 未知的

通用函数: 镁离子结合
特定的功能: 不可用
基因名字: 民间
Uniprot ID: P26281
Uniprot名字: 2-amino-4-hydroxy-6-hydroxymethyldihydropteridine pyrophosphokinase
分子量: 18078.61哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 2.泛酸酯合成酶

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 在依赖于atp的反应中，通过泛酸-腺苷酸中间体催化泛酸与β -丙氨酸的缩合。
特定的功能: Atp结合
基因名字: panC
Uniprot ID: P9WIL5
Uniprot名字: 泛酸酯合成酶
分子量: 32677.14哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 3.NH(3)依赖型NAD(+)合成酶

种类: 蛋白质
生物: 枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用: 未知的

通用函数: Nad+合成酶活性
特定的功能: 催化NAD生物合成的关键步骤，通过两步反应将脱氨基-NAD转化为NAD。
基因名字: 纳德
Uniprot ID: P08164
Uniprot名字: NH(3)依赖型NAD(+)合成酶
分子量: 30394.995哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 4.烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 尼古丁-核苷酸腺苷转移酶活性
特定的功能: 催化由烟酰胺单核苷酸(NMN)和ATP形成NAD(+)。也可以使用deamised形式;烟酸单核苷酸(NaMN)作为底物，具有相同的效率。你能…
基因名字: NMNAT3
Uniprot ID: Q96T66
Uniprot名字: 烟酰胺/烟酸单核苷酸腺苷基转移酶
分子量: 28321.525哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

细节 5.腺苷酸环化酶

种类: 蛋白质
生物: Arthrospira platensis
药理作用: 未知的

通用函数: 磷酸化继电器传感器激酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: cyaC
Uniprot ID: O32393
Uniprot名字: 腺苷酸环化酶
分子量: 133922.415哒

细节 6.NTPase P4

种类: 蛋白质
生物: 噬菌体假单胞菌phi12
药理作用: 未知的

通用函数: Atp结合
特定的功能: 不可用
基因名字: 4
Uniprot ID: Q94M05
Uniprot名字: NTPase P4
分子量: 35108.26哒

细节 7.可能是木质素过氧化物酶LipJ

种类: 蛋白质
生物: 结核分枝杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 不可用
基因名字: lipJ
Uniprot ID: O07732
Uniprot名字: 环化酶
分子量: 49715.925哒

细节 8.Carbapenam-3-carboxylate合酶

种类: 蛋白质
生物: Erwinia carotovora
药理作用: 未知的

通用函数: Atp结合
特定的功能: 参与碳青霉烯类的β -内酰胺类抗生素碳青霉烯-3-羧酸碳青霉烯的生物合成。催化atp依赖的(3S,5S)-碳青霉烯-3-羧酸盐从(2S,5S)-5-…
基因名字: 卡拉
Uniprot ID: Q9XB61
Uniprot名字: Carbapenam-3-carboxylate合酶
分子量: 55997.77哒

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:44

α,beta-Methyleneadenosine 5 '三磷酸

识别

α， β -亚甲基腺苷5'-三磷酸结构(DB02596)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献