药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

钒酸盐类

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷二磷酸。这些是嘌呤ribobucleotides与二磷酸核糖基有关。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 嘌呤核苷酸
子课: 嘌呤核苷酸
直接父: 嘌呤核糖核苷二磷酸
选择父母: 嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/6-aminopurines/单糖磷酸盐/有机焦磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/单烷基磷酸/Imidolactams/n -咪唑类/有机原钒酸盐

显示10
基: 6-aminopurine/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑

显示30多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: WUULDHXBMSNFAO-YVAIFPRKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C10H13N5O10P2.2O.V c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6 (16)4 (24-10)1-23-27 (21、22)25 - 26 (18、19)20;;;/ h2-4, 6 - 7, 10 H, 1 H2 (H, 21日22日)(H2, 11、12、13) (H2, 18日,19日,20);;;/ q2;;; + 2 / t4 -, 6 + 7 - 10 +;;; / m0…/ s1
国际命名: [({[(3,4,6 r, 6时)6 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 2, 2-dioxo-tetrahydrofuro [3,4 - d] 1, 3-dioxa-2-vanadacyclopentan-4-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)膦酸
微笑: NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@@H] (CO (P@) (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@H] 2 O [V] (= O) (= O) O (C@H) 12

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 46936447
PubChem物质: 46506868
ChemSpider: 58829626
PDBe配体: AV2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.91毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.82	ALOGPS
logP	-4.4	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.77	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.93	Chemaxon
生理上的电荷	3	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	244.74²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	85.4米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.62³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.623
血脑屏障	+	0.9509
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7125
22基板	Non-substrate	0.7298
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9079
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9508
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9504
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8537
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8342
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5988
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8693
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8889
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8782
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.883
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8914
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9611
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7915
致癌性	Non-carcinogens	0.8908
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9631
大鼠急性毒性	2.5098 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9795
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8568

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

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细节 1。双官能3 ' -phosphoadenosine 5 ' -phosphosulfate合酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 硫酸adenylyltransferase (atp)活动
特定的功能: 双功能酶与ATP硫酸化酶和APS激酶活性,介导硫酸活化通路中的两个步骤。第一步是将硫酸组ATP屈服……
基因名字: PAPSS1
Uniprot ID: O43252
Uniprot名字: 双官能3 ' -phosphoadenosine 5 ' -phosphosulfate合酶1
分子量: 70832.725哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在6月13日创建,2020年8月1日,2005十三24 /更新一点

腺苷' -diphosphate-2 ', 3 '钒酸

识别

结构腺苷' -diphosphate-2 ', 3 '钒酸(DB02661)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用