药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苄氧羰基的一类有机化合物。这是一种含有羰基被苯氧基取代的有机化合物。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Benzyloxycarbonyls
直接父: Benzyloxycarbonyls
选择父母: 有机膦酸/氨基甲酸酯/有机碳酸及其衍生物/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 芳香族同单环化合物/Benzyloxycarbonyl/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: WUNKRZNFNIYEPN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C9H12NO5P c11-9(10-7-16(12、13)14)10-7-16 / h1-5H 6-7H2, (H、10、11)(H2、12、13、14)
国际命名: } ({((benzyloxy)羰基)氨基酸甲基)膦酸
微笑: OP (O) (= O)数控(= O) OCC1 = CC = CC = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 1950
PubChem物质: 46506206
ChemSpider: 1874
ChEMBL: CHEMBL1232804
PDBe配体: ”丛书

PDB项

1 ax = b/1 blh

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.87毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	0.48	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa(最强酸性)	1.55	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	95.86²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	56.18米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	22.23^3.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.8714
血脑屏障	+	0.8308
Caco-2渗透	-	0.6468
22基板	Non-substrate	0.7257
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8745
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9393
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9489
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.815
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8191
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.7162
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8394
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8821
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8966
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.8467
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.876
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9706
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6891
致癌性	Non-carcinogens	0.822
生物降解	未准备好生物可降解	0.848
大鼠急性毒性	2.1343 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9396
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8884

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

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细节 1.Beta-lactamase TEM

种类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌
药理作用: 未知的

通用函数: tem型是肠杆菌中最常见的β -内酰胺酶;它们水解敏感的-内酰胺类抗生素中的-内酰胺键，从而对青霉素类和头孢菌素类产生耐药性。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能水解头孢他啶和氨曲南。TEM-8/CAZ-2、TEM-16/CAZ-7和TEM-24/CAZ-6对头孢他啶具有显著活性。IRT-4显示对β -内酰胺酶抑制剂有耐药性。
特定的功能: Beta-lactamase活动
基因名字: bla
Uniprot ID: P62593
Uniprot名字: Beta-lactamase TEM
分子量: 31514.865哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.Beta-lactamase

种类: 蛋白质
生物: 金黄色葡萄球菌
药理作用: 未知的

通用函数: Beta-lactamase活动
特定的功能: 不可用
基因名字: blaZ
Uniprot ID: P00807
Uniprot名字: Beta-lactamase
分子量: 31348.98哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 3.Beta-lactamase TEM

种类: 蛋白质
生物: 伤寒沙门氏菌
药理作用: 未知的

通用函数: Beta-lactamase活动
特定的功能: tem型是肠杆菌中最常见的β -内酰胺酶;它们水解敏感β -内酰胺抗生素中的β -内酰胺键，从而对青霉素和头孢菌素产生耐药性。
基因名字: bla
Uniprot ID: P62594
Uniprot名字: Beta-lactamase TEM
分子量: 31514.865哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2020年8月1日13:44

[[N - (Benzyloxycarbonyl)氨基)甲基]磷酸

识别

[[N-(苄氧羰基)氨基]甲基]磷酸盐(DB02642)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献